4. Какие признаки не характерны для синдрома Картагенера? 1) бронхоэктазы;
2) незаращение твердого и мягкого неба;
3) полипоз носа;
4) обратное расположение внутренних органов;
5) риносинусопатия.
5. Один из перечисленных признаков не соответствует синдрому Вильсона-Микити: 1) врожденная незрелость легочной ткани;
2) врожденная легочная гипертензия;
3) заболевание дебютирует на 1-5-й неделе жизни и развивается
постепенно с формированием сердечно-легочной недостаточности через 6-12 месяцев;
4) для синдрома характерна стадийность морфологических изменений легких;
6. При муковисцидозе наиболее часто отмечаются: 1) водянистый стул + судороги
2) судороги + кашель
3) кашель + стеаторея
4) стеаторея + водянистый стул
7. Для новорожденных характерна форма муковисцидоза: 1) Легочная
2) Кишечная
3) Мекониальный илеус
4) Легочно - кишечная
8. Системное поражение эндокринных желез с расстройствами образования секрета характерно для: 1) Целиакии
2) Муковисцидоза
3) Дисахаридазной недостаточности
4) Экссудативной энтеропатии
9 . При муковисцидозе нарушается транспорт: 1) хлора и натрия
2) брома и натрия
3) железа и натрия
10.Течение и прогноз муковисцидоза определяют в основном изменения: 1) бронхолегочные
2) кишечные
3) урогенитальные
4) поджелудочной железы
11. Обязательным при обострении бронхолегочного процесса у больных с муковисцидом является назначение: 1) антибиотиков
2) антигеликобактерных препаратов
3) муколитиков
4) ферментов поджелудочной железы
д) витаминов
12. Синдром Картагенера - это комбинированный порок развития, проявляющийся: 1) обратным расположением внутренних органов
2) хроническим бронхо-легочным процессом
3) синусоринопатией
4) нейтропенией
