Қорытынды бағалау үшін Құрастырған: к х. н., доцент Илиясова М. И


Порфин 29. Индолдың туындысы Триптофан



бет39/41
Дата28.03.2023
өлшемі1,37 Mb.
#76865
1   ...   33   34   35   36   37   38   39   40   41
Порфин
29. Индолдың туындысы
Триптофан
30. Фурацилинді синтездейді
Фурфуролдан
31. Фуранды сульфирлеу үшін қолданылады
Пиридинсульфотриоксид
32. Фуранды нитрлеу үшін қолданылады
Ацетилнитрат
33. Фуранда электрофильді орынбасу реакциялары жағдайда жүреді
Альфа
34. Фурацилин 5-нитрофурфуролдың
Семикарбазоны
37. Индол мына қосылыстың туындысы болып табылады
Пиррол
38. Сульфирлеу үшін апротондық реагент қолданады

39. Ацидофобтық қасиет көрсетеді:


Фуран, пиррол
40. Екі азот атомдары 1,2 жағдайда орналасқан гетероцикл
Пиразол
41. Екі азот атомдары 1,3 жағдайда орналасқан гетероцикл
Имидазол
42. Құрамында азот және күкірт атомдары бар
Тиазол
43. Туындылары антипирин, амидопирин және анальгин болып табылады
Пиразолон-5
44. Тиаминнің(В1 витаминнің) құрамында болады
Тиазол
45. Имидазол гетероциклдің мына тобына жатады
Екі гетероатомды бесмүшелі
46. Имидазол молекуласында мына гетероатомдар болады
2 азот атомы
1 Метанол пропан қышқылымен әрекеттескенде түзіледі
+метилпропионат
2 Этанол пропан қышқылымен әрекеттескенде түзіледі
+этилпропионат
3 Сірке қышқылы натрий гидрокарбонатымен әрекеттескенде түзіледі
+ натрий ацетаты
4 Сірке қышқылы мырышпен әрекеттескенде түзіледі
+мырыш ацетаты
5 Сірке қышқылы фосфор хлоридтерімен әректтескенде түзіледі
+ацетилхлорид
6 Сірке қышқылы тионилхлоридпен SOCl2 әрекеттескенде түзіледі
+ацетилхлорид
7 Функционал топ СООН
+карбоксил
8Карбон қышқылдарының реакцияларының механизмі
+Sn
9 Қышқылдық қасиеті жоғары
+трихлорсірке қышқылы
10 Этерификация реакциясының өнімі
+күрделі эфир
11 карбон қышқылдарына фосфор галогенидтерімен әсер еткенде алынады
+галогенангидридтер
12 Карбоксилде гидроксил топты алкокси топқа OR алмастыраңанда түзілетін өнім
+күрделі эфир
13 Акрил қышқылына карбоксил топты қосқанда түзілетін өнім
+ бетта хлорпропион қышқылы
14 Нәтижесінде күрделі эфир түзіледі
+карбон қышқылдары мен спирттердәң қышқылдық ортада әрекеттесуі
15 нәтижесінде ангидрид түзіледі
+карбон қышқылдарының екі молекуласының әрекеттесуі
16 Нәтижесінде хлорангидрид түзіледі
+карбон қышқылдары мен тионилхлоридтердің әрекеттесуі
17 нәтижесінде амид түзіледі
+ карбон қышқылдары мен аммиактың әрекеттесуі
18 Пропилацетат
+CH3COOCH2CH2CH3
19 метилацетат
+CH3COOCH3
20 Этиацетат
+CH3COCH3CH3
21 Бутанамид түзіледі
+C3H7COOH+ NH3
22 Этилформиаттың гидролизі өнімдері
+HCOOH + C2H5OH
23 метилацетаттың гидролизі өнімдері
+ CH3COOH+CH3OH
24 Метилфармиаттың гидролиздену өнімдері
+ HCOOH +CH3OH
25 Олеин қышқылы
+ C17H33COOH
26 Стеарин қышқылы
+C17H35COOH
27 Пальмитин қышқылы
+ C17H31COOH
28 Сірке қышқылының этиламиді гидролизденгенде түзіледі
+CH3COOH +C2h5NH2
29 Пропион қышқылының метиламиді гидролизденгенде т
+ CH3CH2COOH +cH3NH2
30 Пропион қышқылының этиламиді гидролизденгенде түзіледі
+CH3CH2COOH + C2H5NH2
31 SP2 – гибридтенген көміртегі атомдағы нуклеофилді орынбасу механизмі бойынша жүретін реакция
+CH3-COOH+ NH3
32 Фосфор қышқылымен ангидрид түзе әрекеттеседі
+сірке қышқылы
33 Оңай декарбоксилденеді
+HOOC-COOH
34 Этанди қышқылының формуласы
+HOOC-COOH
35 Толленс реактивімен реакцияға түседі
+Құмырсқа қышқылы
36 Бензальдегидтің сірке ангидридімен натрий ацетатының қатысуымен жүретін реакцияның нәтижесінде түзіледі
+ 3-фенильпропен қышқылы
37 Ең күшті қышқыл
+HOOC
38 Күміс айна реакциясына қатысады
+құмырсқа қышқылы
39 эфирлену реакциясының жүру жағдайы және механизмі
+ қышқылдық ортада нуклеофильдік орынбасу
40 органикалық қышқылдың хлорангидридін алу үшін қолданылады
+үшхлорлыфосфор
41нәтижесінде ацетамид түзіледі
+CH3COOH+ NH3
42 Гидролизге түскенде бензой қышқылы түзіледі
+
43 пропанамид натрий гипобромидімен реакцияға түскенде түзіледі
+ этиламин
44 амидтер гидролизге түседі
+қышқылдық және негіздік ортада
45 Ацетамидтің дегидраттану өнімі
+нитрил
46 Нитрилдің гидрлену өнімі +
+Амин
47 Нитрилдің гидролиздену өнімі
+карбон қышқылы
48 Амидтің гидролиздену өнімі
+карбон қышқылы



  1. Альфа- гидроксиқышқылдарын қыздырғанда түзіледі: Лактид

  2. Лактондар гиролизденгенде түзіледі: Гидроксиқышқыл

  3. Бетта- гидроксиқышқылдар дегидраттанғанда түзіледі: Қанықпаған қышқыл

  4. Бетта – гидроксимай қышқылы дегидраттанғанда түзіледі: Кротон қышқылы

  5. Шарап қышқылының тұздары мен эфирлері аталады: Тартраттар

  6. Анестезин мен новакаин – туындылары: ПАБҚ (п-аминобензой қышқылы)

  7. Екі негізді гидроксиқышқылы: Алма қышқылы

  8. Сүт қышқылындағы ассиметриялық көміртегі атомдарының саны 1

  9. БЕтта- Гидроксимай қышқылының молекула ішіндегі элиминденуі нәтижесінде түзіледі: Кротон қышқылы

  10. Қыздырғанда лактон түзіледі: 4-гидроксибутан қышқылы

  11. Қыздырғанда лактам түзіледі: 4-аминобутан қышқылы

  12. Төмендегі реакцияның өнімі: CH3 – CH = CH – COOH + HOH / H+ = Бетта- Гидроксимай қышқылы

  13. Аралық және соңғы өнімді анықтаңыз:Пирожүзім қышқылы + [H] / Pt = ? + H2SO4 t = HCOOH + ? Сүт қышқылы, сірке альдегиді

  14. Ацетосірке эфирінің кетон түріне тән реакциялар: Натрий бисульфитін қосып алу, Семикарбазидпен әрекеттесу

  15. Қыздырғанд дипептид түзеді: Аминосірке қышқылы

  16. Қышқылдық қасиеті күштірек: CH3CH(OH)COOH

  17. Дикетопиперазин түзеді: Альфа-аминомай қышқылы

  18. Лактид түзеді: а-гидроксимай қышқылы

  19. ЛАктонтүзеді: 4-гидроксипентан ышқылы

  20. ЛАктам түзеді: 3-аминоциклогексанкарбон қышқылы

  21. 2-гидроксибутан қышқылы конц. Күкірт қышқылымен реакцияға түскенде түзіледі: CH3CH2CH=O + HCOOH

  22. 2-гмдрокси-2-метилпропан қышқылы конц. Күкірт қышқылымен реакцияға түскенде түзіледі: CH3COCH3 + HCOOH

  23. Ацетосірке эфирінің фенолдық түріне тән реакциялар: БАрлығы

  24. Глиоксаль қышқылының күміс оксидінің аммиактағы ерітіндісімен әрекеттесу өнімі: Қымыздық қышқылы

  25. Аминқышқылдарының құрамында болады: Амино- және карбоксил топтрар\

  26. Азотты қышқылмен аминқышқылына әсер еткенде бөлінеетін зат: Азот

  27. Альфа- аминқышқылдарына сапалық реакция: Нингридинмен

  28. Гамма- аминқышқышқылын қыздырғанда түзіледі: Лактам

  29. БЕтта- аминқышқылын қыздырғанда бөлінеді Аммиак

  30. Биологиялық маңызы зор, белоктардың құрамында болатын аминқышқылдары: а-аминқышқылдары

  31. Пептидтер мен белоктар қалдықтарынан құралған : а-Аминоқышқылдарының

  32. Нейтрал альфа- аминоқышқыл: Валин

  33. Негіздік альфа-аминоқышқыл: Лизин

  34. 2-аминопропан қышқылымен аланин әрекеттесіп дипептид түзеді: 2-амино-3-гидроксипропан қышқылы

  35. Глутамин (2-аминопентанди) қышқылының монодекарбоксилденуі нәтижесінде түзіледі: 4-аминобутан қышқылы

  36. Альфа- аминқышқылы азотты қышқылмен әрекеттекенде түзіледі: N2

  37. Тотығу нәтидесінде дисульфидтік байланыс түзеді: Цистеин

  38. Глутамин (2-аминопентанди) қышқылының тотыңатын дезаминдену нәтижесінде түзіледі: HOOC – CO – (CH2)2 - COOH

  39. Аланиннің (2-аминопропан қышқылы) тотығатын дезаминденуі нәтижесінде оксоқышқыл түзеді: CH3 – CO – COOH

  40. Аспарагин тотығатын дезаминденуі нәтижесінде оксоқышқыл түзіледі HOOC-CO-CH2-COOH

  41. Глутамин қышқылының амиді HOOC-CH(NH2)-CH2-CH2CONH2

  42. Аспарин қышқылының амиді HOOC-CH(NH2)-CH2-CONH2

  43. Валиннің тотығатын дезаминденуі нәтижесінде оксоқышқыл түзіледі CH3-CH(CH3)-CO-COOH

  44. a-Аминқышқылының тотықпайтын дезаминденуі нәтижесінде оксоқышқыл түзіледі NH3

  45. Аланин азотты қышқылмен әрекеттескенде түзіледі N2

  46. Фениллалнинді алининнен мына реактивпен ажыратуға болады Hno3

  47. Рибозаның стереоизомерлер санын көрсетіңіз 8

  48. Глюкозаның стереоизомерлер санын көрсетіңіз 16

  49. D-глюкоза және a,D-глюкопираноза арасындағы изомерия түрі Цикло-оксо таутомерия

  50. Моносахарид Рибоза

  51. Маннозаның тотықсыздану нәтижесінде түзілетін спирт Маннит

  52. Қатаң емес жағдайда моносахаридтердің тотығу нәтижесінде түзіледі Гликон қышқылдары

  53. Қатаң жағдайда моносахаридтердің тотығу нәтижесінде түзіледі Гликар қышқылдары

  54. Тотықсыздану нәтижесінде сорбит түзеді фруктоза

  55. Тотықсыздану нәтижесінде ксилит түзеді Ксилоза

  56. Альдозаға жатады глюкоза

  57. Альдозаны Гликар қышқылына айналдырады азот қышқылы

  58. Моносахарид рибоза

  59. Кетоза фруктоза

  60. Моносахаридтерге тән таутомерия оксо-цикло

  61. Глюкозаның циклді түрін бейнелейтін формула хеуорс

  62. Кетон тобы бар гексоза фруктоза

  63. Кеңістіктегі изомерлердің санын анықтайтын формула N=2n

  64. Маннозаның хиральды атомдар саны 4

  65. Моносахаридтердің алты мүшелі сақиналы түрі Пираноза

  66. Моносахаридтердің бес мүшелі сақиналы түрі Фураноза

  67. Жартылай ацетальды гидроксил тобы алкокси тобына алмасқан моносахаридтердің туындылары Гликозидттер

  68. Глюкозадан туындайтын гликозидтердің аталуы Глюкозидтер

  69. Гексоза тотықсызданғанда түзіледі алты атомды спирттер

  70. Моносахаридтер тотыққанда түзіледі гидроксиқышқылдар

  71. Моносахаридке алкилдеуді агенттер әсер еткенде түзіледі Толық және толық емес жай эфирлер

  72. Моносахаридке ацилдеуші агенттер әсер еткенде түзіледі Күрделі эфирлер

  73. Глюкоза фенилгидрозиннің артық мөлшерімен әрекеттескенде түзіледі Озазондар

  74. Моносахаридттерге сапалық реакция Күміс айна реакциясы

  75. Моносахарид Манноза

  76. Глюкозаның хиральды көміртек атомдарының саны 4

  77. Альдогексозаның изомерлер саны 16

  78. Энантиомерлер D-глюкоза мен L-глюкоза

  79. а-Глюкозаның аномері В-глюкоза

  80. Мутаротация Көмірсу ерітінділерінің полярмзацияланған жарықты

  81. Моносахаридтер спирттермен қышқылдық катализ қатысында түзеді Гликозидтер

  82. Моносахаридтердің спирттік гидроксил топтары алкилгалонидтермен әрекеттескенде түзіледі Жай эфирлер

  83. Моносахаридтер органикалық қышқылдардың ангидридтерімен ацилденгенде түзіледі Күрделі эфирлер

  84. Моносахаридтердің тотықсыздану өнімдері Көп атомды спирттер

  85. Глюкозаның бром суымен тотығу өнімі Глюкон қышқылы

  86. Д-глюкозаның тотықсыздану өнімі Д-Сорбит

  87. Пентоза дезоксирибоза

  88. Кетогексоза Фруктоза

  89. Пропанамид натрий гипобромидімен реакцияға түскенде түзіледі: Этиламин

  90. Амидтер гидролизге түседі: Қышқылдық және негіздік ортада

  91. Ацетамидтің дегидраттану өнімі: Нитрил

  92. Нитрилдің гидрлену өнімі: Амин

  93. Нитрилдің гидрлиздену өнімі: Карбон қышқылы

  94. Амидтің гидрилиздену өнімі Карбонқышқылы

  95. Активтілігі жоғары ауилденуші реагент Ацетилхлорид

  96. Пропион қышқылының гидразиді алынады CH3CH2COCl + NH2NH2

  97. Гидролизденіп құмырсқа қышқылын түзеді: хлороформ

  98. уреидосірке қышқылы NH2CONHCH2COOH

  99. Сірке қышқылының уреиді CH3CONHCONH2

  100. Сірке қышқылының гидразиді CH3CONHNH2

  101. Сірке қышқылының амиді CH3CONH2

  102. Қыздырғанда ангидрид түзеді: Пентанди қышқылы

  103. Янтар (бутанди) қышқылын алу қажет 1,2-трихлорбутан, Н2О

  104. Қышқылдық қасиеті күшті п-нитробензой қышқылы

  105. Алма қышқылы HOOCCH(OH)CH2COOH

  106. Лимон қышқылындағы карбоксил топтарының саны: 3

  107. Алма қышқылы жүйелік номенклатура бойынша аталалады 2-гидроксибутанди қышқылы

  108. Лимон қышқылының құрамында болатын функционалдық топтар: -ОН және –СООН

  109. 1.Қосылыстың класын анықтаңыз



  110. Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   33   34   35   36   37   38   39   40   41




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет