13.2 Система контроля качества лекарственных средств, получаемых биотехнологическими методами в государственных учреждениях Контроль качества лекарственных средств в государственных
учреждениях включает мероприятия, направленные на соблюдение
требований законодательных актов, регламентирующих обеспечение
качества лекарственных средств в процессе разработки, производства,
хранения и реализации населению. Он осуществляется аккредитованными
испытательными лабораториями, которые располагают определенным
набором
производственных
и
вспомогательных
помещений,
квалифицированным персоналом и соответствующими техническими
средствами проведения контроля качества любоголекарственного средства
в соответствии с утвержденными уполномоченным органом нормативными
документами. Результаты проведенной проверки качества лекарственного
средства
оформляются
испытательной
лабораторией
протоколом
испытаний. В помощь национальной системе может быть привлечена
международная система удостоверения качества ЛС. Испытательные
лаборатории Республики Беларусь специализируются по следующим
направлениям.
Испытания иммунобиологических лекарственных средств до
поступления в реализацию, находящихся в обращении на территории РБ, и
в случае обжалования результатов проведенной проверки (арбитражный
контроль) проводятся в Лабораторной службе государственного
учреждения «Республиканский научно-практический центр эпидемиологии
и микробиологии». В Лабораторной службе государственного учреждения
«Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного
здоровья»
проводится
только
арбитражный
контроль
качества
иммунобиологических лекарственных средств.
В
Лаборатории
государственного
контроля
за
качеством
компонентов, препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих
растворов государственного учреждения «Республиканский научно-
практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий»
проводится контроль качества лекарственных средств, полученных из донорской крови, до поступления в реализацию, находящихся в обращении