Методическая разработка для практического занятия Редакция страница из оп: ФӨт кафедра: Фармацевтикалық технология


«С.Ж. АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ» КЕАҚ



Pdf көрінісі
бет3/5
Дата15.12.2023
өлшемі0,55 Mb.
#138499
түріМетодическая разработка
1   2   3   4   5
 
«С.Ж. АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ» КЕАҚ
НАО «КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д. АСФЕНДИЯРОВА»
 
Кафедра фармацевтической технологии
Методическая разработка 
для практического занятия 
Редакция 1 
Страница 3 из 6 
2; 60 ± 2; 70 ± 2. - ылғалдылық 75 ± 5 % және одан жоғары;- тотығу және фотолиз;- қышқыл және 
сілтілі гидролиз (қажет болған жағдайда); - жарыққа тұрақтылық. Жеделдетілген сынақ немесе 
тұрақтылықты "жеделдетілген қартаю" әдісімен сынау - химиялық ыдырауды күшейту немесе 
гипертрофияланған сақтау жағдайларын қолдана отырып, АФИ немесе ГЛС физикалық өзгерістерін 
қоздыру үшін жүргізіледі. Сынақ шарттары: 40 ± 2 температура кезінде және 75 ± 5 % ылғалдылық. 
Анықтамасына келетін болсақ, ДЗ тұрақтылықты нақты уақытта зерттеулер (тұрақтылықты ұзақ 
мерзімді зерттеулер) - сақтау мерзімін белгілеу, шартты сақтау мерзімін растау және дәрілік затты 
сақтау шарттары бойынша ұсынымдар әзірлеу мақсатында жүргізілетін зерттеулер.
V. Тақырыптың негізгі сұрақтары: 
1.
Аэрозольдер. Анықтамасы. Сипаттамасы. Жіктелуі. 
2.
Аэрозольдерді толтыру әдістері. 
3.
Аэрозольдердің сапасын анықтау. 
4.
Сандық анықтаудың биологиялық әдістері (ҚР МФ I) 
5.
Контейнердің герметикалығын тексеру. 
 
VI. Оқыту және оқыту әдістері. 
Репродуктивті: теориялық материалмен танысу, тілдік және қарым-қатынас жаттығуларын 
орындау, тұрақтылықты анықтау бойынша жоспар құру. 
Көрнекілігі: тірек сызбаларды қолдану. 
Интерактивті: шағын топтарда жұмыс, сұрақтармен шабуыл.
 
VII Тақырып бойынша тапсырмалар: 
 
Тапсырма 1
. Аэрозольдердің, спрейлердің сапа көрсеткіштері бойынша кестені толтыру
Сапалық көрсеткіштері
Сапа көрсеткіштерін анықтау 
әдістері 
Тапсырма 2. 
Аэрозольдердің, спрейлердің тұрақтылығын зерттеу туралы есеп 
1) дәрілік препарат туралы жалпы мәлімет: 
атауы (бар болса сауда немесе халықаралық патенттелмеген атауы); 
дәрілік нысаны; 
дозасы немесе белсенділігі
құрамы; 
сериясының нөмірі; 
сериясының типі (өнеркәсіптік, тәжірибелік-өнеркәсіптік, зертханалық); 
сериясының көлемі; 
өндірілген күні; 
дәрілік препаратты өндіруші; 
зерттелетін дәрілік препараттарды өндіру үшін қолданылатын фармацевтикалық субстанция 
серияларының нөмірлері; 
көрсетілген фармацевтикалық субстанция серияларының өндірілген күні; 
фармацевтикалық субстанцияның көрсетілген серияларының қайта бақылау күні немесе 
жарамдылық мерзімі; 




Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет