Номенклатура органических соединений Номенклатура
Составления названия алканов
жүктеу/скачать 162 Kb.
|
Номенклатура органических соединений
- Бұл бет үшін навигация:
- Структурная формула и названия первых представителей гомологического 3 ряда алканов.
- Структурная формула Название алкана Брутто-формула
- 2-метилпропан.
- 2,3-диметилбутан. Это соединение можно назвать 3-метилпентан
- 3-метил-5-пропил-6-(3’-метил-1-(1’’-метилэтил)пентил)додекан*.
| Составления названия алканов:
Для образования названия соединений необходимо знать названия углеводородов, от которых они образованы. Алканы образуются от числительного, означающего количество атомов углерода в цепи, при прибавлении к нему суффикса «-ан». Табл. 2 Структурная формула и названия первых представителей гомологического3 ряда алканов.
С11-додекан, С12-ундекан, С13-тридекан, С14-тетрадекан и т.д. На рисунке 9 представлено простое соединение, в котором не сложно различить главную цепь – самая длинная цепочка атомов углерода. Рис. 9 2-метилпропан. Нумерацию можно начинать с любого атома, поскольку в основной цепи три атома, а заместитель находится у среднего. Таким образом получаем, 2-метилпропан. При составлении названия соединения, которое содержит цифры и буквы, нужно знать, что цифры от слов отделяются дефисом. Если подряд идет несколько цифр или букв, между ними ставятся запятые. Между названием заместителя и названием основного (родоначального) соединения пробел не ставится. В случае этого соединений, нумерация может быть различной. Несколько вариантов представлено на рисунке ниже. Но в любом случае, название этого соединения не изменится. Рис. 10 2,3-диметилбутан. По приведенной выше схеме названия, это соединение называется 2,3-диметилбутан. Это соединение можно назвать 3-метилпентан. В этом случае важно не запутаться в написании формулы соединения. Неважно, как изображено соединение, например 1 или 2, главная цепь будет все равно пентан. _______________________ 1Характеристическими функциями являются все заместители, содержащие гетероатом. Все функциональные функции являются характеристическими, но не наоборот. 2локант – цифра или буква, указывающая порядковый номер атома. 3гомологический ряд - последовательность органических соединений с одинаковыми функциональными группами и однотипным строением, каждый член к-рой отличается от соседнего на постоянную структурную единицу (гомологическая разность), чаще всего метиленовую группу —СН2—. Члены гомологического ряда наз. гомологами. Рис. 11 3-метилпентан. То есть на рисунке 1 и 2 изображено одно и то же соединение. На рисунке 12 представлено более сложное соединение, но все также представитель класса алканов. Рис.12 Алкан, с разветвленной цепью. Называем соединение, при помощи схемы, приведенной выше: Выбираем главную цепь. Функциональных, характеристических групп и кратных связей в соединении нет, поэтому смотрим на длину углеводородной цепочки. В данном случае замечаем, что в соединении есть две цепи, с равным количеством атомов углерода. Рис. 13 Выбор главной цепи в алкане. При одинаковой длине углеводородной цепи, в соединении есть разница в заместителях. Пользуясь правилами, приведенными выше (линейный заместитель старше разветвленного), главной выбираем цепь, отмеченную красным (рис.13). Расставляем локанты главной цепи. Нумерация начинается с конца, к которому ближе заместители. Рис.14 Нумерация главной цепи. У атомов под номерами 3 и 5 заместители линейные. У шестого атома находится довольно объемный заместитель, в котором имеется своя главная цепь и свои заместители. Для их обозначения вводим дополнительную нумерацию (рис.15). Рис. 15 Нумерация главной цепи и цепи заместителя: красным обозначены локанты атомов углерода главной цепи, синим и зеленым – локанты атомов углерода главных цепей заместителя. Таким образом, все необходимые атомы углерода пронумерованы, можно приступать к составлению названия соединения. Главная цепь состоит из 12 углеродных атомов, соответственно, при добавлении суффикса «-ан» , получаем родоначальное соединение – додекан. Первым будет стоять метил- у третьего атома углерода, затем пропил- у пятого атома углерода. Объемный заместитель у шестого атома углерода можно также разделить на главную цепь и заместители: метил- у атома углерода 3’, и метилэтильный радикал у атома углерода 1’. Собирая все это в единое название, получаем: 3-метил-5-пропил-6-(3’-метил-1-(1’’-метилэтил)пентил)додекан*. жүктеу/скачать 162 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|