75
белков и репликация фаговых геномов в бактериальной клетке аналогичны процессу репродукции
других вирусов, содержащих двунитевую ДНК. РНК-полимераза клетки транскрибирует
некоторые гены фаговой ДНК, в результате чего образуются ранние иРНК. Рибосомы клетки
транслируют иРНК, при этом синтезируется целый ряд ферментов, включая те, которые
необходимы для репликации фаговой ДНК. Репликация двунитевой ДНК фагов протекает в
соответствии с общим механизмом репликации. После начала репликации фаговой ДНК
начинается синтез поздних вирусных иРНК, в результате трансляции которых образуется второй
набор вирусспецифических белков, в том числе капсидных белков фагов.
После образования компонентов фага происходит самосборка частиц: сначала пустотелые
капсиды головок заполняются нуклеиновой кислотой, затем сформированные головки
соединяются с хвостовыми отростками. При литической инфекции в клетке появляется еще один
поздний вирусспецифический белок - фаговый лизоцим. Этот фермент воздействует на
пептидогликановый слой стенки бактерии, делая ее менее прочной. В конце концов под действием
внутриклеточного осмотического давления оболочка клетки разрывается и фаговое потомство
выходит в окружающую среду вместе с остальным содержимым бактериальной клетки. Весь
литический цикл от адсорбции бактериофага на бактерии до его выхода из нее занимает 20-40
мин.
У некоторых фагов механизм адсорбции, проникновения и высвобождения из клеток
совершенно иной. Например, у нитевидных фагов на концах капсидной оболочки имеются
минорные белки, с помощью которых эти фаги прикрепляются к половым пилям бактерии (см.
главу 5). Фаговая ДНК вместе с минорным белком проникают в цитоплазму клетки через ее
половые пили. После репликации нуклеиновой кислоты фагов вновь синтезированные белки
фаговой оболочки располагаются на клеточной мембране. Сборка и высвобождение нитевидных
фагов происходят путем просачивания ДНК через цитоплазматическую мембрану и клеточную
стенку бактерии, во время которого они приобретают белковые капсиды. Бактериальная клетка
при этом сохраняет свою жизнеспособность.
Взаимодействие фагов с бактериальной клеткой характеризуется определенной степенью
специфичности, что явилось основанием для подразделения их на
Достарыңызбен бөлісу: