Сабақ Вектор дегеніміз не: генді бөлек клеткаға тасымалдай алатын құрылым

Адамның бір сомалық жасушасының 46 хромасомадағы ДНҚ молекуласының барлық массасы

жүктеу/скачать 1,31 Mb. бет 24/41 Дата 25.04.2023 өлшемі 1,31 Mb. #86804 түрі Сабақ

40. Адамның бір сомалық жасушасының 46 хромасомадағы ДНҚ молекуласының барлық массасы 9⋅10−9 мг. Репликациядан кейін ДНҚ молекуласының массасы неге тең болады? 18⋅10−9 41.Теломер құрылысы нені сипаттайды? Жасушаның тіршілік ұзақтығын 42. Хромосомалар ұштарын ұзартатын фермент: Теломераза 43. Теломераза активті: ісік жасушаларында 44. Жаңа ДНҚ молекуласының ұштарының репликацияланбай қалу мәселесі байқалады: қартайған жасушаларда 45. ДНҚ молекуласының жаңа тізбегінің ұштарының ұзаруы тән: ДНҚ-полимераза 46. Хромосоманың теломерлік бөліктерінің қызметі: жасушалардың тіршілігін ұзарту; (репликация кезінде ДНҚ тізбегін ұзартады, репликацияланбау қызметін атқарады) 47. Теломер құрылысы: ДНҚ және белоктар 48. Теломеразаның белсенділігі жоғары болатын жасуша: Ісік жасушаларында 49. « Хейфлик лимиті» неше рет бөлінуін реттейді: 50 рет 50. Теломерлердің орны: Хромасома ұштары 51. Теломеразаның белсенділігі жасушада байқалмайды: сомалық 52 . «Хейфлик лимиті» анықтайды: сомалық жасушалардың бөліну санын 53.Теломераза жұмысының кезеңі: Элонгация; транслокация 54. Теломераза ферментінің қызметі: жасуша ұшын ұлғайту 55. Теломераза жұмысының кезеңі: Элонгация; транслокация Жаңа теломердің түзілуінде бір теломерге ұзару үдерісі: Элонгация 57.Теломеразаның бір теломерлік келесі бөлікке ауысуы: Транслокация 58. Сома жасушасының репликациясынан кейінгі №2 сурет қандай өзгеріске ұшыраған? қалыпты жасуша 59. «Хейфлик лимиті» нені білдіреді? 1. + жасқа байланысты жасуша бөлінуінің төмендеуі 2. + жасушаның бөліну санының адам жасына тәуелділігі 60. Теломераза циклының қай сатысы б - әріпімен белгіленген элонгация 61.ДНҚ-РНҚ полимераза комплексінің түзілу орны: Промотор 62. Ақуыз синтезіне матрица болатынРНҚ: а-РНҚ 63. Ядродағы а-РНҚ ДНҚ-ның бір тізбегімен синтезделеді. Ол процессті қалай атайды?Транскрипция 64. а-РНҚ-ның пісіп- жетілуі кезінде арнайы ферменттердің көмегімен интрондар кесіліп, экзондар тігіледі. (процессинг) Геннің ақпараттық бөлігі қалай аталады? экзон 65. Эукариоттардың генетикалық аппараты: экзон-интрон-экзон қатарынан тұрады. Бұндай құрылымдық функционалдық ұйымдасу транскрипциясының ерекшелігі. Осы схемаға сәйкес а-РНҚ- ны анықтаңыз. Экзон экзон экзон 66. Ақуыз синтезі бірнеше реттік этаптан тұрады. Бірінші жетілмеген а-РНҚ-ның синтезделуі қажет. Бұл процесс қалай аталады? элонгация 67. Төмендегі жауаптардың ішінен РНҚ – полимеразаның кор-ферментінің атқаратын қызметін сипаттайтын ЕҢ ДҰРЫСЫ толық жауабы қайсы? РНҚ-полимеразаның промотормен байланысы 68. РНҚ-полимеразаның ДНҚ-мен байланысатын бөлігі: Промотор 69. ДНҚ-РНҚ полимераза комплексінің түзілу орны: Промотор 70.Процессинг жүретін ағза Адам 71. Сплайсинг үдерісі: интрондардың қырқылуы 72. ДНҚ молекуласының келесі нуклеотидтік қатары берілген. 5'-ATAGGC-3' ДНҚ-ның осы бөлігінен а-РНҚ молекуласын синтездеңіз. 5'-AUAGGC-3' 73. Транскрипция мен репликация ұқсастығын табыңыз: комплементарлық принципке негізделген 74. 1970 жылы РНК молекуласы (про-аРНҚ) полипептидтік тізбекте синтезделетін аминқышқылдар қатарынан да көп триплеттерден тұратыны дәлелденді. Оны қалай түсіндіруге болады? Интрондар қырқылған соң триплет саны азаяды. 75. 22 жасар қызда туберкулездің ашық формасы екені анықталды. Тағайындалған дәрілер кешенінде құрамында ДНҚ- ға тәуелді РНҚ полимеразамен байланыстыратын прокариоттардың туберкулез қоздырғышын тежеуі қандай процесске негізделген? репликация 76. Адамда гендік аппарат саны 30000 генді құрайды, ал антиденелер саны миллионға жуық. Осынша антидене түзілуі үшін қандай механизм жұмыс істейді? Гендердің рекомбинациясы 77. Суретте қандай процесс көрсетілген? репликация 78. а-РНҚ синтезінің бағытын көрсетіңіз: 5-3 79. Тұмаудан жазылған балада а-РНҚ-ның синтезінің артуына байланысты иммуноглобулиннің мөлшері көбейді. Қорғаныштық ақуыздардың көбеюі қандай процесс нәтижесінде жүзеге асады? Гендер рекомбинациясы 80. ДНҚ молекуласының келесі нуклеотидтік қатары берілген: 5'-GGACTA-3 ' 3'-CCTGAT-5 ' Түзілген а-РНҚ-ның нуклеотидтік қатары: 5'-GGACUA-3 ' Транскрипцияның жүруін сипаттайтын нұсқаны көрсетініз: 81. Аминқышқылының бірнеше кодонмен кодталуын анықтайтын генетикалық код: Артықтылығы 82. Мағынасыз кодондар саны: 3 83. Генетикалық кодтың бір сипаттамасы – артықшылығы. Бұл нені білдіреді? Аминқышқылдар бірден артық кодондар санымен анықталады. 84. Генетикалық кодтың артықтылығы- бірнеше триплеттің бір аминқышқылын кодтауы. Қай аминқышқылы бір триплетпен кодталады? Met-Метионин-AUG; Trp-Триптофан-UGG 85. Тірі ағзаларда генетикалық кодтың бірдейлігін көрсететін қасиеті: Универсалдығы 86.Триплетпен не кодталады? аминқышқылы 87.Генетикалық кодтың бірлігі кодон 88. Бір аминқышқылын 1-6 дейінгі кодондармен кодталуын сипаттайтын генетикалық кодтың қасиеті: Артықтылығы 89.Төмендегі жауаптардың ішінен егер ДНҚ-дағы нуклеотидтер қатары ақуыздағы амин қышқылы қатарына сәйкес келсе, бұл генетикалық кодтың қандай қасиетін сипаттайды? коллинеарлығы  90. Генетикалық кодтың қасиеттері- триплеттігі және артықтылығы екені белгілі. Кодталған триплетте қай нуклеотидтің ауысуы оның мағынасын өзгертпейді? 3-інші нуклеотид 91. 64 кодон бар екені белгілі. Олардың қаншауында аминқышқылдар жайлы ақпарат бар және стоп-кодон болып табылады? 61-інде аминқышлдар жайлы ақпарат бар, 3-еуі стоп-кодон 92. Орақ тәрізді жасушалық анемияда гемоглобиннің альфа және бета- тізбектерінде аминқышқылдарының ауысуы жүреді. Қайсысы HbS -ке сәйкес келеді ( орақтәрізді анемия кезінде )? Глутаминнің валинге алмасуы бета тізбек 93. Рибосомада синтезделген полипептид, 54 аминқышқылынан тұрады. Ақпараттық РНҚ-да синтез кезінде матрица ( қалып ) болған қанша кодон бар? 54 кодон 94. Пептид синтезі жөнінде ақпарат тасымалдаушы,110 амиқышқылдарының қалдықтарынан тұратын ДНҚ ұзындығы қандай ? 330 нуклеотид 95. Полипептидтік тізбектегі аминқышқылдар құрамындағы нуклеотид жұбының өзгеруі- нүктелік мутациядан екені анықталды. Бұл генетикалық кодтың қандай қасиетіне негізделген? Қайта жабылмайтындығы 96. Аминқышқылдардың тізбегіндегі ақуыз молекуласы туралы ақпарат ДНҚ молекуласындағы төрт түрлі нуклеотидтер тізбегі түрінде жазылған, әр түрлі аминқышқылдары 1-ден 6-ға дейінгі триплеттермен кодталады. Бұл генетикалық кодтың қай ерекшелігі болып табылады? Артықтылығы 97. Ғалымдар аминқышқылдық тізбекті рибонуклеаза ферментінің молекуласынан анықтаған. Бұл тізбек жасушада қалай кодталған ? триплет түрінде 98. Триплетте төрт азоттық негіздердің үш түрлі үйлесімдері 4³=64 кодонды құрайды, сондықтан аминқышқылдары әр түрлі триплетпен кодталған. Ақуыз синтезі үшін пайдаланылатын аминқышқылдардың т-РНҚ санының көп болуы немен түсіндіріледі? артықтылығы 99. «Генетикалық код» тақырыбы бойынша студенттерден сұрау барысында оқытушы: «Генетикалық код неліктен универсалды?» деген сұрақ қойды. Бұл сұрақтың дүрыс жауабы: «Себебі ол ...» Генетикалық код қарапайымдылардан бастап адамға дейін бірдей және біркелкі қызмет атқарады. 100.Студенттер генетикалық кодтың ерекшеліктерін оқып үйренгенде алты кодон кодтайтын аминқышқылдарын, 5 аминқышқылдарына – 4 кодон жауап беретінін анықтады. Басқа аминқышқылдары 3 және 2 кодонмен кодталады және 2 аминқышқылы 1 кодонмен кодталады. Студенттер генетикалық кодтың қандай қасиетін ашты? Артықтылығы 101. т-РНҚ-сайтына не байланысады? Аминқышқылы 102. Трансляцияға қатысатын фермент:Аминоацил-Т-РНҚ-синтентазалар, пептидил-трансферазалар 103.Ересек адамның гемоглобині (HbA) екі α- және екі β-пептидтік тізбектерден тұратын тетррамериялық ақуыз. Бұл ақуыздың құрылымы қандай? Төртінші реттік гемоглобин Л немесе Л2Б2 104.Ақуыз синтезінің сатыларының бірі кодон мен антикодонды тану болып табылады. Екінші триплет а-РНҚ-УАУ. Қай триплет т- РНҚ –ның антикодоны? АУА 105. Трансляцияға қатысатын фермент:Аминоацил-Т-РНҚ-синтентазалар, пептидил-трансферазалар 106. Ақуыз синтезі а-РНҚ молекуласына байланысқан рибосомалар бойынша жүзеге асырылады. Қандай РНҚ аминқышқылдарды рибосомаларға тасымалдайды: Т-Рнқ 107. Информосоманың сипаттаңыз? Синтезделуге тиісті нәруыз молекуласының құрылымы туралы ақпарат жазылған денешік 108. Рибосома құрамын анықтаңыз?П, А, М, ПТФ орталықтары бар. 109. ДНК молекуласындағы ақуыздың синтезделу үдерісін сипаттаңыз? трансляция 110. Төмендегі жауаптардың ішінен әрбір аминқышқылының ЕҢ ДҰРЫСЫ шифрі қайсы? 111. Төмендегі жауаптардың ішінен ақуыздар биосинтезіне қатысатын ең негізгі бірліктері қайсы? Аминқышқылдар, ферменттер, а-РНҚ,т-РНҚ, рибосома 112. Прокариоттардағы трансляцияның басталуы рибосоманың пептид орталығына аминқышқылдың қосылуымен байланысты. Келесі аминқышқылдардың қайсысы синтезделген ақуыз молекуласында бірінші болып табылады? Фенил метионин 113. Жасушадағы ақуыздың биосинтезін зерттеу үшін тышқан жасушаларына таңбаланған аминқышқылдары аланин және триптофан енгізілді. Органеллалардың қайсысында таңбаланған аминқышқылдардың жиналуы байқалады? рибосома 114. Жасушаға рибосоманың құрылымына әсер ететін препараттар енгізілді. Қай процесстер бірінші бұзылады? Нәруыз синтезі ТРАНСЛЯЦИЯ 115.Ақуыз синтезінің сатыларының бірі кодон мен антикодонды тану болып табылады. Екінші триплет а-РНҚ-УАУ. Қай триплет т- РНҚ –ның антикодоны? АУА 116. Науқасқа көптеген белоктар қажет. Қандай препарат қолдану керек? 117.Молекулалық биологияның орталық догмасы бойынша ақпарат тұқымқалаушылық бағытымен беріледі деген ұғым болды «ДНҚ-РНҚ-ақуыз» .Ал ретровирустарда бұл қалай беріледі? Кері транскриптаза ферменті арқ, рнк-рнк-днк-а-рнк -белок 118. Науқастың қанының құрамында гранулярлы эндоплазмалық торға рибосомаларды бекіндіретін магний иондарының төмендегені анықталды. Бұл ақуыз биосинтезінің бұзылуына әкелетіні белгілі. Ақуыз биосинтезінің қандай сатысы бұзылады? Инициация 119.Бір адамның әртүрлі жасушалары бірмезгілде түрлі белоктарды синтездеуге қабілетті. Бұл мүмкін, себебі: днқ гендерінің активтілігіне байланысты 120. Тұмау вирусы клеткаға енді. Жасуша белоктарының биосинтезі механизмі вирустық ақуыздың синтезі пайда болғандай етіп қайта ұйымдастырылды: Полирибосомаларда 121. Жасушада репрессор –ақуызы белгілі. Осы ақуыздың аминқышқылдық ретін қандай ген кодтайды? Регулятор 122.Лактозалық оперонды активтендіретін не? Индуктор 123.Лактозалық опероның элементі: Промотор,репрессор ген оператор құрылымдық гендер,z,y.a белок репрессор,индуктор 124. Лактозалық оперонның активтенуі үшін қажет: лактозаның репрессормен байланысуы 125. РНҚ-полимераза байланысатын геннің бөлігі: Промотор 126. Оператор: Геннің реттеуші ақуызбен байланысатын бөлігі 127. Опероның негативті бақылануындағы лактозаның ролі: Индуктор 128. Лактозалық оперонда оператормен байланысатын ақуыз реттеуші 129. Оперон моделін ұсынған ғалым: Ф.Жакоб пен Моно 130. Оперон компоненті оператор 131. Репрессор-ақуызы байланысатын геннің бөлігі: Оператор 132. Адам жасушасында транскрипция жүрді. ДНҚ молекуласы бойымен ДНҚ-ға тәуелді РНҚ полимеразы ферменті нуклеотидтердің белгілі бір нақтылығына жетті, содан кейін транскрипция тоқтатылды. ДНҚ-ның бұл бөлігі қалай аталады? Терминатор 133. Лактоза оперонының гипотезасына сәйкес (Jacob, Mono, 1961) Escherichiacoli индукторы - бұл жасушаға қоршаған ортадан түсетін лактоза. Лактозаны ыдыратын ферменттер синтезін қалай арттырады және оперонды қалай іске қосады? Репрессор белогының көмегімен (Организмде лактоза болмаған кезде репрессор оператормен байланысып, оны активсіздендіреді. Алайда организмге лактоза түскен кезде репрессор лактоза индуктор ретінде онымен байланысып активсіздендіреді, оператордан ажырайды.) 134. Ғалымдар Франсуа Жакоб және Жак Моно 1961 жылы прокариоттардың (оперондық модель) генетикалық құрылысының жалпы схемасын ұсынды. Бұл модельдегі репрессорлық ақуыздың рөлі қандай? Репрессор гені репрессорлық белоктарды синтездейді. Репрессор операторды реттеп отыратын ген болып табылады. 135.Бактерия оперонының жұмысы зерттелуде. Репрессорлық ақуыздан операторды босатты. Осыдан кейін жасушада қандай процесс жүреді:,құрылымдық гендердің транкрипция процесі мен трансляциясы жүре бастайды. 136. E. coli геномының репликациясын эксперименттік зерттеу кезінде жаңа синтезделген ДНҚ-ның фрагменттері анықталды. Олардың көмегімен ферменттер полинуклеотидті байланыс қалыптастырады? 137. Полипептид молекуласындағы амин қышқылының қалдықтарының тізбегі белгіленеді. Бұл жүйе ДНҚ-ның мұндай бөлігінде нуклеотидтердің белгілі бір орналасуына сәйкес келеді: Фосфодиэфирлік байланыс 138. Триптофан оперонын тоқтататын-бұл триптофан депаталады. Триптофан қалай оперонды блоктайды? Триптофан белок репрессормен байланысып, оны активтендіреді.Осы активті комплекс оператор генге жалғанып,транскрипцияны блоктайды. 139.Экспериментте лактозадан кейінгі бета-галактозидазаның белсенділігінің жоғарылауы E. coli көрсеткен мәдениет ортасына енгізілді. Лактоза оперонының қандай бөлігі осы жағдайларда репрессордан босатылады? Корепрессор+ апорепрессор 140. Гендер белсенділігінің реттелу типін анықтаңыз Позитивті бақылау 141. Эукариоттарда «молшылық» гендермен реттелетін гендер активтілігінің реттелу Деңгейі: Гендік(Посттрансляциялық) деңгейде 142. Эукариоттар гендері экспрессиясының посттрансляциялық деңгейдегі реттелуін бақылайтын факторлар: Фолдаза, Шаперон, Лиганда 143. Эукариот генінің активтілігінің реттелу деңгейлері: геномдық, транскрипциялық, посттранскрипциялық, трансляциялық, посттрансляциялық 144. Эукариоттар гендері экспрессиясының посттрансияциялық деңгейдегі реттелуінің бұзылуы, қандай аномальдық заттардың түзілуіне әкеледі: белок, ферменттип 145. эукариоттардағы гендер экспрессиясының реттелу типтері: ұзақ және қысқа мерзімді 146. Эукариоттардың гендер белсенділігінің бастапқы реттелуін бақылайтын элементтерді көрсетіңіз: молшылық, сән-салтанат гендері, маңызды белоктар 147. Сплайсинг сызбасының өзгеруі қай деңгейдегі реттелуге мысал бола алады: посттранскрипциялық 148. Эукариоттардағы гендер белсенділігінің реттелуіндегі энхансердің рөлі: активтілігін жоғарылатады. 149. Рибосоманың антибиотикалық молекулаларды қосудан кейінгі жұмысының өзгеруі реттелудің қай деңгейіне мысал бола алады? транскрипциялық 150. Постранскрипциялық деңгейдегі про-а-РНҚ-ға тән: интрондардың болуы, пісіп жетілмеген 151. Эукариот гендерінің белсенділігі транскрипциялық деңгейде қандай өнімнің түзілуіне әкеледі:пісіп жетілмеген а-РНҚ 152. Зертханалық жағдайларда, сайленсерлерді зерттеу үшін эксперимент жүргізілді. Эукариоттардағы сайленсер генінің гендер белсенділігіндегі рөлі:активтілігін төмендетеді 153. Эукариоттық жасушаларда транскрипцияны реттеу кезінде РНҚ полимераза ДНҚ-ның қай бөлігімен байланысады? промотор 154. Эукариот гендерінің белсенділігі транслияциялық деңгейде қандай өнімнің түзілуіне әкеледі: аминқышқылдары 155. Адамдарда лактозаны лактаза ферменті ыдыратады. Лактозаның ыдырамауы немен түсіндіріледі: лактаза-ферментінің болмауымен 156. Төмендегі жауаптардың ішінен эукариот жасушаларының гендері белсенділігінің геномдық деңгейде бақылануын сипаттайтын ЕҢ ТОЛЫҚ дұрыс жауабы қайсы? 157. Адениннің гуанинге алмасуынан болатын гендік мутация: Транзиция 158. Триплеттегі нуклеотидтің өзгеруінен мағналы кодонның мағнасыз кодонға айналуына алып келетін гендік мутация: Нонсенс-мутациялар 159. Митохондриялардағы ДНҚ –ның құрылысының өзгеруі қандай мутацияға жатады? Хромосомалық 160. Динамикалық мутациялар тән, тек Адамдарға 161. Қандай үрдістің дұрыс жүрмеуі гендік мутациялардың себебі болады? Репликация 162. Адамдарда УК сәулесінің әсерінен терінің пигментациясы күшейеді. Бұл қандай өзгеріс нәтижесінде пайда болады? мутация 163. Темекі түтініндегі химиялық элементтер ДНҚ молекуласындағы нуклеотидтерд қатарын аденинді тиминге немесе гуанинді цитозинге алмастыра алады. Бұл қандай мутация? Трансверсия 164. Науқаста ұзақ уақыт темекі шегуден қызыл иегінде метастаздалған жаңа түзілістер анықталды. Төменде келтірілген үдерістердің қайсысы жаңа түзілістің себебі болып табылады? Мутация 165. Нейтралды мутацияларға алып келе алатын генетикалық кодтың қасиеті Артықтылық 166. β-каротин, С және Е дәрумендері ДНҚ-дағы спонтанды өзгерістерді төмендететіні белгілі. Бұл заттар қандай топқа жатады? Антимутагендер 167. Гемолитикалық анемияның ауыр түрімен ауыратын науқастың гемоглобиннің бета тізбегіндегі глутамин аминқышқылының валинге алмасуына байланысты эритроциттерінің пішіні орақ тәрізді. Мутацияның қандай типі анемияның дамуына себеп болған? Миссенс-мутациялар 168. Генетикалық зертханада ақ Вистар егеуқұйрықтарының ДНҚ молекуласымен жұмыс барысында нуклеотидтердің алмасуы жүргізілді. Нәтижесінде полипептидтік тізбекте тек бір ғана аминқышқылы өзгерді. Байқалған өзгеріс қандай мутация нәтижесі болып табылады?миссенс 169. Антисептик профлавин және акридиндік бояулар көрші орналасқан негіздердің арасына еніп, ДНҚ деформациялануына, инсерцияға алып келеді. Аталған өзгеріс қандай мутация типіне алып келеді? Фреймшифт 170. Жасушада геннің құрылымдық бөлігіндегі бірінші экзонда мутация болды. Ондағы жұп нуклеотидтер 290-нан 288 болып азайды. Бұл қандай мутация типі? Фреймшифт 171. Кейбір химиялық элементтер (брома препараттары, профлавин және т.б.) инсерция инсерция типті мутацияларға алып келетіні белгілі. Егер бұл өзгерістер геннің құрылымдық бөлігінде болса қандай муатацияға алып келеді? Нүктелік мутациялар 172. ДНҚ молекуласындағы матрицалық тізбекте мутация нәтижесінде ТАЦ триплеті АТЦ триплет өзгерді. Мұндай мутация типі аталады: Миссенс-мутация 173. ATGCGA Гендік мутация типін анықтаңыз ATACGA Транзиция 174. Бірқатар гемоглобинопатияларда гемоглобиннің альфа- және бета тізбектеріндегі аминқышқылдарында өзгерістер болады. Төмендегі өзгерістердің қайсысы HbS (орақ тәрізді жасушалық анемияға) тән? Глу-вал аминқышқылдарының өзгеру нәтижесінде, миссенс мутация әсерінен 175. Дюшен үдемелі бұлшықет дистрофиясында науқастарда аномальды дистрофин ақуызының синтезделуіне алып келетін экзондардың делециялары анықталады. Мутация типін анықтаңыз: Нүктелік мутация 176. Күн сәулесі әсерінен адамның тері жасушаларындағы ДНҚ молекуласында көбіне түзіледі: тиминдік димерлер 177. Молекулалық деңгейдегі антимутациялық кедергі болып табылатын геннің қасиеті:жұп гомологтық хромосоманың болуы, артықтылық, триплеттілік 178. SOS репарациясының ерекшелігі: ДНҚ молекуласында зақымдалулар көп болып, жасуша тіршілігіне қауіп төнгенде іске қосылады, молекуладағы нуклеотидтерді комплементарлыққа сай емес, дөрекі түрде толтырады. 179. Репликация кезінде ДНҚ полимераза қызметінде болуы мүмкін қателіктер: негіздердің алмасуы-транзиция 180. Бұл репарация типінде тимин димерлері және химиялық модификацияланған негіздер кесіліп алынады. Қандай репарция туралы айтылыр тұр? эксцизициялық 181. УК сәулесі әсерінен адамның ДНҚ молекуласында өзгерістер болды. Алайда, арнайы ферменттер көмегімен ДНҚ молекуласындағы өзгерістер бастапқы қалпына келді. Бұл құбылыс қалай аталады? Фотореактивация 182. Рекомбинативтік репарация кезінде қалпына келетін тізбек: жаңа синтезделген ДНҚ тізбегі 183. Репарацияның қандай түрінде зақымдалмаған комплементарлық тізбек қажет емес? Мисмэтч 184. ДНҚ молекуласындағы бір тізбекті үзілулерді фосфодиэфирлік байланысты қалпына келтіретін фермент: фосфодиэстераза 185. Эксцизиялық репарация кезінде түрлі зақымдалуларды танитын фермент: Гликозилаза 186. Бұл репарация жүйесі ДНҚ молекуласында зақымдалулар көп болып, жасуша тіршілігіне қауіп төнгенде іске қосылады. Қандай репарация типі туралы айтылып тұр? SOS репарациясы 187. Аутосомды рецессивті мутация бойынша гомозиготалы пигменттік ксеродермамен ауыратын балалар туылғанда қалыпты болып өмірге келеді. Бірақ, ерте балалық шақтарында күн сәулесі әсерінен олардың терілерінің зақымдалуы байқалады. Қандай үдерістің бұзылыстары пигменттік ксеродерма ауыруына алып келеді? Эксцизициялық репарация 188. ДНҚ-да зақымдалулар көп болғанда жасуша эксцизиялық репарация арқылы оларды толығымен жөндеп үлгермейді. Нәтижесінде осындай ДНҚ молекуласында репликациядан кейін бастапқы тізбектегі зақымдалған жерге комплементарлы жаңа тізбекте нуклеотид қойылмай «бос қуыс» қалады. Репарацияның қандай типі арқылы аталған өзгерістер жөнделеді? Рекомбинативті 189. ДНҚ репликациясы нәтижесінде комплементарлық принцип сақталмай жұптаспаған негіздер орналасуы мүмкін. Жұптаспаған негіздер тек жаңа тізбекті ғана қамтиды. Мисмэтч репарациясы жүйесі жаңа тізбекті тауып, комплементарлы емес нуклеотидті түзетуі керек. Мисмэтч-репарациясы кезінде жаңа тізбекті танитын фермент: метилаза 190. Әйел соляриде болғаннан кейін терісінде жаңа түзілістердің көбейгендігін байқады. УК сәулесі әсерінен нуклеотидтер жүйесіндегі өзгерістер жаңа түзілістердің себебі болып табылады. Қандай үдерістің дұрыс жүрмеуі жаңа түзілістердің пайда болуына алып келді? Репликация немесе репарация процесі 191. УК сәулесі ДНҚ тұтастығын бұзып, мутацияға алып келетін пиримидиндік димерлердің түзілуіне алып келеді. Неліктен сәулеленген жасушалар қараңғыға қарағанда жарықта көбірек тіршілік қабілеттілігін сақтайды? Жарық мутацияға ұшыраған ДНҚ-ны қалпына келтіреді(пиримидиндік димерлерді түзейді) 192. Пигменттік ксеродерма ауруымен ауыратындардың терілері күн сәулесіне өте сезімтал болып келеді. Сондықтан, тері рагі дамуы мүмкін. Қандай ферменттің синтезінің дұрыс жүрмеуі аталған ауруға алып келеді? УК-эндонуклеаза, полимераза-1 193. Блум синдромы- бұл жоғарғы фотосезімталдық және репарацияның бұзылуымен сипатталатын ауру. Синдромның клиникалық белгілері бойдың өсуінің тежелуі, терінің гипопигментациясы, мойында және бетте «көбелек» тәрізді қызыл дақтардың болуы, ісік ауруларына бейімділік. Репарацияның қандай типінің дұрыс жүрмеуі Блум синдромының себебі болып табылады? Рекомбинативтік 194. Рактың көпшілік формасында гендік мутация нәтижесінде репликация қателігінен пайда болған жұптаспаған негіздердің репарациясы дұрыс жүрмейді. Жұптаспаған негіздердің репарациясының дұрыс жүрмеуі полипозды емес рактың қандай түріне алып келеді? Тоқ ішек рагы 195. Коккейн синдромы бойдың қысқалығымен (өсу гормонының қалыпты болуына қарамастан), бас сүйегінде кальцидің көп жинақталуымен, көру нервінің атрофиясымен, кереңдік және ерте қартаюмен сипатталатын ауру. Коккейн синдромында қандай ферменттің синтезінің дұрыс жүрмеуі байқалады? Эндонуклеаза 196. ДНҚ зақымдалуын тексеруші, соныменқатар “геномның қорғаушысы” саналатын ақуыз: р53 197. Жасушалық циклді бастайтын циклин-CDK кешені: циклин Д – СДК 4 ,6 198. Жасушаны митозға “өткізетін”және ол процесті реттейтін циклин-CDK кешені: В-СДК1 199. Жасуша пролиферациясының стимуляторы: Д-СДК4,6 200. Адам терісінің жасушасы шамамен күніне бір рет бөлінеді. Тері жасушасы G1 бақылау нүктесінен өтпеуіне келесі шарттардың қайсысы себеп болуы мүмкін? ДНҚ репликациясының дұрыс жүрмеуі 201. Келесі тұжырымдардың қайсысы pRb ақуызының ролін дұрыс сипатайды?pRb ретинобластоманың супрессоры, ісіктің дамуын тежейді. 202. Жасуша циклінің G1 бақылау нүктесінде «рұқсат» сигналын алған эукариоттық жасуша: гендерG2 кезеңге өтеді 203. Жасушалық циклдің реттелуіндегі циклиннің роліне ең жақсы салыстыру:Циклин активтендіруші болып табылады, циклин ЦТК-мен жалғанып, оны активтендіріп, белоктарға әсерін қамтамасыз етеді. 204. Cdk белсенділігін реттеуші «жасушалық циклді басқару жүйесі» механизмін қай тұжырым жақсы сипаттайды? Cdk- митоздық циклді реттейтін арнайы ақуыз, фермент. Cdk арнайы циклиндер арқылы реттеледі. жүктеу/скачать 1,31 Mb. Достарыңызбен бөлісу: