111. Пропердин жүйесінің құрамына кіреді +1.Регуляциялаушы белоктар 2. Комплемент
3. Қалыппы антиденелер
4. Лизоцим
5. Диагностикум
112.Иммуно глобулиндерді бір-бірінен ажырату ҮШІН мынадай қасиеті ескеріледі: 1. Инфекциялық агентке карсы түру факторларының комплексі
+2. Антигендік спецификалығы және химиялық күрылымы 3. Детерминантты тобының болуы
4. Төменгі молекулалық салмағы
113. Антиденелер пайда болады: 1. Гаммаглобулинемия кезіңде .
+2. Лимфоидты тіндерде 3. Антигенді жиі-жиі енгізгенде пайда болуы жылдамдайды
4. Антигеннің қатысуынсыз
5. Антигенді өте аз мөлшерде енгізгенде
114. Аутоантиденелер пайда болады: l. Антиденелердің эмбрионға әсер ету нәтижесіңде
2. Гама глобулиндер синтезделуінің бүзылуы нәтижесііще
3. Хромасомалық даму бүзылғанда
+ 4. Организм үсікке немесе күйікке шалдыққанда 5. Көк бауыр клеткасы зақымданғанда
115. Толыксыз антиценелер: 1. Дивалентті болады
2. Антигенмен косьшып, ірі конгломерат түзеді
3. Тосқауылданған антиген жеңіл түнбаға түседі
4. Микробтык ферменттердің белсенділігін басып тастайды
+5. Антиген агглютиннациалаудан бүрын оны тосқауылдайды (блокирует)
116. Төменде көрсетілгендердің қайсысы клеткалық иммундық жауаппен байланысты емес: 1.Қабыну процестер
2. Ісікке карсы иммуюхтет
+3. Антиденелер синтезі 4. Вирусқа қарсы иммунитет
5. Трансплангациялық иммунитет
117.Антиденелер синтезделінің фазалары: +1.Индуктивті 2.Селективті
3.Активті
4.Теріс хемотаксис
5.Лейкоциттердің диапедезделуі
118. Агглютинациялық реакция қою үшін қажет: +1.Корпускулярлық антиген 2.Комплимент
3.Қалыпты сарысу
4.Коллоидты жағдайдағы антидене
5.Антидене лизиндер
