Оқулық Қазақстан Республикасының Білім және әылым министрлігі бекіткен алматы, 011 £



Pdf көрінісі
бет44/100
Дата20.01.2023
өлшемі16,47 Mb.
#62106
түріОқулық
1   ...   40   41   42   43   44   45   46   47   ...   100
Байланысты:
Биотехнология

жартылай син- 
тетикалық әдісті
қолданып алады. Жартылай синтетикалық пе­
нициллиндер мен цефалоспориндер түрлерінің айырмашылығы 
бетта-лактамды сақинамен байланысқан бүйірлік тобының түріне 
байланысты (1-кесте). Жартылай синтетикалық пенициллинді алу 
әдісі екі сатыдан қүралады. Бірінші сатысында микробиологиялық 
биосинтез арқылы 
6
-аминопенициллан қышқылын апады. Екінші 
сатысында 
6
-аминопенициллан қышқылының амино тобының 
ацилдеу реакциясын жүзеге асырады. 
6
-аминопешщиллан қышқ- 
ылына ацил тобын қосып, ациламинопенициллинді, пенициллинің 
туьшдысын алады. Ациламинопенициллин бета-лактамазаның әсе- 
рінен өзінің белсенділігін жогалтпайды сондықтан бета-лактама- 
за ферментті синтездейтін бактериялар, мысапы, стрептококтар
қоздыратын ауруларды тиімді емдейді.
1-кесте
Табиги пенициллиндер және олардың радикалдары
Радикал
Пенициллин атауы
Химиялык атауы
Шартгы атауы
с6н5-сн2-
Бензилпенициллин
Пенициллин-0
П-Н0-С6Н5-СН2-
п-Оксибензилпенициллин Пенициллин-Х
СН3-(СН2)5-СН2-
н-Г ептилпенициллин
Пенициллин-К
сн3-сн2-сн=сн-сн2-
2-Пентенилпенициллин
Пенициллин-Ғ
СН3-(СН2)3-СН2-
н-Амилпенициллин
Пенициллингидро-Ғ
69


Ампициллин молекуласына бүйірлік тобы ретінде несепнәр 
қалдығын қосқанда уреидопенициллиндер (азоциллин, пиперацил- 
лин) түзіледі. Уреидопенициллиндер бактерицидтік антибиотик­
тер, бактерияларының қабықшасы арқылы өтіп кетеді, бактерия 
қабықшасының синтезін тежейді, бірақ бета-лактамазаның әсері- 
нен ыдырайды. Жартылай синтетикалық пенициллиндер жаңа қа- 
сиеттерге ие, мысалы, оксациллин, метилциллин, диклоксациллин
ферменттің
спектрі
Микроорганизмдерд
<а препараттарды енгізеді. Мысалы, 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   40   41   42   43   44   45   46   47   ...   100




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет