Решением Учебно-методического совета фгбоу дпо рманпо минздрава России «28» ноября 2016г


Патологические состояния, сопровождающиеся мальабсорбцией



Pdf көрінісі
бет217/412
Дата07.12.2022
өлшемі4,09 Mb.
#55498
түріРешение
1   ...   213   214   215   216   217   218   219   220   ...   412
Байланысты:
e6b070e24f4686904d2cdeb41279e63c

Патологические состояния, сопровождающиеся мальабсорбцией 
Нарушение 
пищеварения:
при 
недостаточном 
перемешивании 
химуса 

гастроэнтеростомия 

гастроэктомия 

желудочно-ободочный свищ 
при 
недостаточности 
факторов 
пищеварения 

острый и хронический панкреатит

хроническая дисфункция печени 

непроходимость желчных путей 

дисахаридазная недостаточность

муковисцедоз 
при аномальных 
средах 

усиленный бактериальный рост (деконъюгация 
желчных солей) 

дивертикулы кишечника 

амилоидоз кишечника 
Нарушение 
всасывания:
при остром 
воспалении 
эпителия 

острые кишечные инфекции 

острые отравления (щелочи, кислоты, спирты) 
при 
хроническом 
воспалении
слизистой 
кишечника. 

целиакия (глютеновая энтеропатия) 

ишемическая энтеропатия

болезнь Крона (грануломатоз кишечника)

экссудативная энтеропатия 
при укорочении 
кишечника 

резекция кишечника (заворот кишок, инфаркт 
кишки) 
Нарушение транспорта 

блокированные лимфатические сосуды при 
лимфоме 

лимфангиоэктазия 
Глютеновая энтеропатия (целиакия или целиакическая болезнь) 
развивается при врожденной недостаточности L-глютамилпептидазы, 
характеризуется нарушением расщепления глютена. В процессе расщепления 
глютена образуется глютамин, который вызывает аллергическую реакцию и 
тормозит регенерацию эпителия тонкой кишки. Целиакия проявляется у 


366 
детей с момента прикорма мучнистыми веществами, содержащими глютен 
(пшеничная и ржаная мука, рис, овес). Жидкие каловые массы стеаторейного 
характера выделяются до 5-10 раз в сутки, имеют цвет «мастики» с 
отвратительным затхлым запахом. При микроскопическом исследовании 
обнаруженные жирные кислоты или соли жирных кислот. Присутствие на фоне 
слизи эозинофилов и/или кристаллов Шарко-Лейдена подтверждают 
аллергическую реакцию со стороны слизистой кишечника. 
Муковисцидоз или кистозный фиброз (кишечная форма) – 
наследственное заболевание, характеризуется нарушением секреторной 
функции поджелудочной железы, желез желудка и кишечника. Дети 
грудного возраста с этим заболеванием страдают полифекалией: частый, 
кашицеобразный стул с резким зловонным запахом, жирный, реакция 
нейтральная или слабокислая (рН 6,5-7,0). На пеленках остаются жирные 
пятна, которые практически не отстирываются. У детей возраста 6-7 месяцев 
возможна наклонность к запорам, но всегда кал бледно окрашенный, 
жирный, со зловонным запахом прогорклого масла. Жир смешан с калом и 
выделяется дополнительно в конце дефекации, покрывая кал с поверхности. 
В этот период возможно осложнение заболевания в виде кишечной 
непроходимости. 
При микроскопическом исследовании обнаруживаются капли жира, 
которые остаются бесцветными в препарате с 0,5% водным раствором 
метиленовой сини. Это характерно для нейтрального жира и указывает на 
кистозное перерождение поджелудочной железы, которое приводит к 
отсутствию липазы. Кистозное перерождение пищеварительных желез 
желудка и тонкой кишки проявляется в период перехода с грудного на 
смешанное кормление. Микроскопически выявляется большое количество 
непереваренной белковой пищи, представленной соединительной тканью, 
микроскопическими кусочками непереваренного мяса и разрозненно 
лежащими мышечными волокнами с поперечной или продольной 
исчерченностью. Можно также обнаружить переваримую растительную


367 
клетчатку, крахмал вне- и внутриклеточный. Все это свидетельствует о 
нарушении гидролиза, протеолиза и липолиза в сочетании с нарушенной 
эвакуацией пищи из желудка и по кишечнику. 
Патологические процессы в толстой кишке. Бродильные процессы в 
толстой кишке возникают обычно при передозировке углеводов в рационе. 
Микроскопическое исследование позволяет обнаружить в нативном 
препарате большое количество перевариваемой клетчатки и внутри- и 
внеклеточного крахмала на разных стадиях переваривания. В окрашенных 
раствором Люголя препаратах наблюдается большое количество нормальной 
йодофильной флоры – клостридий (бациллы, округлой формы, окрашенные 
йодом в черный цвет). Реакция кала сдвигается в кислую сторону (рН 6,0-
6,5). Каловые массы теряют форму, становятся кашицеобразными, 
пенистыми. Это – бродильный дисбиоз. Процесс брожения сопровождается 
образованием органических кислот и углекислого газа, которые в течение 
длительного времени раздражают слизистую толстой кишки, вызывая ее 
гиперемию, а затем – мацерацию и экссудацию, что приводит к развитию 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   213   214   215   216   217   218   219   220   ...   412




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет