34
Индукционная терапия ЯК
Целью индукционной терапии является достижение клинико-эндоскопической
ремиссии.
Используемые для этого препараты, представлены в таблице 5. Выбор препарата,
его доза и путь введения определяются в первую очередь активностью и протяженностью
заболевания
.
Основной группой препаратов, используемых для индукционной терапии ЯК,
являются препараты 5-аминосалициловой кислоты (5-АСК, месалазин).
Поскольку 5-АСК обладает местным эффектом, принципиальное значение имеет ее
доставка к месту воспаления, то есть в толстую кишку
В зависимости от особенностей доставки и высвобождения действующего
вещества пероральные препараты 5-АСК можно разделить на несколько подгрупп:
1) препараты, содержащие азо-связь между 5-АСК и молекулой-носителем, что
препятствует преждевременному всасыванию 5-АСК в тонкой кишке. Высвобождение 5-
АСК из
препаратов этой группы происходит в проксимальном отделе толстой кишки
благодаря действию бактерий кишечника, расщепляющих азо-связь. К препаратам данной
группы относятся: сульфасалазин (5-АСК+сульфапиридин), олсалазин (5-АСК+5-АСК),
балсалазин(5-АСК+4-амино-бензоил-бета-аланин);
2) препараты месалазина с рН-зависимым высвобождением, покрытые эудрагитом-
L, высвобождающим действующее вещество при рН6: салофальк, месасал, клаверсал;
3) препараты месалазина с рН-зависимым высвобождением, имеющие покрытие из
эудрагита-S, обеспечивающего растворение при рН7: асакол, месрен, ипокол, месакол;
4) препараты месалазина с контролируемым высвобождением, представляющие
собой микрогранулы, покрытые метилцеллюлозой, обеспечивающей непрерывное
высвобождение действующего вещества на протяжении всего кишечника: пентаса;
5) комбинированные (мультиматриксные) препараты месалазина, содержащие
гидрофильный полимер с 5-АСК и 5-АСК, инкапсулированную в липофильный
наполнитель, и покрытые эудрагитом-S: мезавант, лиалда.
В настоящее время нет убедительных доказательств в пользу того, что указанные
особенности доставки и высвобождения действующего вещества влияют на
эффективность лечения и имеют клиническое значение. Однако известно, что месалазин
переносится лучше, чем сульфасалазин, поскольку реже приводит к развитию побочных
эффектов. Установлено, что при пероральном приеме препаратов 5-АСК имеется доза-
зависимый эффект для наступления улучшения, в
связи с чем в более тяжелых случаях
рекомендуются более высокие дозы препаратов 5-АСК.
Кроме того, месалазин (например, салофальк) выпускается в виде форм для
ректального применения – суппозиториев или суспензий для микроклизм. Использование
данных форм позволяет достичь более высокой концентрации 5-АСК в слизистой
35
оболочке дистальных отделов толстой кишки и играет важную роль в лечении ЯК. Так,
при проктите ректальное использование месалазина является более эффективным, чем его
пероральный прием, а также в 2 раза превосходит по эффективности ректальные
препараты
кортикостероидов.
При
левостороннем
и
распространенном
ЯК
комбинированное ректальное и пероральное применение месалазина является более
эффективным, чем его изолированный пероральный прием.
В отличие от перорального приема месалазина, при его местном использовании
доза-зависимого эффекта не наблюдается, в связи с чем препарат может использоваться
ректально в
относительно небольших дозах – 1 г/сут.
При изолированном проктите предпочтительно использовать свечи, в других
случаях – микроклизмы.
Как правило, клиническое улучшение на фоне лечения 5-АСК наступает в течение
2 недель.
В целом частота улучшения составляет около 60-70%, а частота ремиссии – 20-
40%, что показывает необходимость использования у
ряда больных других вариантов
лечения.
Кортикостероиды
(как
правило,
преднизолон
или
метилпреднизолон)
используются при неэффективности препаратов 5-АСК, их непереносимости или высокой
активности заболевания.
При нетяжелом обострении наиболее приемлемым считается пероральное
назначение преднизолона по следующей схеме: 40 мг/сут – 1нед, затем 30 мг/сут – 1 нед,
затем – 20 мг/сутки 1 месяц, после чего – снижение дозы на 5 мг в неделю. Следует
стремиться к полной отмене кортикостероидов в течение 3 мес. Внутривенное введение
кортикостероидов более эффективно, чем пероральное, в связи с чем при высокой
активности ЯК предпочтительным признается внутривенное введение преднизолона в
дозе 60 мг/сут, которое рекомендуется осуществлять в течение 5 дней. Более
высокие
дозы кортикостероидов не являются более эффективными. При отсутствии улучшения на
фоне внутривенного введения стероидов в течение 4-7 дней следует рассмотреть вопрос о
переходе к следующей линии терапии.
Если, несмотря на применение преднизолона в дозе 0,75 мг/кг/сут в течение 4
недель активность заболевания сохраняется, говорят о рефрактерности к стероидам.
Под стероидозависимостью понимают состояние, когда невозможно снизить дозу
преднизолона менее 10 мг/сут в течение 3 мес от начала приема либо когда в течение 3
мес после отмены кортикостероидов наступает обострение заболевания.
Широкое использование циклоспорина в
лечении ЯК ограничивает его высокая
токсичность.
Данный препарат рассматривается как препарат резерва при ЯК высокой
активности, резистентном к внутривенному введению кортикостероидов. В этих случаях
циклоспорин вводят внутривенно в относительно небольшой дозе – 2 мг/кг/сут, что
позволяет снизить часто тупобочных эффектов без ущерба для эффекта лечения.
Относительно новым препаратом для лечения ЯК является инфликсимаб,
представляющий собой химерное антитело к фактору некроза опухоли альфа.
Проведенные исследования показывают, что инфликсимаб эффективен при активном ЯК,
резистентном к кортикостероидами тиопуриновым иммунодепрессантам. Внутривенные
инфузии препарата на нулевой, 2-йи 6-й неделях лечения позволяют добиться ответа или
ремиссии в 2 раза чаще, чем на плацебо.
Индукционную терапию проводят до наступления клинико-эндоскопической
ремиссии, что обычно занимает не менее 2-3 месяцев.
Достарыңызбен бөлісу: