Практикум по органической химии Учебное пособие для студентов вузов


Опыт № 5. Проба Бейльштейна на галогены



бет8/87
Дата02.12.2023
өлшемі1,47 Mb.
#132299
түріПрактикум
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   87
Байланысты:
ПРАКТИКУМ Ч (1)

Опыт № 5. Проба Бейльштейна на галогены.


Реактивы: хлооформ (или дихлорэтан, хлорбензол, бромбензол, иодоформ и др.), вода (или спирт, бензол и др.), соляная кислота.
Оборудование: медная проволока длиной около 10 см с петлей на конце, вставленная другим концом в корковую пробку.

При прокаливании орагнического вещества с оксидом меди (II) происходит его окисление. Углерод превращается в оксид углерода (IV), водород – в воду, а галогены (кроме фтора) образуют с медью летучие галогениды, которые окрашивают пламя в ярко-зеленый цвет. Реакция очень чувствительна. Однако следует иметь в виду, что и некоторые другие соли меди, например цианиды, образующиеся при прокаливании азотосодержащих органических соединений (мочевины, производных пиридина, хинолина и др.), также окрашивают пламя.


Прокаливают один конец медной проволоки (петлю) в пламени горелки до прекращения окрашивания пламени и образования на поверхности черного налета оксида меди (II). Остывшую петлю смачивают хлороформом, налитым в пробирку, и снова вводят в пламя горелки. Сначала пламя становится светящимся (сгорает углерод), затем появляется интенсивное зеленое окрашивание.

синий желтый



зеленый цвет

Следует сделать контрольный опыт, используя вместо хлороформа вещество, не содержащее галоген (бензол, воду, спирт).


Для очистки проволоку смачивают соляной кислотой и прокаливают.

ВОПРОСЫ
для коллоквиума по органической химии (введение)



  1. Ковалентная химическая связь, описываемая методом валентных связей и методом молекулярных орбиталей. Основное и валентное состояние атома углерода.

  2. Важнейшие критерии ковалентной связи: энергия, длина, полярность, поляризуемость, направленность в пространстве.

  3. Донорно-акцепторная связь.

  4. Семиполярная связь.

  5. Водородная связь.

  6. Понятие об изоэлектронных структурах (C, N, O).

  7. Теория гибридизации. Тетраэдрическая гибридизация.

 - связь (6 видов).

  1. Конформационная изомерия.

  2. Тригональная гибридизация.  - связь (3 вида).

  3. Геометрическая изомерия.

  4. Диагональная гибридизация. На примере ацетилена С2Н2, СО2, аллена.

  5. Индукционный эффект, влияние на систему  - связей /-, +/

  6. Заместители вызывающие положительный и отрицательный индукционный эффект.

  7. Влияние индукционного эффекта на изменение физико-химических свойств органических соединений.

  8. Мезомерный эффект, эффект сопряжения, резонансный эффект. Виды мезомерного эффекта:

а) - - сопряжение, бутадиен, бензол;
б) - - сопряжение: хлористый винил, ацетатный ион, алкилный
катион, ацетамид;
в) - - сопряжение: пропилен.

  1. Предельные структуры и мезоформулы.

  2. Энергия мезомерии (энергия сопряжения).

  3. Заместители, вызывающие положительный /+М/ и отрицательный /-М/ мезомерный эффекты.

  4. Классификация органических соединений а) по направлению реакции;

б) по характеру реагирующих частиц; в) по типу разрыва связей.

  1. Пути разрыва ковалентной связи – гомологический и

гетеролитический.

  1. Понятие о радикале, карбкатионе, карбанионе, их устойчивость.

  2. Реагенты электрофильные и нуклеофильные.

  3. Электрофильный, нуклеофильный механизмы реакций.

  4. Понятие о моно-, би- и полимолекулярных реакциях.

  5. Классификация органических соединений.



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   87




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет