Рабочая программа государственной итоговой аттестации по специальности
жүктеу/скачать 1,53 Mb. Pdf көрінісі
|
RP GIA UEF
| 17. Аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на
фармацевтическую деятельность, наряду с ЛП имеют право приобретать и продавать (ПК-5): А. Медицинские изделия Б. Дезинфицирующие средства, предметы и средства личной гигиены В. Посуду для медицинских целей Г. Предметы и средства, предназначенные для ухода за больными, новорожденными и детьми, не достигшими возраста трех лет Д. Очковую оптику и средства ухода за ней Е. Минеральные воды, продукты лечебного, детского и диетического питания, биологически активные добавки Ж. Парфюмерные и косметические средства З. Медицинские и санитарно-просветительные печатные издания, предназначенные для пропаганды здорового образа жизни И. Аудио и видео материалы, предназначенные для пропаганды здорового образа жизни 18. В соответствии с ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещается продажа (ПК-2, ПК-3): А. Фальсифицированных ЛС Б. Недоброкачественных ЛС В. Контрафактных ЛС Г. ЛС аптечного изготовления, не зарегистрированных в РФ 19. Какие статьи ФЗ «Об обращении лекарственных средств» регламентируют хранение лекарственных препаратов (ПК-2, ПК-3)?: А. Статья 54 Б. Статья 60 В. Статья 58 Г. Статья 45 20. Перечислите документы, регламентирующие требования к номенклатуре специальностей специалистов, имеющих фармацевтическое образование (ПК-5): А. Приказ Минздрава России от 11.07.2017г. № 403н Б. Приказ Минздрава России от 07.10.2015г. № 700н В. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 16.04.2008г. № 176н 38 Г. Приказ МЗСР РФ от 07.07.2009г. № 415н 21. Какие нормативные акты, регламентируют порядок лицензирования фармацевтической деятельности (ПК-5): А. Федеральный закон от 27.04.2011г. № 99-ФЗ Б. Федеральный закон РФ от 07.02.1992г. № 2300-1 В. Постановление Правительства РФ от 22.12.2013г. № 1081 Г. Постановление Правительства РФ от 22.12.2011г. № 1085 22. Перечислите нормативные акты, регламентирующие квалификационные характеристики и занимаемые должности фармацевтических специалистов (ПК-5): А. Приказ МЗ РФ от 08.10.2015г. № 707н Б. Приказ МЗСР РФ от 07.08.2009г. № 415н В. Приказ Минздрава России от 10.02.2016г. № 83н Г. Приказ Министерства труда и социальной защиты РФ от 09.03.2016г. № 91н 23. Документы, регламентирующие допуск специалистов к занятию фармацевтической деятельностью и повышение квалификации (ПК-5): А. Приказ Минздрава России от 02.06.2016г. № 334н Б. Приказ Минздрава России от 25.02.2016г. № 127н В. Приказ МЗ РФ от 03.08.2012г. № 66н Г. Приказ Минздрава России РФ от 19.03.2012г. № 239н Д. Приказ Министерства труда и социальной защиты РФ от 09.03.2016г. № 91н 24. Перечислите документы, регламентирующие ценообразование на ЛП (ПК-6): А. Постановление Правительства РФ от 02.03.2016г. № 865 Б. Постановление Правительства РФ от 06.05.2015г. № 434 В. Постановление Правительства РФ от 03.02.2016г. № 58 Г. Постановление Правительства РФ от 03.09.2010г. № 674 25. Назовите виды ответственности за нарушение законодательства в сфере обращения ЛС (ПК-5): А. Гражданско-правовая Б. Административная В. Уголовная Г. Дисциплинарная Д. Налоговая Е. Материальная 26. Что является грубым нарушением лицензионных требований к фармацевтической деятельности для применения Статьи 14.1 Ко АП РФ (ПК-5): А. Нарушение хотя бы одного требования п. 5 ПП РФ от 22.12.2011г. № 1081 Б. Нарушение требований к хранению ЛП п. 5 ПП РФ 22.12.2011г. № 1081 В. Нарушение требований п. 5 г) ПП РФ 22.12.2011г. № 1081 Г. Нарушение требований п. 5 и) ПП РФ 22.12.2011г. № 1081 жүктеу/скачать 1,53 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|