рентгенологического
метода исследования [Клейза В., Кунце-
вич Д., 1951; Зыков Ю. Я., Яжик Я. И., 1976; River L. et al.,
1956, и др.]. Данные литературы о возможности дооперационного
рентгенологического выявления новообразований кишечника весь
ма разноречивы. Одни авторы приводят высокий процент доопе-
рационной диагностики — 85—87 [Quattlebaum R., 1962], другие,
ссылаясь на трудность распознавания опухолей, приводят значи
тельно более низкие цифры — 18, И и 10% [Bruno M., Fein H.,
1970]. Однако исследователи единодушно признают решающую
роль рентгенологического
метода в диагностике опухолей тонкой
кишки. В связи с этим необходимо тщательно разработать рент-
геносемиотику доброкачественных неэпителиальных опухолей тон
кой кишки. В опубликованных сообщениях описываются отдель
ные рентгенологические симптомы, установленные в единичных
наблюдениях: расширение (вздутие) просвета тонкой кишки, со
хранность рельефа слизистой оболочки и эластичности стенок
и др. [Клейза В. и Кунцевич Д., 1951; Линденбратен Л. Д., Вар-
новицкий Г. И., 1962; Овнатанян К. Т., 1948; Якушин В. И.,
1972, и др.].
Новообразования тонкой кишки составляют 1,5—4% всех опу
холей желудочно-кишечного тракта. Встречаются преимуществен
но (в 80% случаев) доброкачественные о п у х о л и не э п и т е
л и а л ь н о г о р я д а . Чаще выявляются лейомиомы, фибромы,
невриномы, липомы и т. д. По мнению W. Crund и соавт. (1974),
в денадцатиперстной кишке относительно часто встречаются
лимфангиомы.
За сравнительно короткий период с 1968 по 1970 г. под на
шим наблюдением [Антонович В. Б. и др., 1971] находились
9 больных с доброкачественными неэпителиальными опухолями
тонкой кишки. Т. А. Третьяковой и соавт. (1974) было сообщено
еще о 3 случаях липом двенадцатиперстной кишки. В последую
щие годы мы наблюдали только одну больную с лейомиомой то
щей кишки. У всех больных отмечалось продолжительное, от 1 го
да до 4 лет, течение заболевания. Клиническая картина болезни
неспецифична, но можно отметить некоторые характерные симп
томы: ремиттирующее течение болезни с постепенным прогресси-
рованием, почти постоянные нерезкие, временами схваткообраз
ные боли в животе, тошнота и реже рвота, запор, иногда понос.
В целом клиническую картину можно охарактеризовать как
медленно прогрессирующую перемежающуюся частичную кишеч
ную непроходимость, которая и является наиболее частым симп
томом. Иногда отмечаются повторные довольно интенсивные ки
шечные кровотечения. Несмотря на сравнительно большие разме
ры опухоли (в среднем 4—6 см), пальпировать ее удается только
у больных, у которых величина новообразования достигает 8—
10 см. Принято считать, что наиболее часто опухоли располага
ются в начальных отделах тощей и в конечных отделах под
вздошной кишки. В наших наблюдениях опухоли локализовались
равномерно с одинаковой частотой по ходу тонкой кишки. Мы
295
диспептические симптомы; опухоли могут также проявляться кли
никой своих осложнений, в частности инвагинацией и присоеди
нившимися воспалительными изменениями, сужениями просвета
кишки.
При рентгенологическом исследовании полип выявляется в ви
де центрального или краевого дефекта наполнения с ровными ли
бо волнистыми очертаниями. Дефект наполнения может смещать
ся за счет ножки или скольжения слизистой вдоль подслизистого
слоя. Складки слизистой оболочки огибают дефект наполнения
или могут быть смещены, при больших аденомах они могут обры
ваться, обычно у верхнего полюса опухоли. Последний симптом
может встречаться и при неэпителиальных опухолях. Учитывая
возможность малигнизации, во всех случаях целесообразно про
водить комплексное обследование.
Множественные полипы в тонкой кишке могут наблюдаться
при синдромах Пейтца — Егерса, Кронкайта — Канада, Гарднера.
При первом синдроме может развиваться полипоз желудочно-ки
шечного тракта, заболевание может отмечаться у нескольких род
ственников семьи. При синдроме Кронкайта — Канада множест
венные полипы сочетаются с облысением, гипопротеинемией, ки
шечными кровотечениями, поносом, нарушением роста ногтей и
также встречаются у нескольких членов семьи. При синдроме
Гарднера полипоз сочетается с множественными остеомами и
остеофибромами, атеромами и дермоидными кистами. При этих
синдромах отмечается малигнизация полипов.
Достарыңызбен бөлісу: