курс  Обязательные элективы

372 

технологии 

Гидро-динамика. Перемещение 

жидкостей. Перемещение  и   

сжатие  газов. «Основы 

гидрокинетики».  Осаждение. 

Фильтрование.  Центрифугирование.    

Разделение газовых систем.  Ос-

новы теплообмена. Основы 

массообмена. 

отечественной и 

зарубежной 

литературы. 

22 

Основы 

промышленн

ой 

технологии 

лекарств 

Краткий исторический очерк 

развития промышленной 

технологии лекарств как науки. 

Классификация основных 

процессов. Требования к 

материалам и аппаратам. 

Эксплуатационные, 

конструктивные, эконо-мические 

требования. Характеристика 

материалов для изготовления 

аппаратов, защита от коррозии. 

Условия промышленного выпуска 

лекарственных препаратов. Общие 

принципы организации 

фармацевтического производства.  

Уметь пользоваться справочной 

литературой, формулами, 

составлять регламенты. 

Отстаивание своей точки 

зрения, суждения, 

проведение диспутов, 

круглых столов по данной 

тематике. 

Нормативная 

документация, 

регламентирующа

я промышленное 

производство 

лекарств. 

Совершенствова-

ние знаний по 

вопросам 

промышленной 

технологии 

лекарств. 

23 

Система 

обеспечения 

качества 

лекарственны

х средств 

GMP – основные положения 

надлежащей  производственной  

практики. Элементы концепции  

GMP:  Основные принципы 

перехода к работе по правилам 

GMP: современная система 

регистрации лекарственных 

препаратов; функционирование 

предприятий отрасли в условиях 

рыночной экономики.  

 

Уметь использовать основные 

положения  GMP для 

обеспечения качества 

лекарственных средств. 

Отстаивание своей точки 

зрения, аргументирвоанное 

обсуждение вопросов по 

теме.  

Нормативно-

правовая база 

контроля за 

соблюдением 

правил GMP; 

Официальные 

руководства, 

приложения, 

методические 

материалы по 

валидации, 

обеспечению 

качества лекарст-

венных 

Информационно-

методические и 

учебные материалы 

по основным 

терминам, 

понятиям, 

принципам и 

требованиям GMP. 

Изучение и 

внедрение 

международных 

стандартов для 

освоения системы 

качества лекарст-

373 

субстанций. 

венных средств. 

24 

Фармацевти- 

ческая 

информация 

Информационное обеспечение 

фармацевтического бизнеса. 

Методы изучения 

информационных потребностей. 

Источники фармацевтической 

информации. Коммуникационная 

политика в фармации. 

Методические подходы к 

рекламированию лекарственных 

препаратов. 

Уметь использовать методы 

изучения информационных 

потребностей в 

фармацевтическом бизнесе 

Отстаивание своей точки 

зрения, аргументиро-

ванное обсуждение 

вопросов по теме. 

Правовые аспекты 

обеспечения 

фармацевтической 

информацией. 

Самостоятельное 

изучение 

дополнительной 

научной 

литературы. 

25 

Основы 

фармацевти-

ческой  

логистики 

Организация каналов сбыта 

фармацевтической продукции. 

Транспортная логистика. Оптовые 

посредники: классификация и 

функции. Стандарт деятельности 

предприятий оптовой торговли 

лекарственными средствами. 

Уметь проводить процедуру 

выбора поставщика; управлять 

тендерными закупками. 

Отстаивание своей точки 

зрения, аргументированное 

обсуждение вопросов по 

теме. 

Знать виды 

логистики, 

логистических 

каналов. 

Самостоятельное 

изучение 

дополнительной 

научной 

литературы. 

26 

Проблемные 

лекарства. 

Принципы 

корректной 

рекламы 

лекарственны

х средств 

Правила использования в 

медицинской практике 

наркотических средств, 

психотропных веществ и 

прекурсоров, подлежащих 

контролю в РК. Особенности их 

хранения и учета.  

Методологические подходы к 

рекламированию лекарственных 

препаратов. 

Уметь  правильно хранить и 

учитывать наркотические 

вещества. 

Коммуникационная 

политика в фармации. 

Нормативные 

документы, 

регламентирую 

щие использова 

ние, хранение, 

учет 

лекарственных 

препаратов – 

наркотиков, 

прекурсоров и.т.д. 

Самостоятельное 

изучение 

дополнительной 

научной 

литературы. 

Элективы по выбору 

27 

Антикризис-

ный 

менеджмент 

Тенденции возникновения и 

разрешение экономических 

кризисов.  Гос. Регулирование 

кризисных ситуаций. Система 

антикризисного управления. 

Навыки практического 

применения методов 

сглаживания негативных 

тенденций в развитии 

организаций. 

Отстаивание своей точки 

зрения, аргументированное 

обсуждение вопросов по 

теме. 

Основы 

менеджмента в 

правовом аспекте. 

Зарубежный опыт 

антикризисного 

метода в различных 

отраслях 

экономики. 

28 

Молекуляр 

ное 

моделирова 

Взаимосвязь между химическим 

строением и фармакологической 

активностью лекарственных 

Уметь решать ситуационные 

задачи, применять формулы 

расчета. 

Информационный обмен 

при помощи современных 

химических программ. 

Методы 

управляющие 

процессы 

Самостоятельное 

ознакомление с 

дополнительной 

374 

ние в 

фармации 

веществ. Особенности 

стереохимии молекулы 

биологически активного вещества 

(БАВ) и биорецептора. Квантово-

химическое моделирование 

процессов и продуктов 

химической модификации 

известных синтетических и 

природных лекарственных 

веществ. 

моделирования 

молекулярных 

систем во 

взаимозависимост

и с 

фармакологиче-

скими 

особенностями 

организма. 

современной   

научной литера-

турой. 

29 

Методы 

химических 

превращений, 

используемые 

в технике 

получения 

органических 

соединений 

Химические реакции, 

используемые в синтезе 

лекарственных веществ.  

Уметь проводить химические 

синтезы в лабораторных 

условиях.  

Развитие 

коммуникативных 

способностей  

определяющие принципы 

правильных 

экспериментальных 

навыков общих приемов 

работы в органическом 

синтезе. 

Закрепление 

основных приемов 

лабораторных 

работ для 

обеспечения 

безопасных 

условий труда в 

лабораториях.  

Совершенство- 

вание знаний по 

вопросам 

проведения 

эксперимента- 

льных  работ в  

лаборатоиях. 

30 

Контроль 

качества и 

стандартизац

ия 

лекарственны

х средств 

антибиотиков 

– 

беталактами-

дов 

Биологический синтез. 

Ферментация как метод получения 

природных лекарственных 

веществ. Микробиологические 

методы и генная инженерия как 

новое направление в получении 

антибиотиков нового поколения. 

Химическая несовместимость. 

 

 

Уметь проводить контроль 

качества и стандартизацию 

лекарственных средств 

антибиотического ряда в 

соответствии с нормативно-

технической документацией. 

Решение организационных 

вопросов по правильному 

обращению лекарственных 

средств подобного ряда.    

Вопросы 

стандартизации 

лекарственных 

средств 

микробиологичес-

кого 

происхождения. 

Аргументированн

ое обоснование 

качества 

лекарственных 

средств 

микробиологическ

ого 

происхождения по 

соответствующим 

показателям 

качества 

Самостоятельное 

изучение 

дополнительной 

нормативной  

зарубежной 

литературы. 

375 

нормативных 

документов.  

31 

Допинговые 

средства 

Этапы использования допингов. 

Основные допинговые средства. 

Стимуляторы. Наркотические 

анальгетики. Анаболитические 

стероиды. Кровяной допинг. 

Гормоны и гормоноподобные 

вещества. Мочегонные и другие 

маскирующие агенты. Β-

адренобло-каторы. Этанол. 

Запрещенные методы. 

Особенности отбора образцов и 

проведения исследований. Методы 

исследования и интерпретация 

полученных результатов.       

 

Уметь использовать методы 

исследования допинговых 

средств 

 

Информационные сведения 

по использованию 

допинговых средств по 

информационным каналам 

связи и ее передача в 

практическом 

здравоохранении. 

Нормативные 

документы, 

регламентирующи

е  использование, 

хранение, отпуск 

допинговых 

средств. 

 

Самостоятельное 

ознакомление с 

дополнительной 

научной  

литературой.  

  

5 курс 

Обязательные элективы 

32 

Основы пред- 

приниматель-

ской деятель-

ности. Рыноч-

ная 

организация 

хозяйства 

Предпринимательство как 

особый вид деятельности. 

Предпри-нимательство как 

хо-зяйственная деятель-

ность, осуществляемая 

физическими и юриди-

ческими лицами. Субъекты 

рыночного хозяйства. 

Продвижение товаров на 

фармацевтическом рынке. 

Основы мерчандайзинга 

аптеки.  Эффективное 

представление 

продвигаемых товаров. 

Уметь организовать 

оптимальный  запас товаров, 

торгового зала, точек продажи;  

размещать  товары  на полках, 

стеллажах.  

Тактика ведения  деловых 

переговоров, отстаивание 

своей точки зрения, 

аргументированное 

обсуждение  различных 

вопросов.  

Правовые нормы 

предпринимательско

й деятельности. 

 

Самостоятельное 

ознакомление с 

дополнительной 

отечественной и 

зарубежной литературой. 

33 

Фармацевтич

еская помощь 

Институционная среда 

фармацевтического рынка: 

институты; формальные 

правила; неформальные 

Структура ведомственных 

управлений, осуществляющие 

фармацевтическую помощь и ее 

раелизация. 

Отстаивание своей точки 

зрения, 

аргументированное 

обсуждение  различных 

Формальные 

правила, создающие 

законодательно-

правовую основу 

Самостоятельное 

ознакомление с 

дополнительной 

отечественной и 

376 

правила. Организации – 

министерства, ведомства, 

производители фар-

мацевтической продук-ции; 

системы распреде-ления и 

потребления  

фармацевтической про-

дукции; общественные 

фармацевтические орга-

низации. Механизмы 

взаимодействия – рыночные 

и административные. 

вопросов. 

гарантии оказания 

фармацевтической 

помощи. 

зарубежной литературой. 

34 

Организацион

ная культура 

в фармации 

Надлежащая аптечная 

практика. Основные 

требования к надлежащей 

аптечной практике: 

ориентация на пациента; 

пропаганда здорового образа 

жизни и профилактика 

заболеваний; обеспечение 

рационального применения 

рецептурных лекарственных 

препаратов. 

Сотрудничество врача и 

фармацевта. Деятельность 

аптечной организации, 

связанная с самолечением. 

Помещения и оборудование. 

Прием, хранение и 

реализация. Персонал. 

Стандартные операционные 

процедуры (СОП).  

Организация надлежащей 

аптечной практики в условиях 

фармации РК. 

Отстаивание своей точки 

зрения, 

аргументированное 

обсуждение  различных 

вопросов. 

Внутренние 

проверки на 

соответствие 

требованиям 

действующего 

законодательства РК 

и стандарта НАП (СТ 

РК 1615-2006). 

Самостоятельное 

ознакомление с 

дополнительной 

отечественной и 

зарубежной литературой. 

35 

Биофармацев

тические 

аспекты 

технологии 

лекарств 

Основные биофарма-

цевтические направления. 

Биодоступность, виды, 

методы определения. 

Фармакокинетика и 

Уметь проводить  опыты «in 

vitro» и   «in vivo», биофарма-

цевтические  исследования  по 

изучению высвобождения 

лекарственных веществ из 

Отстаивание своей точки 

зрения, 

аргументированное 

обсуждение  различных 

вопросов. 

Законодательные 

положения, 

регулирующие 

биофармацевтиче 

ские аспекты 

Самостоятельное 

ознакомление с 

дополнительной 

отечественной и 

зарубежной литературой. 

377 

фармакодинамика – 

основные разделы 

биофармации. Проблемы 

биоэквивалентности 

лекарственных препаратов. 

Проблемы создания 

лекарственных препаратов 

для детей и гериатрических 

больных. Разработка 

лекарственных препаратов 

пролонгированного 

действия. Проблема 

стабилизации лекарств. 

различных лекарственных 

форм. 

технологии лекарств 

Элективы по выбору 

36 

Экотоксикан-

ты 

Закон лимитирующих 

факторов – основной закон 

экотоксикологии. Ядовитые 

вещества и др. вещества, 

классификация, 

распространение. Химико-

токсикологи-ческое 

исследование 

экотоксикантов.  

Уметь классифицировать 

экотоксиканты, проводить 

химико-токсикологическое 

исследование. 

Общая характеристика 

экотоксикантов, 

определяющая специфику 

их применения. 

Правовые вопросы  

основного закона 

экотоксикологии. 

Самостоятельное 

ознакомление  с 

дополнительной 

отечественной и 

зарубежной литературой. 

37 

Биологиче 

ская 

опасность и 

биологиче 

ские средства 

массового 

поражения 

Конвенция о запрещении 

биологического и 

токсинного оружия. 

Основные понятия: 

Источники биологической 

опасности. Токсины 

бактериального 

происхождения микоток-

сины, фитотоксины, 

зоотоксины), классифи-

кация, общая характе-

ристика, диагностика 

отравлений, химико-

токсикологические 

Уметь охарактеризовать 

токсины, проводить 

диагностику отравлений. 

Умение грамотно и 

квалифицированно давать 

общую характеристику 

биологическим средствам 

массового поражения. 

Конвенция о 

запрещении 

биологического и 

токсинного оружия, 

регулируемая 

законодательными 

положениями. 

Самостоятельное 

ознакомление  с 

дополнительной 

отечественной и 

зарубежной литературой. 

378 

исследования.  

38 

Общие 

методы 

выделения 

алкалоидов из 

растительно 

го сырья 

Экстракционные методы 

извлечения алкалоидов в 

виде основания. Разделение 

смесей алкалоидов.  

Процессы очистки 

лекарственных веществ 

(адсорбционные методы). 

Схема разделения 

алкалоидов опия по методу 

Каневской и Клячкиной.  

Уметь проводить методы 

экстрагирования, очистки, 

разделения алкалоидов.  

Квалифицированный 

подход к познанию 

методов эстрагирования 

биологически активных 

веществ и обобщение 

полной информации для 

выделения их из 

различного сырья.  

Выработка 

принципиальных 

подходов  к общим 

методам выделения 

алкалоидов и 

применение их в 

практике выделения 

этих веществ из  

растительного сырья. 

Совершенствование 

знаний с использованием 

справочной  и научной  

литературы. 

39 

Особенности 

биофармацевт

ического 

анализа 

Бифармацевтический анализ, 

как перспективное 

направление фармацев-

тической химии.  

Особенности биофарма-

цевтического анализа и его 

задачи.  Способы выделения, 

очистки, идентификации и 

количественного опреде-

ления лекарственных 

веществ и их метаболитов в 

биологических жидкостях. 

Уметь проводить 

биофармацевтические 

исследования по определению 

биодоступности методами  «in 

vitro» и   «in vivo», по изучению 

фармацевтических факторов, 

влияющих  на высвобождение 

действующих веществ из 

лекарственных форм. 

Организационные 

вопросы проведения 

биофармацевтического 

анализа и возможности  

ее использования в 

фармацевтической 

практике.  

Возможности 

биофармацевтическо

го анализа с целью  

предупреждения 

токсических 

воздействий 

лекарств, разработки 

оптимальных 

режимов 

фармакотерапии и 

контролирования 

процессов лечения. 

Самостоятельное 

ознакомление  с 

дополнительной 

отечественной и 

зарубежной литературой. 

379 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Образовательная программа бакалавриата по специальности 050507 «Менеджмент»,  

40 

Гомеопатиче-

ские 

лекарствен-

ные средства 

Краткая историческая 

справка. Современное 

состояние и перспективы 

развития производства 

гомеопатических 

лекарственных средств. 

Основные принципы 

гомеопатии. Технология 

жидких, твердых, мягких 

гомеопатических 

лекарственных форм из 

сырья природного 

происхождения. Оценка 

качества гомеопатических 

лекарственных форм. 

Упаковка. Оформление. 

Уметь изготавливать твердые, 

жидкие, мягкие лекарственные 

формы, проводить их оценку 

качества. 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Организационные 

вопросы по назначению 

лекарственных форм 

гомеопатического 

происхождения и 

определение их  

применения в лечебной 

практике.  

Нормативная 

документация, 

регламентирующая 

изготовление 

гомеопатических 

лекарственных форм 

в РК. 

Самостоятельное 

ознакомление с 

дополнительной 

отечественной и 

зарубежной литературой. 

41 

Система 

обеспечения 

качества 

лекарствен-

ных средств  

 

Система мероприятий на 

стадиях разработки, 

изготовления, 

распределения, 

транспортировки, хранения 

и потребления. Соответствие  

показателей продукции 

требованиям нормативно-

технической документации.  

Контроль качества лекарств в 

контрольно-аналитических 

лабораториях. Контроль при 

хранении (аптечные склады) и 

распределение (аптеки). 

Обобщенная информация 

по существующей 

системе обеспечения 

качества лекарственных 

средств в Республике 

Казахстан. 

Нормирующая 

Государственная 

инспекция по 

контролю за 

качеством 

лекарственных 

средств.  Система 

контроля качества 

лекарств.  

Самостоятельное 

ознакомление с 

дополнительной 

отечественной и 

зарубежной литературой. 

380 

жүктеу/скачать 3,68 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: