Противоопухолевая химиотерапия


Механизм действия препаратов (продолжение)



бет4/24
Дата11.12.2023
өлшемі387,61 Kb.
#137742
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   24
Байланысты:
464553.pptx

Механизм действия препаратов (продолжение)

  • Винкалкалоиды. Названы так в честь растения Vinca rosea, из которого они получены. Механизм их действия объясняется возможностью связывания белка тубулина, формирующего цитоскелет клетки. Цитоскелет необходим клетке и в фазе покоя и при митозе. Отсутствие цитоскелета нарушает правильное расхождение хромосом в процессе деления, что в итоге приводит клетку к гибели. Более того, злокачественные клетки более чувствительны к винаклклоидам, чем здоровые клетки, т.к. комплекс «винка-тубулин» в опухолевой ткани более стабилен. Примеры препаратов: винбластин, винкристин, виндезин.
  • Препараты платины. Платина относится к тяжелым металлам, а потому токсична для организма. Механизм действия схож с механизмом действия алкилирующих агентов. Попадая внутрь клетки препараты платины способны взаимодействовать с ДНК, нарушая ее структуру и функцию.
  • Эпиподофиллотоксины. Синтетические аналоги веществ из экстракта мандрагоры. Действуют на ядерный фермент топоизомеразу-II и собственно ДНК. Примеры препаратов: Этопозид, тенипозид.
  • Другие цитостатики. Невзирая на различные пути воздействия, конечные точки приложения их напоминают уже перечисленные препараты. Часть из них по действию напоминает алкилирующие агенты (дакарбазин, прокарбазин), часть можно условно отнести к антиметаболитам (L-аспарагиназа, гидроксимочевина).

Алкилирующие соединения

  • Хлорэтиламины: эмбихин, сарколизин, хлорамбуцил, мелфалан, ифосфамид, хлорбутин, циклофосфан, проспидин
  • Этиленимины: тиофосфамид, альтретамин
  • Производная метансульфоновой кислоты: миелосан
  • Производные нитрозомочевины: стрептозоцин, ломустин, кармустин, нимустин
  • Триазины: дакарбазин, прокарбазин, темозоламид (Темодал)
  • Соединения платины: цисплатин, карбоплатин, оксалиплатин

3

Пауль Эрлих в 1898 г. разработал первый противоопухолевый препарат — метилнитрозомочевину.

  • Пауль Эрлих в 1898 г. разработал первый противоопухолевый препарат — метилнитрозомочевину.
  • Во время войны 1914-1918 гг. в качестве кожно-нарывного отравляющего вещества на Западном фронте был использован иприт. Попадая на кожу, он вызывал тяжелые кожные поражения, а при вдыхании — отек легких.
  • В США в 1943 г. было получено производное иприта — азотиприт (мехлорэтамин). Когда случайно было обнаружено, что при воздействии на организм он вызывал лимфопению, этот агент стали использовать для лечения пациентов со злокачественными лимфопролиферативными расстройствами; в результате наступало частичное или полное выздоровление, хотя и временное. Мехлорэтамин, мелфалан, циклофосфамид, хлорамбуцил и ифосфамид получили широкое клиническое применение.
  • Препараты нитрозомочевины кармустин, ломустин обладают выраженными липофильными свойствами и легко проникают через гематоэнцефалический барьер, поэтому их используют для лечения опухолей головного мозга.


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   24




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет