Оқулық «гэотар-медиа»


Ішкі жыныстық ағзаларының даму аномалиясы



Pdf көрінісі
бет279/315
Дата15.11.2023
өлшемі12,15 Mb.
#122940
түріОқулық
1   ...   275   276   277   278   279   280   281   282   ...   315
Ішкі жыныстық ағзаларының даму аномалиясы. 
Монорхизм
– аталық безінің біреуінің болмауы. Крипторхизм – бір не 
екі аталық бездің ұмаға түспеуі; шаптық крипторхизмде, аталық бездер 
шап құбырында орналасқан, іштікте – қарын қуысында. Аталық без дұрыс 
орналаспағанда ұрықтық эпителийдің дегенеративті өзгерісі және 
сперматогения 
санының 
азаюы 
болады, 
сондықтан 
екі 
жақты 
крипторхизмы бар ауруларда белсіздік дамиды.
Аталық без аномалиясы дамығанда бір не екі аталық бездің туа біткен 
жетілмеушілігі болады.
 
 
 
 
 


402 
Жыныстық хромосом аномалиясы 
Жыныстық хромосом аномалиясының клиникалық көріністеріне 
жыныстық 
жетілудің 
тежелуі, 
екіншілік 
жыныстық 
белгілерді 
қалыптасуынның бұзылысы, бедеулік, өздігінен түсік тастау жатады. 
- Тернер синдромы (45,×0 кариотипі). Аласа бойлық, гонадалар 
дискинезиясы. Қанат тәріздес тері қатпарлы мойын қысқалығы, шүйде 
шашының төмен өсуі, бөшке тәріздес кеуде қуысы, қолдың Х-тәріздес 
қисықтығы, Х-тәріздес сирақтың қисаюы және т.б тән. 
- Х хромосомы бойынша трисомия (47, ХХХ кариотині). Бойдың 
ұзындығы, 
ақыл-ой 
кемістігі, 
аменорея, 
бедеулік.
-Клянфельтер синдромы (47, ХХY кариотипі). Бой ұзындығы, евнухоидты 
дене құрылымы, аталық без көлемінің кішілігі, екіншілік жыныстық 
белгілердің 
қалыптасуының 
бұзылысы, 
бедеулік.
-47, ХYY кариотин. Бой ұзындығы сөйлеу дамуының тежелуі, агрессивтік, 
бейімделу 
бұзылысы. 
Жыныстық реттелу бұзылысы
Жыныстық реттелу бұзылысы
- жана туған нәрестенің сыртқы 
жыныс ағзалары ерлер және әйелдер аралықта.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   275   276   277   278   279   280   281   282   ...   315




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет