И. М. Спивак. «Репликация ДНК: учебное пособие»
24
Одним из компонентов комплекса, запускающего репликацию ДНК, является ДНК-
полимераза α. Из всех многочисленных ДНК-полимераз эукариот именно она содержит
праймазную активность,
способную синтезировать короткую РНК «затравку» – праймер из
рибонуклеозидтрифосфатов. РНК-праймер генерирует сигнал, который является одним из
пусковых механизмов репликации. ДНК-полимераза α обнаружена у всех исследованных
эукариот и хорошо изучена. Подробное описание этого фермента будет дано в следующем
разделе. Показано, что один из путей регуляции инициации репликации связан с фосфори-
лированием двух больших субъединиц ДНК-полимеразы α под действием Сdk. При этом
циклин Е и Сdk стимулируют инициацию репликации при переходе клетки в S-фазу, а цик-
лин А и Сdk ингибируют ее в фазе G2.
Очевидно, что активация упоминавшихся выше «ранне– и позднеактивных» ориджи-
нов
S.cerevisiae зависит от киназы Dbf4/Сdс7р.
Вероятно, в каждом ориджине происхо-
дит локальная регуляция его активности дополнительными протеинкиназами,
например
Rad53. Киназа Rad53 блокирует запуск "позднеактивных" ориджинов в ранней S-фазе. Когда
это блокирование устраняется, киназа Dbf4/Сdс7р активирует МСМ, что приводит сразу к
нескольким последствиям: стимуляции геликазной активности МСМ и связыванию белка
RРА и ДНК-полимеразы α с ориджинами репликации. Присоединение ДНК-полимеразы α
к RС, раскручивание ДНК в ориджине и синтез РНК-праймера завершают процесс инициа-
ции репликации ДНК эукариот. Следует отметить, что роль ДНК-полимеразы α ограничива-
ется только запуском репликации ДНК. Эта ДНК-полимераза не
способна к процессивному,
то еть протяженному, синтезу ДНК и не обладает корректирующей активностью. Поэтому
в дальнейшем в процессе репликации она добавляет к РНК-праймеру приблизительно 20
нуклеотидов и замещается ДНК-полимеразами δ или ε.
Роst-RС, с образования которого начинается вся цепь событий процесса инициации
репликации ДНК, в S-фазе клеточного цикла претерпевает изменения. Эти изменения каса-
ются сродства ОRС к ДНК. Так, например, белок Orc1
Хепориs образует прочный комплекс
с хроматином в ранней интерфазе до тех пор, пока не завершится сборка рге-RС. Затем в S-
фазе сродство Огс1 к ДНК уменьшается. У млекопитающих Огс1 диссоциирует из хрома-
тина в S-фазе, превращается в моно– или диубиквитинированную форму, затем деубиквити-
нируется и вновь связывается с ДНК при переходе из М– в G-1-фазу. Белок Огс2, напротив,
остается связанным с хроматином на протяжении всего клеточного цикла и не явля-
ется субстратом для убиквитинирования. В клетках человека в S-фазе из хроматина диссо-
циирует комплекс белков, содержащий Огс1 и Огс2, который реассоциирует в конце митоза.
В клетках дрожжей
S.ротbе ОRС подвергается посттрансляционным изменениям в клеточ-
ном цикле: в фазе S начинается фосфорилирование одной из его субъединиц, Огс2, которое
достигает максимума в фазах G2 и М. Таким образом, в клетках эукариот один из механиз-
мов, предотвращающих повторную репликацию уже реплицированного хроматина, связан
с инактивацией роst-RС либо путем диссоциации из него Огс1 (у высших эукариот), либо
путем фосфорилирования Огс2 (у низших эукариот).
Таблица 2
Комплексы инициации транскрипции у эукариот
И. М. Спивак. «Репликация ДНК: учебное пособие»
25
Для облегчения понимания последовательности связывания различных белков в зоне
инициации репликации см. таблицу 2.
В последние несколько лет значительные успехи достигнуты в понимании механиз-
мов регуляции практически каждой стадии инициации репликации. Они осуществляются
на уровне
функционирования всех компонентов, образующих пост-, пре– и репликативный
комплексы. Эти компоненты подвергаются воздействию не одного, а ряда различных фак-
торов. Примером этому служит регуляция комплекса МСМ, активность которого напрямую
зависит от белков Сdc6, Мст10, Сdt1, циклин-зависимых киназ, киназы Dbf4/Сdс7, фосфатаз.
До сих пор мало понятны закономерности процесса инициации репликации ДНК в эмбрио-
генезе и
те факторы, которые влияют на эти процессы.