ОТВЕТЫ 2:
1. Комбинированное Т- и В-иммунодефицитное состояние. Об этом
свидетельствуют: частые инфекции, снижение числа лимфоцитов, в
основном их Т пула, в меньшей степени В пула; понижена функциональная
активность Т-лимфоцитов, а также содержание в крови IgА и IgЕ.
2. Это наследственная форма патологии. Аутосомно-рецессивный тип
наследования. Синдром Луи-Бар. Снижение продукции IgА и IgЕ и
повышение уровня фетальных белков (фетопротеинов) характерно для
этого синдрома. Наличие фетальных белков является следствием аплазии
тимуса.
3, 4. Состояние, развившееся у ребёнка, является следствием
нарушения пролиферации и созревания Т-лимфоцитов, в том числе и Т
лимфоцитов хелперов и, как следствие — расстройства регуляции
процессов
пролиферации
и
дифференцировки
В-лимфоцитов
в
плазматические клетки, продуцирующие IgА и IgЕ (о чём свидетельствуют
лабораторные
данные).
В
связи
с
этим
снижена
реакция
бласттрансформации на стимулятор этой реакции — фитогемагглютинин, а
также — последующее созревание Т-лимфоцитов. Пониженный титр IgА и
IgE при норме IgG обусловлен значительным селективным нарушением
транспорта ионов кальция, которые влияют на пролиферацию и созревание
Т-лимфоцитов (в частности, Т-хелперов). В связи с этим создаётся дефицит
Луи-Бар возможны нормальные показатели Ig,
у некоторых больных наблюдается гипергаммаглобулинемия.
5. Снижение содержания IgA можно объяснить прежде всего
отсутствием
плазматических
клеток,
синтезирующих
эти
АТ.
Формирование анти-IgА-АТ также повышает катаболизм IgA. Склонность к
респираторным заболеваниям отмечается у больных с дефицитом IgA,
дефицит IgE создаёт неблагоприятные условия для развития некоторых
форм пневмоний, энтероколитов.
Достарыңызбен бөлісу: |