Название эти углеводороды получили от первых известных представителей этого класса, имевших приятный запах…

жүктеу/скачать 0,64 Mb.

бет	3/4
Дата	29.09.2023
өлшемі	0,64 Mb.
	#111746

1 2 3 4

Номенклатура аренов

орто- (о-) заместители у соседних атомов углерода кольца, т.е. 1,2-;
мета- (м-) заместители через один атом углерода (1,3-);
пара- (п-) заместители на противоположных сторонах кольца (1,4-):

Номенклатура аренов

Ароматические одновалентные радикалы имеют общее название "арил".
Из них наиболее распространены в номенклатуре органических соединений два:
C6H5- (фенил)
C6H5CH2- (бензил)

Структурная изомерия аренов

1. положения заместителей для ди-, три- и тетра-замещенных бензолов (например, о-, м- и п-ксилолы):

Структурная изомерия аренов

2. углеродного скелета в боковой цепи, содержащей не менее 3-х атомов углерода:

Структурная изомерия аренов

3. изомерия заместителей R, начиная с R = С2Н5.
Например, молекулярной формуле С8Н10 соответствует 4 изомера: три ксилола CH3-C6H4-CH3 (о-, м-, п-) и этилбензол C6H5-C2H5.

Структурная изомерия аренов

4. Межклассовая изомерия с непредельными соединениями: формуле С6Н6 соответствует сразу несколько соединений:

Пространственная изомерия аренов

Пространственная изомерия относительно бензольного кольца в алкилбензолах отсутствует

Получение ароматических углеводородов

II. Ароматизация нефти:
а) дегидроциклизация (дегидрирование и циклизация) алканов в присутствии катализатора:

Получение ароматических углеводородов

II. Ароматизация нефти:
б) дегидрирование циклоалканов :

Получение ароматических углеводородов

III. Алкилирование бензола галогеналканами или алкенами в присутствии безводного хлорида алюминия:

жүктеу/скачать 0,64 Mb.

Достарыңызбен бөлісу:

1 2 3 4