Молекулалық биология және генетика кафедрасы
Вирустардың генетикалық аппараты қалай құрылған.?
жүктеу/скачать 0,98 Mb.
|
ген инж СРС-4 (копия)
| Вирустардың генетикалық аппараты қалай құрылған.?
Бактериялардың көптеген вирустары - бактериофагтар (немесе жай фагтар) - құрамында ДНҚ бар вирустарға жатады. Кейбір кіші фагтар (мысалы, M13 фагы) көбею кезінде жасушаны бұзбайды. Үлкен фагтардың көбеюі (мысалы, Т-4 фагы) жасушаның өлуіне әкеледі. Ф-Т-4-ең күрделі ұйымдастырылған вирустардың бірі. Ақуыз капсидінің құрамында бас, мойын, жиырылу құйрығы, базальды ламина мен құйрық жіпшелерін құрайтын кемінде 130 ақуыз бар. Капсидтің бұл құрылымы ДНҚ -ны бактерия жасушасына қалың мембрана арқылы енгізуге мүмкіндік береді, сондықтан мұндай вирустар бейнелі түрде «тірі шприцтер» деп аталады. Т-фагтар профаг ретінде ұзақ уақыт өмір сүре алады. Құрамында ДНҚ бар вирустарға адам мен жануарлардың көптеген ауруларының қоздырғыштары жатады: шешек, герпес, В гепатитінің вирустары, сүтқоректілер мен адамдардың аденовирустары (асқазан-ішек аурулары, ЖРВИ, конъюнктивит), адам сүйелінің вирустары. ДНҚ вирустарына сонымен қатар кейбір өсімдік вирустары жатады (бұршақ мозаикалық вирус, гүлді қырыққабат мозаикасы вирусы). Кейбір вирустар гендік инженерияда гендерді бір организмнен екіншісіне ауыстыру үшін қолданылады, мысалы SV 40 маймыл вирусы. ДНҚ вирустарының вириондарында ДНҚ бар. ДНҚ көлемі вириондағы белоктардың санын анықтайды: бір полипептид ұзындығы шамамен 1000 нуклеотидтер (нуклеотидтер жұбы) ДНҚ бөлігімен кодталады. Жасушаға енгеннен кейін вирустық ДНҚ ДНҚ мен РНҚ синтезі үшін матрицаға айналады. Құрамында ДНҚ бар вирустардың геномдық ұйымының мысалдары Дөңгелек екі жіпшелі ДНҚ, ұзындығы шамамен 5 кб. - Маймыл вирусы SV 40. Кіші эукариотты вирус. Икосаэдр түріндегі вириондар. Капсид ақуызы. Гендік инженерияда гендерді тасымалдау векторы ретінде қолданылады. 5 ақуызды кодтайды. - адам сүйелінің вирустары. Дөңгелек бір жіпшелі ДНҚ, ұзындығы шамамен 5 тн; кодтауға да, кодқа қарсы да бола алады. - М13 типті шағын бактериофагтар. Олар жасушаны бұзбайды. Капсид құрамында 8 ақуыз бар. - Алтын бұршақ мозаикалық вирусы. Ұзындығы 30-150 кб болатын екі тізбекті сызықты ДНҚ. - Т4 типті бактериофагтар. Вириондар үлкен. 130 ақуыздан тұратын ақуыз капсидіне: бас, құйрық бөлімі және құйрық жіпшелері кіреді. Бұл вирустар профаг ретінде ұзақ уақыт өмір сүре алады. - сүтқоректілер мен адамдардың аденовирустары. Икосаэдр түріндегі орташа мөлшердегі вириондар. Ақуызды капсидтер. Олар жедел респираторлық вирустық инфекциялар, конъюнктивит, асқазан -ішек ауруларын тудырады, кейде онкогендік қасиетке ие болады. - шешек, герпес және т.б вирустар. Вириондар үлкен. Липопротеидті мембрана бар.Ұзындығы шамамен 5 тн сызықты бір тізбекті ДНҚ; ДНҚ кодтаушы да, кодтауға қарсы да болуы мүмкін. Адамдарда олар аденовирустардың серіктері ретінде белгілі.Бір-бірімен қабаттасқан сегменттер сақинасында жабылған қос тізбекті ДНҚ. ДНҚ ұзындығы 3-8 тонна. - В гепатитінің вирусы.Вирион сфералық, орташа өлшемді. Вирустық және жасушалық ақуыздардың қосымша қабаты бар. 5 ақуызды кодтайды. 1902-1903 жылдары В. Саттон мен Т.Бовери мендельдік тұқым қуалаушылық факторларының (гендердің) және хромосомалардың мінез-құлқындағы параллелизмді дербес анықтады. Бұл бақылаулар гендер хромосомаларда орналасқан деген болжамға негіз болды. Хромосомалардағы гендердің локализациясының эксперименттік дәлелдерін кейінірек Дрозофила меланогастер жеміс шыбынымен жұмыс істеген Т.Морган мен оның әріптестері алды.1911 жылдан бастап бұл топ гендердің хромосомаларда сызықты орналасатынын тәжірибе жүзінде дәлелдеді; бір хромосомадағы гендер тұқым қуалайтын байланысты; байланысты мұрагерлікті кесіп өту салдарынан бұзуға болады.Тұқымқуалаушылықтың хромосомалық теориясының негізгі тұжырымдары 1915 жылы «Мендельдік тұқымқуалаушылық механизмі» кітабында жарияланды.1933 жылы Томас Морган хромосомалардың тұқым қуалаушылықтағы рөлін ашқаны үшін физиология немесе медицина саласындағы Нобель сыйлығымен марапатталды.1964 жылы айтқан Н.В.Тимофеев-Ресовскийдің айтуынша, «... 20 ғасырдың барлық эксперименттік генетикасы тұқым қуалаушылықтың хромосомалық теориясының бөлшектерін әзірлеу мен талдаудан басқа ештеңе болған жоқ». Тұқымқуалаушылықтың хромосомалық теориясын құрудың бастапқы кезеңін 19 -шы ғасырдың екінші жартысында И.Д.Чистяков (1873), А.Шнайдер еңбектерінде жасалған соматикалық жасушалардың бөлінуі кезіндегі хромосомалардың алғашқы сипаттамасы деп санауға болады 1873), және негізінен Э. Страсбург (1875) және О.Бютшли (1876). «Хромосома» термині әлі болған жоқ, оның орнына олар хроматин катушкасы ыдырайтын «сегменттер» немесе «хроматин элементтері» туралы айтты. «Хромосома» терминін кейінірек Г.Валдейер өзінің 1888 жылғы қысқаша мақаласында ұсынды.Соматикалық митоздарды зерттеумен қатар жануарлар әлемінде де, өсімдіктер әлемінде де ұрықтану процесі зерттелді. Тұқым ядросының жұмыртқа ядросымен бірігуі алғаш рет эхинодермаларда О.Гертвиг (1876), ал лилия өсімдіктерінде Strasburger (1884) байқады. Дәл осы 1884 жылғы бақылаулар негізінде олардың екеуі де жасушаның ядросы организмнің тұқым қуалаушылық қасиеттерінің тасымалдаушысы деген қорытындыға келді.Ядродан оның жеке хромосомаларына назар аудару тек сол уақыт үшін аса маңызды Э. ван Бенеденнің (1883) жұмысы пайда болғаннан кейін ғана берілді. Хромосомалардың саны өте аз - соматикалық жасушаларда 4 -тен асатын дөңгелек құрттарда ұрықтану процесін зерттегенде, ол ұрықтанған жұмыртқаның бірінші бөліміндегі хромосомалардың жартысы сперматозоид ядросынан, ал жартысы ұрық жасушасынан шығатынын байқады. жұмыртқа ядросы. Осылайша, біріншіден, жыныс жасушаларында соматикалық жасушалармен салыстырғанда хромосомалар санының жартысы бар екендігі анықталды, екіншіден, хромосомалар жасушадағы арнайы тұрақты объектілер ретінде бірінші болып көтерілді. жүктеу/скачать 0,98 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|