Глава 11. ПОЛУЧЕНИЕ И
СТАНДАРТИЗАЦИЯ ВАКЦИН
117
Анатоксины. Иммунитет формируется в ответ на введение
инактивированных
токсинов
–
продуктов
жизнедеятельности
микроорганизмов.
3 поколение (генно-инженерные): рекомбинантные векторные.
Рекомбинатные
векторные
вакцины.
Генетический
материал
микроорганизмов встраивается в клетки дрожжей, продуцирующие
антиген. После культивирования из дрожжей выделяют нужный антиген,
очищают и готовят вакцину. Примером может служить вакцина против
гепатита В, вируса папилломы человека (рисунок 11.1).
Рисунок 11.1 – Схема переноса генетического материала
при помощи векторной
плазмиды
4 поколение: пептидные синтетические, субъединичные вакцины,
молекулярные вакцины. Субъединичные вакцины – вакцины, содержащие
лишь отдельные компоненты патогенного микроорганизма. Для их
разработки используется технология рекомбинантных ДНК. Было
показано, что для выработки в организме-хозяине антител (АТ) в ответ на
вирусную инфекцию достаточно очищенных
поверхностных белков вируса
(белков капсида или внешней оболочки (рисунок 11.2)).
К достоинствам относится стабильность, безопасность, отсутствие
дополнительных белков и нуклеиновых кислот. Недостатки: высокая
стоимость очистки специфического белка, изменение конформации и АГ
свойств выделенного белка.
Молекулярные
вакцины.
Из
микробной
массы
выделяют
специфические АГ детерминанты или экзотоксины. Их очищают,
концентрируют. Затем токсины обезвреживают и получают анатоксины.
Специфический АГ может быть также получен путем химического или
биохимического синтеза.
