Полифункциональные соединения
жүктеу/скачать 206,5 Kb.
|
L-19
- Бұл бет үшін навигация:
- Формула Тривиальное название кислоты Название солей
| Хелатообразование.
Поли- и гетерофункциональные соединения, содержащие одновалентные функциональные группы, такие, как ОН- или NH2-группы, у соседних атомов углерода, при взаимодействии с гидроксидами тяжелых металлов, например гидроксидом меди (II), образуют внутрикомплексные, так называемые хелатные, соединения. Такие соединения обычно хорошо растворимы в воде и интенсивно окрашены, поэтому реакция используется как качественная. Примером может служить образование гликолята меди(II). Двухатомные фенолы – пирокатехин, резорцин, гидрохинон – входят в состав многих природных соединений. Все они дают характерное окрашивание с хлоридом железа (III). Дикарбоновые кислоты Дикарбоновые кислоты. К ним относят соединения с двумя карбоксильными группами. Это белые кристаллические вещества, обладающие более кислым характером, чем монокарбоновые кислоты. Некоторые дикарбоновые кислоты и их названия
Кислотные свойства этих кислот, особенно первых представителей, значительно выше, чем монокарбоновых кислот. Дикарбоновые кислоты способны образовывать два вида функциональных производных: неполные, т.е. по одной карбоксильной группе, и полные – по обеим карбоксильным группам. Кальциевые соли щавелевой кислоты малорастворимы, и поэтому они являются причиной образования оксалатных камней в почках и мочевом пузыре. Специфические свойства дикарбоновых кислот, обусловленные наличием в молекуле двух карбоксильных групп, проявляются прежде всего в их склонности к реакциям декарбоксилирования. Так, щавелевая и малоновая кислоты при нагревании легко жүктеу/скачать 206,5 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|