Номенклатура және изомерия Осы екі топтағы қосылыстардың номенклатурасы әртүрлі тәсілдермен құрастырылған



бет11/18
Дата17.11.2022
өлшемі1,97 Mb.
#50829
түріҚұрамы
1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   ...   18
Бензол сақинасының реакциясы.
Гидроксилді алмастырғыштың болуы бензол сақинасындағы электрофильді орынбасу реакцияларының жүруін едәуір жеңілдетеді.
1. Фенолды бромдау. Бензолдан айырмашылығы, фенолды бромдау үшін катализатор (темір (III) бромид) қосуды қажет етпейді.
Сонымен қатар, фенолмен өзара әрекеттесу селективті түрде (селективті) жүреді: бром атомдары бағытталған орто- және сол жерде орналасқан сутек атомдарын алмастыратын парапозиция. Ауыстырудың селективтілігі жоғарыда қарастырылған фенол молекуласының электрондық құрылымының ерекшеліктерімен түсіндіріледі.
Сонымен, фенол бром сумен әрекеттескенде ақ тұнба түзіледі 2,4,6-трибромофенол:

Бұл реакция, темір (III) хлоридімен реакция сияқты, фенолды сапалы анықтауға қызмет етеді.
2. Фенолды нитрлеу бензолды нитрлеуге қарағанда оңай. Сұйылтылған азот қышқылымен реакция бөлме температурасында жүреді. Нәтижесінде қоспасы болады орто- және жұп-нитрофенол изомерлері:

Концентрацияланған азот қышқылын қолданған кезде жарылғыш зат пайда болады - 2,4,6-тринитрофенол(пикрин қышқылы):

3. Хош иісті фенол ядросын гидрлеу катализатор болған жағдайда, ол оңай жүреді:

4. Фенолдың альдегидтермен поликонденсациясы, атап айтқанда формальдегидпен, реакция өнімдері - фенол-формальдегид шайырлары мен қатты полимерлердің пайда болуымен жүреді.
Фенолдың формальдегидпен өзара әрекеттесуін келесі схемамен сипаттауға болады:

Сіз «жылжымалы» сутек атомдарының димер молекуласында сақталатынын байқаған боларсыз, демек реакцияның одан әрі жалғасуы жеткілікті мөлшерде реактивтермен мүмкін болады:

Реакция поликонденсация, анау. салмағы төмен молекулалы қосалқы өнімді (суды) шығарумен жүретін полимерді алу реакциясы әрі қарай (реактивтердің біреуі толық жұмсалғанға дейін) үлкен макромолекулалар түзе отырып жалғасуы мүмкін. Процесті жиынтық теңдеумен сипаттауға болады:

Сызықтық молекулалардың түзілуі қарапайым температурада жүреді. Қыздырылған кезде осы реакцияны жүргізу нәтижесінде алынған өнімнің тармақталған құрылымы бар, ол қатты және суда ерімейді. Сызықтық фенол-формальдегидті шайырды альдегидтің артық мөлшерімен қыздыру нәтижесінде ерекше қасиеттері бар қатты пластмассалар алынады. Фенолформальдегидті шайырларға негізделген полимерлер лактар \u200b\u200bмен бояулар, қыздыруға, салқындатуға, судың, сілтілер мен диэлектрлік қасиеттері жоғары қышқылдардың әсеріне төзімді пластмассадан жасалған бұйымдар жасау үшін қолданылады. Фенол-формальдегидті шайырларға негізделген полимерлерден электр құрылғыларының ең маңызды және маңызды бөліктері, энергетикалық қондырғылар мен машиналар бөлшектерінің корпустары, радио құрылғыларына арналған баспа платаларының полимерлік негізі жасалады. Фенол-формальдегидті шайырларға негізделген желімдер табиғаттың алуан түрлі бөліктерін сенімді түрде байланыстыра алады, сонымен бірге өте кең температура режимінде байланыс күшін сақтайды. Бұл желім жарық шамдарының металл негізін шыны шамға бекіту үшін қолданылады. Енді сіз неге фенол мен фенолға негізделген өнімдердің кеңінен қолданылатынын түсіндіңіз.
Альдегидтердің, қаныққан карбон қышқылдарының, күрделі эфирлердің сипаттамалық химиялық қасиеттері


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   ...   18




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет