IgG субкласының жеткіліксіздігі- қанда IgG төмендейді.IgG2 дефициті 50% науқастарда біріншілік иммунотапшылық жағдайда кездеседі.ересектерде созылмалы пневмонияда ,мальабсорбция синдромында кездеседі.
Фагоцитоз жүйесінің жеткіліксіздігі
Фагоцитарлық жеткіліксіздік даму механизиі бойынша 3-ке бөлінеді:
Лейкопениялық – пролиферациялы процесиің немесе моноцитоз кезінде(иондық сәлелендіру,токсиндер ,цитостатиктер)және миелоидты дін клеткаларының дифференцировкасының тұқымқуалаушылық жеткіліксіздігі кезінде байқалады.
Дисфункционалдық – Фагоцитоздың әртүрлі этапындағы бұзылыстар немесе фагоцитоздың қозғалысының ,адгезиялық қабілетінің,антигенді тану қабілетінің бұзылыстары болв\ып табылады.
Дисрегуляторлық-фагоцитарлық реакцияның әртүрлі этапындағы биологиялық активті заттардың(нейромедиатор,гормон,простогландин,биогенді аминдер,пептидтер ) регулияциясының бұзылыстарынан дамиды.
Комбинирленген ИТЖ
Комбинирленген итж-негізінен орталық иммунды мүшелермен байланысты келеді.Негізгі рольді Т-клетканың дефектісі алады.
1. Ретикулярлы дискинезиялық синдром-сүйек миында дін клеткаларының саныгың азаюына байланысты .
2. «Швейцарский» ИТЖ
Телеангиэктазия-атаксия синдромы-Синдром Луи-Бар-Т-лимфоцит функциясы төмендейді,қанда Т-хелпер саны азаяды, иммуноглобулин жеткіліксіздігі байқалады.Көбіне атаксиялық неврологиялық ауытқулармен жүреді.Склераның,беттің қантамырларының телеангиоэктазиясымен көрінеді.Мишық, қынртыс асты,ганглилер,диэнцефальды аймақ, пирамидалық жүце зақымдалғандықтан соған тән клиникалық көріністер байқалады.Айырша без,көкбауыр,лимфа түйіндерінің гипоплазиясы байқалады.
Дұрыс тамақтанбағандықтан дамитын иммунотапшылық жағдай
Гормондардың синтезделуіне қажетті микроэлементтердің жеткіліксіздігінен;
