Решением Учебно-методического совета фгбоу дпо рманпо минздрава России «28» ноября 2016г
Каковы причины ложного завышения (занижения) при измерении количества тромбоцитов крови на гематологических анализаторах? 26
жүктеу/скачать 4,09 Mb. Pdf көрінісі
|
| 25.
Каковы причины ложного завышения (занижения) при измерении количества тромбоцитов крови на гематологических анализаторах? 26. По каким показателям можно определить наличие агглютинатов в образце крови? 27. Каковы особенности подсчета лейкоцитарной формулы на различных типах гематологических анализаторов? 28. Какие методы лежат в основе дифференцированного подсчета лейкоцитов на гематологическом анализаторе? 29. Какие методы могут быть использованы для дифференциальной диагностики острых лейкозов? 30. Какие клетки и какую проявляют цитохимическую активность активность? 31. Какие патогенетические факторы лежат в основе развития наследственных/врожденных и приобретенных дефектов функции лейкоцитов? 32. Как классифицируют лейкоцитозы по изменению в лейкоцитарной формуле? 33. Каковы причины развития и лабораторные признаки нейтрофилии, эозинофилии, базофилии, лимфоцитоза и моноцитоза? 34. Что такое лейкемоидные реакции? Каковы критерии различий лейкемоидных реакций и лейкозов? 35. Каковы причины развития и лабораторные признаки лейкемоидных реакций миелоидного типа? 36. Каковы причины развития и лабораторные признаки лейкемоидных реакций лимфомоноцитарного типа? 37. Каковы дифференциальные критерии диагностики нейтрофильных лейкемоидных реакций и хронического миелолейкоза? 38. Какие этиологические и патогенетические факторы лежат в основе развития лейкопений? 318 39. Какие выделяют этапы диагностики лейкопений? ТЕСТЫ 03.01. Гемопоэтическая стволовая клетка характеризуется: А) полипотентностью Б) неограниченной пролиферативной способностью В) ограниченной способностью к дифференцировке Г) не способна к самообновлению и самоподдержанию Д) стимулирует пролиферацию окружающих клеток 03.02. Под определением «клоновое» происхождение лейкозов понимают: А) приобретение клетками новых свойств Б) анаплазияю лейкозных клеток В) потомство мутированной клетки Г) разнообразие морфологии лейкозных клеток Д) особенности фенотипа лейкозных клеток 03.03. Разделение анемии на гипо- нормо- и гиперхромную основано на значении показателя: А) RBC Б) MCV В) RDW Г) HGB Д) MCH 03.04. На клеточный анизоцитоз указывает повышение : А) RBC Б) MCV В) RDW Г) HGB Д) MCH 03.05. Цитохимические исследования бластных клеток позволяют установить: А) линейную принадлежность Б) степень дифференцировки бластных клеток В) опухолевую природу Г) чувствительность к цитостатикам Д) антигенную принадлежность бластов 03.06. Средний объем эритроцита увеличен при: А) железодефицитной анемии Б) талассемии В) гемоглобинопатии Г) В12-дефицитной анемии Д) фолликулярной лимфоме 03.07. Повышенное количество сидероцитов в периферической крови и сидеробластов в костном мозге обнаруживается при: A) приеме противотуберкулезных препаратов Б) отравлении свинцом 319 В) железодефицитных анемиях Г) миеломной болезни Д) гемолитической анемии 03.08. Причиной железодефицитной анемии может быть : A) авитаминоз Б) нарушение синтеза порфиринов В) дефицит фолиевой кислоты Г) нарушение секреторной активности желудка Д) хронические кровопотери 03.09. Увеличение содержания бластов при клеточном или гиперклеточном костном мозге характерно для: А) фолиеводефицитной анемии Б) острой кровопотери В) острого лейкоза Г) инфекционного мононуклеоза Д) реактивного состояния 03.10. Высокий процент плазматических клеток в костном мозге наблюдается при : A) коллагенозах Б) инфекционном мононуклеозе В) миеломной болезни Г) болезни Вальденстрема Д) мегалобластной анемии 03.11. При остром лейкозе наиболее характерным показателем периферической крови является: A) анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз с присутствием бластных форм Б) умеренная анемия, тромбоцитоз, гиперлейкоцитоз с левым сдвигом в лейкограмме до миелоцитов В) умеренная анемия и тромбоцитопения, лейкоцитоз с лимфоцитозом Г) эритроцитоз, тромбоцитоз, небольшой лейкоцитоз с нейтрофилезом Д) нормальное количество эритроцитов и тромбоцитов, небольшая лейкопения без сдвигов в лейкограмме 03.12. Для гемограммы при миелофиброзе характерны : A) эозинофилия Б) относительный лимфоцитоз В) моноцитоз Г) ускоренная СОЭ Д) анемия, умеренный нейтрофилез, тромбоцитоз 03.13. Лабораторная диагностика острого лимфобластного лейкоза основана на выявлении: А) более 20% бластных клеток в костном мозге Б) положительной реакции на миелопероксидазу В) положительной реакции на щелочную фосфатазу Г) положительной реакции на липиды Д) цитоплазматических и мембранных лимфоидных антигенов с помощью проточной цитометрии 320 03.14. Рh-хромосома (филадельфийская) характерна для: A) хронического миелолейкоза Б) хронического лимфолейкоза В) миеломонобластного лейкоза Г) эритремии Д) аутоиммунной тромбоцитопении 03.15. Для острого миелобластного лейкоза наиболее характерным цитохимическим показателем является : A) миелопероксидаза Б) PAS-реакция гранулярной форме В) щелочная фосфатаза Г) кислая фосфатаза Д) неспецифическая эстераза 03.16. Для уточнения диагноза «апластическая анемия» необходимо провести дополнительно: А) оценку метаболизма железа Б) определение содержания витамина В-12 в сыворотке крови В) определение свободного гемоглобина плазмы Г) проведение стернальной пункции и трепанобиопсии Д) прямую реакцию Кумбса 03.17. Для уточнения диагноза «талассемия» дополнительно необходимо провести исследование: А) электрофорез фракций гемоглобина Б) определение содержания витамина В-12 в сыворотке крови В) определение содержания фолатов в сыворотке крови Г) определение трансферрина в сыворотке крови Д) определение гаптоглобина 03.18. Для уточнения диагноза «острый лейкоз» необходимо провести дополнительно: А) определение специфических антигенов и антител Б) реакцию иммунофлюоресценции (РИФ) В) цитохимические исследования и иммунофенотипирование бластных клеток Г) определение аутоантител к тромбоцитам Д) миелограмму, трепанобиопсию Ответы жүктеу/скачать 4,09 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|