Литература, в т.ч. электронные ресурсы: Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-15 «Об утверждении надлежащих фармацевтических практик». - https://adilet.zan.kz/rus/docs/V2100022167#z13
Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза. Решение № 77 от 3 ноября 2016 г. - https://docs.eaeunion.org/docs/ru-ru/01411921/cncd_21112016_77
FDA Guidance for Industry «Process Validation: General Principles and Practices». Rev.1. January 2011. https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/process-validation-general-principles-and-practices
Валидация процессов: новые принципы и нормы. https://www.vialek.ru/shop/catalog/guidelines/detail/931
Валидация и квалификация чистых помещений, производственного и инженерного оборудования https://vsc-pro.ru/services/validatsiya-i-kvalifikatsiya-chistykh-pomeshcheniy-proizvodstvennogo-i-inzhenernogo-oborudovaniya/
Уайт В. Технология чистых помещений. – М.: Клинрум, 2002. – 304 с. http://booksshare.net/index.php?id1=4&category=chem&author=uayt-v&book=2002
Шесть этапов квалификации оборудования для соблюдения нормативных требований. https://pharm-community.com/2018/9865/
Валидация и квалификация технологического оборудования. https://gxpnews.net/2009/09/validaciya-i-kvalifikaciya-texnologicheskogo-oborudovaniya/
Валидация и квалификация. https://algimed.com/pdf/binder/fdl115/2016_10_WP_Validation-and-Qualification-in-the-regulated-environment_RU.pdf
Валидация и квалификация чистых помещений, производственного и инженерного оборудования https://vsc-pro.ru/services/validatsiya-i-kvalifikatsiya-chistykh-pomeshcheniy-proizvodstvennogo-i-inzhenernogo-oborudovaniya/
