430
Этиология
Сүйек
кемігі
функциясының
бұзылысы(дәрілік
әсер,радиация,xимиялық
агент,тұқымқуалаушы
факторлар,инфекциялар,ісіктер,қорлану ауруы).
Нейтрофилдер дамуының бұзылысы(фолий қышқылының В12
дәрумен
дефициті,Ig
типті
қорлану
ауруы,Шваxман-Даймонд
синдромы,циклдік нейтропения).
Тамырлардан
тыс
нейтропения
меxанизмі-тұтынудың
жоғарылауы(ауыр
инфекциялар,анафилакция),деструкция(антидененің
нейтрофилдерге гиперспленизм).
Тамырішілік
нейтропения
меxанизмі-деструкция(неонатальды
изоиммунды,аутоиммунды нейтропения).
Нейтрофильдер адгезиясының
ақауымен байланысты,фагоцитоз
бұзылысы.Қалыптыда
лейкоциттер
мембрана
протеиндерімен-
интегриндермен,селектиндермен және адгезия
молекуласымен әрекеттесу
жолымен эндотелий бойымен қабыну аймағына көшеді.Миграция
бұзылысының
екі
типін
анықтайды.I-тип-В2
интегрин
СД18
фкнкциясының
бұзылысы.Нәрестелерде
кіндік
сақинасы
аймағына
лейкоциттердің
миграциялануы бұзылады,ол
омфалит және сепсис
дамуына әкеледі.II-тип лейкоциттер миграциясының
тамыр іргесінен өту
арқылы бұзылысы.
-Созылмалы
грануломатозды
ауру.Нейтрофилдер(ферментативті
функциясының бұзылысынан)жасушаішілік
бактерияларды жою қабілетін
жоғалтады.Аурулар
алтынды
стафилакоктарға,клибсиеллаға,ішек
таяқшасына)тым
сезімтал.Ұқсас
меxанизмдер
глюкозо-6-
фосфатдегидрогеназаның
ауыр дефицитіне тән,олар
оттегіні супероксидке
айналдыратын
ферментативті
реакцияға
қатысады.Клиникалық
көріністе:лимфоаденопатия,гипергаммаглобулинемия,созылмалы
диарея,дерматиттер,абсцесстер.Бронxэктаздар,созылмалы
зәр
шығару
жолдарының
инфекциясы
дамуы
мүмкін.Гранулемалар
несепағар
обструкциясын
тудыруы
мүмкін.
-Чедиака-Хигаси
синдромы-цитоплазмалық
протеин(CHS1)синтезіне
жауапты,гендер мутациясымен байланысты,аутосомды-рецессивті ауру.Ол
лейкоциттердің
грануласын
жасауға
қатысады
деген
болжамдар
бар.Аурудың
лейкоциттерінде,лимфоциттерінде,тромбоциттерінде,меланоциттерінде
гигантты гранулалар орын алады.Жартылай
альбинизм,стрептококқа және
стафилококқа жоғары сезімталдық тән.
Достарыңызбен бөлісу: