51
мономерами (например, протеинкиназа С), где все регуляторные
элементы находятся в составе одной полипептидной цепи, диме-
рами (цГМФ-зависимая протеинкиназа) или гетероолигомерами
(цАМФ-зависимая протеинкиназа).
2. Са
2+
-кальмодулин- зависимые протеинкиназы. Ферменты
этого класса, как правило, состоят из каталитической и регуля-
торной субъединиц. В подклассе истинных Са
2+
-кальмодулин-за-
висимых протеинкиназ одной из регуляторных субъединиц обя-
зательно является кальмодулин — универсальный Са
2+
-связы-
вающий белок, широко распространенный в различных органах
и тканях (Гусев, 1998).
3. C–M-G-класс. Довольно гетерогенный класс, к которому
относят циклинзависимые протеинкиназы (буква C в названии),
МАП-киназы (буква М в названии) и ферменты, способные фосфо-
рилировать гликогенсинтазу (буква G в названии). Ферменты этого
класса могут быть мономерами (как, например, МАП-киназа) или
образовывать комплексы со специальными регуляторными субъ-
единицами (циклинзависимые протеинкиназы). Активность этих
протеинкиназ регулируется внутриклеточными метаболитами
(например полиаминами), аутофосфорилированием или специфи-
ческими протеинкиназами (Hanks et al., 1995; Гусев, 2000).
4. Тирозинкиназы. К этому классу отнесены протеинки-
назы, способные фосфорилировать остатки тирозина в белках-
мишенях. Описано несколько подклассов этих ферментов.
5. Неклассифицированные протеинкиназы. Часто это мо-
номерные ферменты, активность которых может регулировать-
ся под действием низкомолекулярных клеточных метаболитов.
Некоторые из этих ферментов (например, киназа МАП-киназы)
обладают необычной двой ной специфичностью и способны фос-
форилировать как остатки серина и треонина, так и остатки ти-
розина (Hanks et al., 1995; Гусев, 2000).
Достарыңызбен бөлісу: