Подготовка банок для бактериологического исследования.
Исследование производят в боксе в асептических условиях.
В боксе должны находиться пробойники, стеклянные трубки (стерильные),
питательные среды: бульон с 1% глюкозой, среда Тароцци.
Банки освобождают от этикеток, регистрируют имеющиеся на них данные
и моют горячей водой с мылом, ополаскивают и насухо вытирают.
Поверхность банки обжигают ватой, смоченной спиртом. Под горящую вату
подводят острие профламбированного пробойника под углом 30-40° С.
Пробивают отверстие и вводят в него стеклянную трубочку 8-9 мм в диаметре,
закрытую с одной стороны ватой, и набирают в нее исследуемый материал.
После взятия материала сделанное отверстие закрывается крышкой
стерильной чашки Петри.
Посев. Для выявления мезофильных аэробов (ГОСТ 10.444.3.75) проводят
посев 2 см
3
взятых проб в 2 пробирки с 5-6 мл бульона с 1% глюкозой. Посевы
инкубируют при 37° С в течение 5 дней, ежедневно наблюдая за появлением
роста. При наличии роста делают мазки, окрашивают по Граму. Консервы не
должны содержать аэробной флоры.
Для выявления мезофильных анаэробов (ГОСТ 10.444.4.75) по 2
см
3
исследуемого продукта засевают в 2 пробирки с 10-13 см
3
среды Тароцци,
предварительно прогретой на водяной бане в течение 20 мин, и быстро
охлажденной до 40° С. Посевы помещают в термостат при 37° С на 5 сут. При
наличии роста со дна пробирки берут материал, делают мазки и ставят пробу
на каталазу. Если в мазках обнаружены грамположительные микробы, а
каталазная проба отрицательная, то 2 мл полученной культуры переносят в
стерильную чашку Петри и заливают агаром с 1% глюкозы. На застывшую
поверхность агара накладывают стерильное предметное стекло так, чтобы под
ним не было пузырьков воздуха. Чашку в перевернутом виде инкубируют при
37° С 48 ч. При появлении под стеклом роста бактерий или разрывов в агаре,
отступающих на 3-4 мм от края стекла, считают, что в посеве присутствуют
анаэробы.
По санитарно-эпидемиологическим показаниям, независимо от вида
консервов,
проводят
исследования
на
наличие:
возбудителей
коагулазоположительных стафилококков (см. главу 14), возбудителей и
токсинов ботулизма (см. главу 36), клостридий перфрингенс, бактерий цереус,
термофильных аэробов и анаэробов, дрожжей и плесеней.
Консервы не должны содержать патогенных микроорганизмов. Допускается
наличие непатогенных спорообразующих микробов при нормальных
органолептических качествах продукта.