88
Глава 8
Генная
инженерия
в
фармацевтической
биотехнологии
Вопросы для самоподготовки
1. Основные понятия генной инженерии.
2. Ферменты,
применяемые
при
конструировании
рекомбинантных ДНК.
3. Основные этапы создания трансгенных организмов.
8.1 Основные понятия генной инженерии
Генная инженерия (или технология рекомбинантных ДНК) – это
совокупность экспериментальных процедур, позволяющих осуществлять
перенос генетического материала из
одного организма в другой.
Основным носителем генетической информации являются молекулы
ДНК. Впервые о нуклеиновых кислотах сообщил
Ф. Мишер в 1869 г. Через
75 лет, в 1944 г.,
О.Т. Эвери с сотрудниками доказали, что именно
молекула ДНК служит хранилищем наследственной информации. В 1953 г.
Д. Уотсон и
Ф. Крик создали модель структуры ДНК, а в 1966 г.
М.
Ниренберг,
С. Очоа и
Х.-Г. Корана расшифровали генетический код и
выделили ферменты (лигазы и рестриктазы), участвующие в метаболизме
нуклеиновых кислот.
ДНК представляет собой двойную нить, скрученную в спираль.
Каждая нить состоит из последовательно соединенных нуклеотидов.
Каждый нуклеотид ДНК содержит одно из четырех азотистых оснований:
гуанин (Г), аденин (А) (пурины), тимин (Т) и цитозин (Ц) (пиримидины).
Каждое азотистое основание связано с дезоксирибозой, к последней, в
