119
теориялық тұрғыдан көміртегі метаболизмі үдерісінде пайда болатын электрондардың 100% сутегін
өндіруге бағыттауға мүмкіндік береді, себебі анаболикалық бактериялар үшін қажетті
электрондардың фотосинтезі арқылы биосинтетикалық реакциялар алуға болады. Бұл әдісті
зерттеуді Вашингтон университетінің Кэролайн Харвуд тобы rhodopseudomonas palustris күлгін
түйіршікті емес бактерияның үлгісі ретінде пайдалана отырып жүргізді, ал қосымша генетикалық
амал-шарғылардың көмегімен 7,5 мл сутегі/литр мәдениетті өндіруге қабілетті R. palustris штаммы
алынды, сондай-ақ алдын ала технологиялық жобалар ұсынылды. [18, 55, 58, 59]. Үшінші тәсіл
органикалық субстраттарды, мысалы қант, линглоцеллюлоза биомассасын, анаэробты ферменттеу
үшін өнеркәсіптік, тұрмыстық және ауылшаруашылық қалдықтарын пайдалана отырып ферменттік
бактериялармен сутегін алу болып табылады. E. coli, Enterobacter aerogenes және Clostridium
butyricum сияқты соңғы ферменттеу өнімі ретінде сутегін өндіретін микроағзалардың бірнеше
топтары белгілі. "Қараңғылық ферменттеу" реакциясы жарық энергиясын талап етпейді, сондықтан
олар күн мен түн бойы үздіксіз органикалық қосылыстардан сутегін өндіруге қабілетті. Дегенмен,
сутегі өндірісі ферменттік микроағзалармен пайдаланылатын электрондардың бірнеше
акцепторларының бірі ғана болып табылады, ал басқа да ферменттеудің соңғы өнімдері сутегіден тыс
пайда болады [55, 60, 61].
Фотосинтетикалық микроағзалардың көмегімен биологиялық сутегін алу үшін, мысалы, айқын
жабық қорап сияқты қарапайым күн реакторын пайдалану талап етіледі, ал екінші жағынан, сутегі
электрохимиялық өндірісі үшін күн энергиясы негізінде суды ыдырату арқылы энергияға қойылатын
жоғары талаптары бар күн батареяларын пайдалану талап етіледі. Дегенмен, оның технологиялық
өміршеңдігі едәуір дәрежеде табиғи газдың бу риформингінің классикалық үдерістерін, мұнайды
айдауды және көмірді газдандыруды ауыстыруға қабілетті үлкен ауқымда H
2
өндірудің
экономикалық тиімді сарқылмайтын жүйелерін әзірлеуге байланысты. [14, 19]. Сутектің бөлінуі
көптеген фототроф ағзалардың ерекшелігі болып табылады, оның ішінде микробалдырлардың,
цианобактериялардың және анаэробты фотосинтетикалық бактериялардың бірнеше жүздеген түрлері
бар. Қазіргі уақытта Chlamydomonas reinhardtii эукариотикалық сутегінің ең үздік фотосинтетикалық
өндірушісі болып табылады, және де Nostoc және Synechocystis цианобактериялары да H2 өндірісі
үшін үміткерлер ретінде көп үміт күттіретін мәртебе бар [62, 63]. Микробалдырлармен сутектің
бөлінуі қараңғыда анаэробты инкубациялық кезеңнен кейін туады; гидрогеназа (простетикалық топ
ретінде Fe бар) осындай инкубация кезінде көрінеді және ерекше белсенділігі жоғары H2 өнімін
жанама жарықпен катализациялайды. Бұл фермент ядрода кодталады, бірақ кемелденген ақуыз
орналастырылған және хлоропласт стромасында жұмыс істейді. Сутегін өндіру үшін
фотосинтетикалық аппаратпен жарықты сіңіру маңызды мәнге ие, себебі ол электрондар мен
протондарды босататын судың тотығуын тудырады және аталған электрондардың ферредоксинге
(Fd) ауыстырылуын жеңілдетеді. Осылайша, бұл ферредоксин Fe-гидрогеназа үшін электрондардың
физиологиялық доноры болып табылады, сондықтан ол бұл ферментті микробалдырлар
хлорқайнауқатында
электрондардың
көлік
тізбегімен
байланыстырады
[19,
64,
65].
Цианобактерияларды блашақ энергия тасымалдаушы, молекулалық сутегін (H
2
) өндіру үшін
пайдалануға болады. Цианобактериялар оттекті фотосинтездің екі негізгі реакциясы нәтижесінде
пайда болатын электрондарды тікелей H
2
өндіруге, оларды күн энергиясы мен судан жаңартылған H2
өндіру үшін тартымды етеді. Цианобактериялар H
2
өндірісінің екі табиғи жолын пайдалана алады.
Бірінші жол - H
2
өндіретін нитрогеназдармен азотты бекіту, ал екінші жол H
2
өндіру үшін екі
бағыттағы гидрогеназаның белсенділігін пайдаланады. Нитрогеназаларға АТФ талап етіледі, ал екі
бағыттағы гидрогеназалар Н
2
өндірісі үшін АТФ талап етпейді, бұл оларды айтарлықтай үлкен
айналымы бар Н
2
өнімі үшін неғұрлым тиімді және қолайлы етеді [9, 14, 66–68].
Достарыңызбен бөлісу: