Сабақ Вектор дегеніміз не: генді бөлек клеткаға тасымалдай алатын құрылым
педикулез 329.ауыл кенесі арқылы жұғатын ауру: қайталамалы кенелік сүзек(Орнитодороз)
жүктеу/скачать 1,31 Mb.
|
| педикулез
329.ауыл кенесі арқылы жұғатын ауру: қайталамалы кенелік сүзек(Орнитодороз) 330. иксод кенелері адамды шаққанда жұғатын трансмиссивті аурулар қоздырғыштары: энцефалит 331. аргас кенелері адамды шаққанда жұғатын трансмиссивті аурулар қоздырғыштары: сүзектiң спирохеттерi 332. табиғи – ошақты трансмиссивті аурулардың қоздырғыштарын тасымалдайтын насекомдар: бәкене шыбындар, 333. phlebotomus тасымалдайтын қоздырғышы: Висцеральды лейшмания 1.ДНҚ-да зақымдалулар көп болғанда жасуша эксцизиялық репарация арқылы оларды толығымен жөндеп үлгермейді.Нәтижесінде осындай ДНҚ молекуласында репликациядан кейін бастапқы тізбектегі...Репарацияның қандай типі арқылы аталған өзгерістер жөнделеді? рекомбинативтік 2.Дюшен үдемелі бұлшықет дистрофиясында науқастарда аномальды .... Мутация типін анықтаңыз? фреймшифт 3.Промотор қандай қызмет атқарады?РНҚ полимеразамен байланысады 4.Иондаушы немесе УК сәулеленуімен ДНҚ зақымданған кезде,топоизомераза 2 ингибторлары...Қандай ақуыз арқылы ДНҚ зақымдануы туралы сигнал р53 геніне беріледі? ДНҚ протеинкиназа 5.Жедел лейкозбен ауыратын науқаста сүйек кемігін биопсиясын иммуноцитохимиялық зерттеуде ДНҚ фрагментациясы... Апопотозда ДНҚ фрагментациясы ферменттің көмегімен жүреді? эндонуклеаза 6.Блум синдромы-бұл жоғарғы фотосезімталдық және репарацияның бұзылуымен сипатталатын ауру.Синдромның клиникалық белгілері...Репарацияның қандай типінің дұрыс жүрмеуі Блум синдромының себебі болып табылады? пострепликативтік 7.Мутация бірлігі қалай аталады?мутон 8.Триплеттегі нуклеотидтің алмасуынан оның мағынасыз триплетке айналуына алып келетін гендік мутация? нонсенс 9.SOS репарациясының ерекшелігі: мутацияның көзі болуы мүмкін 10.Эукариоттар гендері экспрессиясының посттрансляциялық деңгейдегі реттелуінің бұзылуы,қандай аномальдық заттардың түзілуіне әкеледі:ақуыздардың 11.ДНҚ-ны құрайтын,пиримидиндік азотты негіздерге жататын:цитозин және тимин 12.Постранскрипциялық деңгейдегі про-а-РНҚ-ға тән:интрондардың әр түрлі реттілік пен комбинацияланып тігілуі 13.ДНҚ репликациясы нәтижесінде комплементарлық принцип сақталмай жұптаспаған негіздер орналасуы мүмкін.Жұптаспаған негіздер тек қана жаңа тізбекті қамтиды...Мисмэтч-репарациясы кезінде жаңа тізбекті танитын фермент: метилаза 14.Эукариоттар гендері экспрессиясының посттрансляциялық деңгейдегі реттелуін бақылайтын факторлар: фолдаза 15.Бұл репарация жүйесі ДНҚ молекуласында зақымдалулар көп болып,жасуша тіршілігіне қауіп төнгенде... Қандай репарация типі туралы айтылып тұр? SOS 16.Темекі түтінінің құрамындағы химиялық элементтер ДНҚ молекуласының хим. құрамын өзгертеді:аденинді тиминге немесе гуанинді цитозинге алмастырады.Бұл қандай мутация? трансверсия 17.Геннен синтезделеді:бір полипептидтік тізбек 18.Рактың көпшілік формасында гендік мутация нәтижесінде репликация қателігінен пайда болған жұптаспаған негіздердің репарациясы дұрыс жүрмейді.Жұптаспаған негіздердің репарациясының дұрыс жүрмеуі полипозды емес рактың қандай түріне алып келеді? тоқ ішектің 19.Эукариот генінің активтілігінің реттелу деңгейлері:транскрипциялық 20.ДНҚ тізбеткерінің бірі нуклеотидтерден тұрады.АААТТТ.Осы ДНҚ молек.екінші тізбегіндегі нуклеотидтің тізбегі қандай? ТТТААА 21.Ядролық ақуыздың-апоптоздың реттеуші немесе транскрипциялық факторы ДНҚ зақымданулары бар жасушаның бөліну үдерісін тоқтатып...Қандай ақуыз апоптоздың көптеген гендерінің транскрипциялық факторы болып табылады? р53 22.Қазіргі уақытта тегіс бұлшықет жасушалар тамырларының қабырғаларының тотықтырғыштармен тотығуы,атеросклероздың дамуына ықпал етеді деп саналады.Ол эффект механизмін анықтаңдар:Некроз 23.Сплайсинг үдерісінің өзгеруі қай деңгейдегі реттелуге мысал бола алады:посттранскрипциялық 24.Пигменттік ксеродерма ауруымен ауыратындардың терілері күн сәулесіне өте сезімтал болып келеді...Қандай ферменттің синтезінің дұрыс жүрмеуі аталған ауруға алып келеді? нуклеазаның 25.Апоптоз үдерісінде ультракүлгін сәулесінің әсерінен болатын ДНҚ зақымданулары танитын фермент қандай? Казеинкиназа 1.Қатерлі ісік жасушалары жасушааралық байланысқа жауап беретін беткейлік ақуыздардан... : метастаз беру 2.Апоптоз үдерісінде ультакүлгін сәулесінің әсерінен болатын ДНҚ зақымдануларды танитын фермент? Казеинкиназа 3. Онкологиялық ауруларда жиі қай геннің мутациясы ракқа алып келеді? Протоонкогендер 4. ATGMCGA ATACGA Гендік мутация типін анықтаңыз? Транзиция 5. Эукариот гендерінің активтілігінің реттелу деңгейлері ? Транскрипциялық 6. Рентгенмен жұмыс жасайтын дәрігерлерде қанның , сүт безінің ...? Канцерогендік 7. Төменде келтірілген қайсы ісік қатерлі емес болады? Мелонома 8.Гендік мутациялар қандай ауруға алып келеді? Фенилкетонурия 9. Триплеттегі нуклеотидтің алмасуынан оның мағынасыз триплетке айналуына алып келетін гендік мутация? Нонсенс 10. Сплайсинг үдерісінің өзгеруі қай деңгейдегі реттелуге мысал бола алады? Посттранскрипциялық 11. Эукариоттардағы гендер экспрессиясының реттелу типтері ? Қайтымды 12. Бұл репарация жүйесі ДНҚ молекуласында зақымдаулар көп болып, жасуша тіршілігіне қауіп төнгенде...? SOS 13. ГАЦ триплетінің қайталанулары экспанциясы гентингтон ауруына....? Динамикалық 14. Пигменттік ксеродерма ауруымен ауыратындардың терілері щкүн сәулесіне өте сезімтал болып келеді.....? Нуклеазаның 15. Қазіргі уақытта тегіс бұлшықет жасушалар тамырларының қабырғаларының ... Осы эффект механизмін анықтаңыз? Некроз 16. Ядролық ақуыз апоптоздың ретеуші немесе транскрипциялық факторы ДНҚ зақымданулары бар ....? р53 17. ДНҚ тізбектерінің бірі нуклеотидтерден тұрады . АААТТТ. ....? ТТТААА 18. Рактың көпшілік формасында гендік мутация нәтижессінде репликация қателігінен пайда болған ...? Тоқ ішектің 19. Геннен синтезделеді ? Бір полипептидтік тізбек 20. Темекі түтінінің құрамындағы химиялық элементтер ДНҚ молекуласының химиялық құрамын өзгертеді . аденинді тиминге ....? Трансверсия 21. Постранскрипциялық деңгейдегі про-а-РНҚ- ға тән? Экзондардың әр түрлі ретпен және әртүрлі комбинацияланып тігілуі 22. Тексеру нүктесінің митоздың метафаза циклдың тоқтау себебі? Бөліну ұршығының дұрыс қалыптаспауы 23.Бір хроматидтік хромосомалардың ажырауын қамтамасыз етеді? Анафазаны реттеуші фактор арф 24. Төменде көрсетілген комплекстердің қайсысы митоздық цикл бастауға қолайлы ? Циклин D –Cdk4,6 25. Белгілі бір белоктардағы аминқышқылдары туралы ақпарат транскрипция нәтижесінде....? Бір аминқышқылын 26. Дәрігерге 46 жастағы науқас М үнемі аз мөлшерде қақырықтың бөлінуімен құрғақ жөттелдің ....? Сомалық 27. Эукариоттар гендері экспрессиясының посттрансляциялық деңгейдегі реттелуін бақылайтын факторлар? Фолдаза 28. Гендер активтілігінің транскрипциялық деңгейінде синтезделеді ? Ақуыз 29. Пигменттік ксеродерма ауруымен ауыратындардың терілері күн сәулесіне .... ? Нуклеза 30. ДНҚ молекуласында тиминдік димерлердің түзілуіне алып келеді ? Ультракүлгін сәулелер 31. Төменде келтірілген гендік аурулардың қайсысы репарация жүйесінің ақаулықтарымен байланысты ? Пигменттік ксеродерма 32. 3 жасар ер бала күн сәулесіне айқын сезімталдық және терісінде көптеген ....? Репарация 33. ДНҚ –да зақымдалулар көп болғанда жасуша эксцизиялық репарация арқылы оларды толығымен жөндеп үлгермейді...? SOS 1.ДНҚ репликациясы нәтижесінде комплементарлық пртнцип сақталмай жұптаспаған негіздер орналасуы мүмкін.Жұптаспаған негіздер тек жаңа тізбекті ғана қамтиды..... -Метилаза 2.Жедел лейкозбен ауыратын науқаста сүйек кемігін биопсиясын иммуноцитохимиялық зерттеуде ДНҚ фрагментациясы апоптозға тән белгілері бар жасушалардың саны көп мөлшерде кездесті.Апоптозда.... -Эндонуклеаза 3.Төменде келтірілген гендік аурулардың қайсысы репарация жүйесінің ақаулықтарымен байланысты -пигменттік ксеродерма 4.Қатерлі ісік жасушалары жасушааралық байланысқа жауап беретін,беткейлік ақуыздардың байланысты жоғалтып,негізгі ісіктен бөлініп,қан тамырларына еніп және оның.... -метастаз беру 5.Геннен синтезделеді -бір полипептитік тізбек 6.Дәрігерге 46жастағы науқас М үнемі аз мөлшерде қақырықтың бөлінуімен құрғақ жөтелдің ,бас айналуының әлсіздіктің....Ісіктің пайда болуының себебі нақты қандай мутация болуы мүмкін -сомалық 7.Ядролық ақуыз-апоптоздың реттеуші немесе транскрипциялық факторы ДНҚ зақымданулары баржасушаның бөліну үрдісін тоқтатып,апоптозды іске қосады.Қандай ақуыз.... -р53 8.Митоздық циклдің қай кезеңінде D-Cdk4.6 комплексі белсенді? -Пресинтетикалық 9.Апоптоз үрдісіндегі ультракүлгін сәулесінің әсерінен болатын ДНҚ зақымдануларды танитын фермент қандай? -казеинкиназа 10.а-РНҚ жаңадан байланысқан пептидилі бар –РНҚ-мен бірге солға бір кодонға жылжып отырады.Бұл кезең аталады -трансляция 11.Гендік мутациялар қандай ауруға алып келеді -фенилкетанурия 11.Промотор қандай қандай қызмет атқарады. -РНҚ –полимеразамен байланысады 12.ATGCGA ATACGA Гендік мутация типін анықтаңыз -транзиция 13.Постранскрипциялық деңгейдегі про-а-РНҚ-ға тән -экзондардың әр түрлі ретпен және әртүрлі комбинацияланып тігілуі 14.Гендер активтілігінің транскрипциялық деңгейінде синтезделеді -ақуыз 15.ЦАГ триплетінің қайталанулары экспанциясы гентингтон ауруына алып келеді.Бұл мутацияның қандай типі? -динамикалық 16.ДНҚ репликациясы нәтижесінде комплементарлық принцип сақталмай жұптаспаған негіздер орналасуы мүмкін.Жұптаспаған негіздер....Мисмэтч-репарациясы кезінде жаңа тізбекті танитын фермент? -метилаза 17.Эукарито генінің активтілігінің реттелу деңгейлері -транскрипциялық 18.Эукариот гендері экспрессиясының посттранскрипциялық деңгейдегі реттелуінің бұзылуы,қандай аномальдық заттардың түзілуіне әкеледі -ақуыздардың 19.Химиялық мутагендер ДНҚ молекуласының химиялық құрамын өзгертеді;аденинді тиминге,гуанинді цитозинге алмастырады.Бұл қандай мутация. -Трансверсия 20.Эукариоттар гендері экспрессиясының посттрансляциялық деңгейдегі реттелуін бақылайтын факторлар; -фолдаза 21.ДНҚ молекуласының тиминдік димерлердің түзілуіне алып келеді -ултьтракүлгін сәулелер 22.Темекі түтінінің құрамындағы химиялық элементтер ДНҚ молекуласының химиялық құрамын өзгертеді:аденинді тиминге немесе гуанинді цитозинге алмастырады.Бұл қандай мутация -трансверсия 23.Эукариоттағы гендер экспрессиясының реттелу типтері -қайтымды 24.ДНҚ-да зақымданулар көп болғанда жасуша эксцизиялық репарация арқылы оларды толығымен жөндеп үлгермейді..... -рекомбинативтік 25.ГАЦ триплетінің қайталанулары экспанциясы гентингтон ауруына алып келеді.Бұл қандай мутация типі? -дингамикалық 26.Бұл репарация жүйесі ДНҚ молекуласында зақымданулар көп болып,жасуша тіршілігіне қауіп төнгендеи қосылады -SOS 27.Зертханалық жағдайларда сайленсерлерді зерттеу үшін эксперимент жүргізілді.Эукариттоағы сайленсер генінің гендер белсенділігінің рөлі -транскрипция жылдамдығын төмендетеді 28.Рентгенмен жұмыс жасайтын дәрігерлерде қанның,сүт безінің,қалқанша безінің және терінің қатерлі ісігінің даму қаупі болады.Қандай фактор туралы сөз болды? -канцерогендік 29.Қандай репарация типіне жаңа синтезделген өзгеістердің жөнделуі,ал бастапқы тізбектегі зақымданулардың сақталып қалуы тән -қараңғылық 30.3-жасар ер бала күн сәулесіне айқын сезімталдық және терісінде көптеген дақтардың пайда болуына бавйланысты..... -репарация 31.Төменде келтірілген комплекстердің қайсысы митоздық цикл бастауға қолайлы -Циклин D-Cdk4.6 32.Белгілі бір белоктардағы аминқышқылдары туралы ақпарат транскрипция нәтижесінде ДНҚ молекуласынан а-РНҚ-ға триплеттер түрінде көшіріледі.Бір триплет кодтайды -бір аминқышқылды 33.ДНҚ-ны құрайтын пиримидиндік негіздер -цитозин мен тимин 34.БЛум синдромы-бұл жоғары фотосезімталдық және репарацияның бұзылуымен сипатталатын ауру...... -пострепликативтік 35.Рактың көпшілік формасында гендік мутация нәтижесінде репликация қателігінен пайда болған жұптаспаған негіздердің репарациясы дұрыс жүрмейді.... -тоқ ішектің 36.SOS репапциясының ерекшкелігі -мутацияның көзі болуы мүмкін 37.Тексеру нүктесінің митоздың метафазада циклдың тоқтау себебі -бөліну ұршығының дұрыс қалыптаспауы 38.Төменде келтірілген қайсы ісік қатерлі емес болады -меланома 39.Ер адам А 54 жаста 25жыл бойы темекі шегеді,бояу шығаратын салада 10жыл жұмыс істеп..... -химиялық факторлар 40.Сплайсинг үдерісінің өзгеруі қай деңгейдегі реттелуге мысал бола алады -посттранскрипциялық 41.Қазіргі уақытта тегіс бұлшықет жасушалар тамырларының қабырғаларының тотықтырғыштармен тотығуы,атеросклероздың дамуына ықпал етеді.... -Некроз 42.Бір хроматидтік хромосомалардың ажырауын қамтамасыз етеді -анафазаны реттеуші фактор(АРФ) 43.Гендер активтілігінің транскрипциялық деңгейінде синтездедеді -ақуыз жүктеу/скачать 1,31 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|