Глава
13.
ОРГАНИЗАЦИИ
РЕСПУБЛИКИ
БЕЛАРУСЬ,
ЗАНИМАЮЩИЕСЯ ПРОИЗВОДСТВОМ И КОНТРОЛЕМ КАЧЕСТВА
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
151
17. Упаковка и маркировка (визуально).
Таким образом, из 17 показателей –десять показателей могут
оценивать неспециализированные испытательные лаборатории по
контролю качества лекарственных средств, шесть показателей оцениваются
на животных (необходим виварий).
Построенная в Республике Беларусь система государственной
регистрации и многостадийного контроля качества позволяет полностью
исключить возможность попадания на фармацевтический рынок
непроверенных и некачественных лекарственных средств и в полной мере
гарантирует их эффективность, безопасность и качество при реализации в
аптечных сетях и в учреждениях здравоохранения.
