3. Причины возникновения хромосомных заболеваний:
1. Гаплоидия
2. Гетероплоидия, Анеуплоидия
3.Полиплоидия
4.Генное изменение
5.смещение рамки считывания
4. Характерно для трисомии по аутосомам:
1. отсутствие одной гоносомы
2.отсутствие одной аутосомы
3.в популяции таких людей не встречается
4. избыток одной аутосомы приводит к хромосомным заболеваниям человека
5.увеличивает продолжительность жизни
5. Не относится к компонентам структуры хромосомы:
1.Хроматин
2. Хромопласты
3.хроматиды
4.микрофибриллы
5.нуклеосомы
6. Частота Синдрома Дауна:
1.1:1000
2.1:800
3.1:500
4. 1:700
1.1:10000
7.Сколько процентов хромосомных мутаций может устранить зигота:
1. 30
2.70
3.40
4.50
5.85
8.Наиболее распространенный хромосомный синдром с трисомией по 21 паре
хромосом:
1. Синдром патологии
2. Синдром Дауна
3.Синдромы Эдвардса
4.Синдром Шерешевского-Тернера
5.Синдром Кляйнфельтера
9.Что такое хромосомные болезни:
1. болезни с изменением числа или структуры хромосомы человека
2.изменения гена человека
3.Мутации
4. болезни в зависимости от факторов внешней среды
5. болезни в зависимости от возраста женщин
10.Синдром Вольф-Хиршхона развивается в зависимости от делеции короткого
плеча какой хромосомы:
1.5
2.21
3.7
4.3
5. 4
11. Кариотип синдрома Шерешевского-Тернера:
1. 45, ХО
2.46, ХО
3.44, ХО
4,42, ХО
5.40, ХО
Достарыңызбен бөлісу: |
