Валентные углы между каждой парой s-связей равны 120°.
скелет σ-связей представляет собой правильный шестиугольник, в котором все атомы углерода и все σ-связи С-С и С-Н лежат в одной плоскости:
Строение бензола
р-Электроны всех атомов углерода взаимодействуют между собой путем бокового перекрывания соседних 2р-АО, расположенных перпендикулярно плоскости σ-скелета бензольного кольца.
Строение бензола
Они образуют единое циклическое π-электронное облако, сосредоточенное над и под плоскостью кольца:
Строение бензола
Все связи С-С в бензоле равноценны, их длина равна 0,140 нм, что соответствует промежуточному значению между длиной простой связи (0,154 нм) и двойной (0,134 нм):
Номенклатура аренов
Гомологи бензола – соединения, образованные заменой одного или нескольких атомов водорода в молекуле бензола на углеводородные радикалы (R).
Номенклатура аренов
Широко используются тривиальные названия (толуол, ксилол, кумол и т.п.).
Если радикалов два или более, их положение указывается номерами атомов углерода в кольце, с которыми они связаны.
Нумерацию кольца проводят так, чтобы номера радикалов были наименьшими. Например:
Номенклатура аренов
Для дизамещенных бензолов R-C6H4-R используется также и другой способ построения названий, при котором положение заместителей указывают перед тривиальным названием соединения приставками: орто- (о-); мета- (м-); пара- (п-)
