ОҢТҮСТІК ҚАЗАҚСТАН МЕДИЦИНА АКАДЕМИЯСЫ, ХАБАРШЫ №4(942, 2021 жыл, ТОМ 2 63
В конце тестирования нами могут быть получены вещества с достаточно высокой специфичностью и
селективностью по отношению к нашей цели и показавшие хорошие результаты в функциональных тестах
— наступает этап их оптимизации. На этом этапе в первую очередь, улучшают фармакокинетические
свойства будущего лекарственного кандидата, если вкратце, определяют то, как наш организм будет
воздействовать на лекарство.
Обсуждение: Основные параметры поведения лекарства в организме – это адсорбция, распределение,
метаболизм, выведение, а также токсичность. Хотя на первый взгляд может показаться, что поведение
веществ в пробирке имеет мало отношения к нашему в организме, однако двадцатилетний опыт исследова-
ния ADMET [5] показал, что тщательное изучение этих параметров in vitro и отсев бесперспективных
соединений позволяет значительно снизить риски провала в клинических исследованиях в будущем. Это
позволяет сэкономить время и деньги, что немаловажно. Для создания лекарства недостаточно иметь
вещество с нужными характеристиками, которое прошло все тестирования. Нужно соединить эти вещество
со вспомогательными веществами в удобную лекарственную форму для использования в практической
медицине.
И здесь начинается самое сложное и главное, надо наладить его производство, стандартизовать, так
как это играет важную роль. Поскольку фармацевтическое средства имеют отношение к жизни человека,
здесь подключается закон, для которого нужна полная документация на каждый процесс и полную
автоматизацию производства.
Выводы: Это научный эксперимент, его методология четко прописана в руководствах и очень
тщательно проверяется (валидация (доказательство) того, что в процессе делается то, что от него требуется)
регулирующими органами. Процессам и методикам, не прошедшим валидацию, не следует доверять, так как
они могут приводить к получению продуктов ненадлежащего качества [4].