240
небольшом числе лимфоцитов, эритрокариоцитах, мегакариоцитах и
тромбоцитах. Самую интенсивную реакцию дают моноциты и макрофаги.
Использование в качестве субстрата нафтил-AS или AS-D-ацетата дает
положительный результат в
большинстве клеток, но особенно высокая
активность выявляется в моноцитах. Активность неспецифической эстеразы
в клетках моноцитарного ряда легко ингибируется фторидом натрия, но не
подавляется в гранулоцитах. Этот феномен позволяет отличить клетки
системы мононуклеарных фагоцитов от клеток других ростков
кроветворения, обладающих активностью неспецифической эстеразы.
Нафтил-AS-D-хлорацетат-эстераза выражена в
клетках гранулоцитарного
и отсутствует в клеточных элементах моноцитарного и лимфоцитарного
-нафтилацетатэстераза рано выявляется в
процессе
дифференцировки Т-лимфоцитов и локализуется в виде фокального пятна в
цитоплазме этих клеток.
Неспецифическая эстераза (НЭ) – использование в качестве субстрата
-нафтилацетата позволяет выявить резко положительную реакцию
преимущественно в моноцитах; активность неспецифической эстеразы в
моноцитах ингибируется фторидом (NaF), а в гранулоцитах не ингибируется.
Клиническое значение. Определение активности неспецифической
эстеразы используется для идентификации лейкозных моноцитарных
предшественников.
Эти
клетки
проявляют
высокую
активность
неспецифической эстеразы с субстратами бутират, ацетат и AS-D-ацетат,
которая в значительной степени ингибируется фторидом натрия. Реакции на
нафтол-AS-D-хлорацетатэстеразу
по
надежности
выявления
гранулоцитарной
направленности
дифференцировки
сравнимы
с
-нафтилацетатэстеразу является
наиболее достоверной для идентификации монобластного и моноцитарного
типов лейкозов.
Достарыңызбен бөлісу: