205
участвуют в
регулировании местной воспалительной реакции за счет
высвобождения соответствующих медиаторов из пулов хранения.
В цитоплазме тромбоцитов расположены гранулы, содержащие пулы
хранения различных веществ. В тромбоцитах выделяют 3 вида органелл
хранения: α-гранулы, электронноплотные тельца (δ-гранулы) и лизосомы (γ-
гранулы). В α
-гранулах хранится до 30 различных белков, большинство из
которых были синтезированы еще в мегакариоцитах: β-тромбоглобулин,
фактор 4 тромбоцитов, фактор V, фактор Виллебранда, фибриноген,
тромбоспондин, фибронектин, витронектин, α2-макроглобулин, Р-селектин,
фактор роста тромбоцитов (PDGF), ингибитор тканевого активатора
плазминогена тип 1 (PAI-1), α2-антиплазмин, α1-антитрипсин, протеин S и
другие.
В плотных тельцах (δ-гранулы) хранятся субстанции, вызывающие,
прежде всего, сосудистые реакции и агрегацию тромбоцитов: нуклеотиды
(АТФ, АДФ, АМФ, ц-АМФ, ГДФ), серотонин, адреналин, норадреналин,
ДОФамин, гистамин, Са2+ и другие. Высвобождающиеся из
пула хранения
АТФ и АДФ быстро метаболизируются в плазме до АМФ и аденозина;
последние обладают прямым коронарорасширяющим действием. АДФ
является важнейшим физиологическим метаболитом, обеспечивающим
первичный гемостаз, стимулируя агрегацию тромбоцитов.
В лизосомах (γ-
гранулы) находятся гидролитические ферменты – пероксидаза, глюкозидазы,
галактозидаза, кислая фосфатаза, неспецифическая эстераза. Лизосомы
секретируют хранящийся в них секрет только при необратимой активации.
Тромбоциты
способны секретировать содержимое гранул как частично
при обратимой активации и в процессе трофических взаимодействий с
органной капиллярной сетью, так и полностью при реакции освобождения,
связанной с необратимой активацией. После дегрануляции цитоплазма
тромбоцитов «опустошена». После секреции большинство гранулярных
мембран деградирует, гранулы не восстанавливаются, и тромбоциты теряют
206
свою физиологическую активность. Если они находятся в
токе крови,
измененная форма способствует их быстрой элиминации в селезенке.
Достарыңызбен бөлісу: