Полифункциональные соединения
Гетерофункциональные соединения
жүктеу/скачать 206,5 Kb.
|
L-19
- Бұл бет үшін навигация:
- О-Ацилирование.
- Дегидратация.
Гетерофункциональные соединения. Из соединений с двумя различными функциональными группами в природных объектах широко представлены аминоспирты, гидрокси-, амино- и оксокислоты.
В ароматическом ряду основу важных природных биологически активных соединений и синтетических лекарственных средств составляют п-аминофенол, п-аминобензойная кислота, салициловая кислота и сульфаниловая кислота. Поли- и гетерофункциональные соединения могут проявлять свойства, присущие монофункциональным соединениям, т.е. способность вступать в реакции по каждой функциональной группе. Однако одновременное наличие нескольких функциональных групп в молекуле ведет к появлению определенных различий в свойствах моно-, поли- и гетерофункциональных соединений. Во-первых, в поли- и гетерофункциональных соединениях может наблюдаться усиление или, наоборот, ослабление некоторых свойств, характерных для монофункциональных соединений. Во-вторых, в поли- и гетерофункциональных соединениях могут появляться специфические химические свойства, которые наиболее важны для обеспечения биологических функций, выполняемых этими веществами. О-Ацилирование. В результате этой реакции спирты образуют сложные эфиры. В качестве ацилирующих реагентов могут использоваться как неорганические , так и органические кислоты и их функциональные производные. В виде 1%-го раствора в этаноле или в виде таблеток тринитрат глицерина применяют в медицине при стенокардии. Дегидратация. Нагревание этиленгликоля с разбавленной серной кислотой приводит к межмолекулярному отщеплению воды и образованию диоксана. Глицерин при нагревании образует ненасыщенный альдегид – акролеин. Окисление. Окисление полиолов является многофакторным процессом и редко приводит к индивидуальным продуктам. Так, действие азотной кислоты или триоксида хрома на этиленгликоль заключается в двух последовательно протекающих реакциях окисления спиртовых функций через альдегидные в карбоксильные: Перманганат калия в кислой среде, окисляет виц-диолы с разрывом связи С ─ С и образованием максимально окисленных фрагментов. Замещение. Замещение гидроксильной группы на атом галогена в многоатомных спиртах происходит под действием хлоро- или бромоводородной кислоты, газообразных галогеноводородов, галогенидов фосфора или тионилхлорида при нагревании: жүктеу/скачать 206,5 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|