Ұжымдық жұмыс
Жаңа тақырыптың түсіндірілуі
|
Бірлескен жұмыс (1,2 тапсырма)
Тапсырманы ұсыну және дұрыс жауапты ұсыну арқылы үйрету
|
Жеке жұмыс
Тапсырманы ұсыну, оқушылар өз бетімен орындауы
|
1 минут
|
Ұйымдастыру
|
Сәлеметсіздер ме, оқушылар.
Бүгінгі сабағымыздың тақырыбы: Эпигенетика ұғымы.Эпигенетиканың молекулалық негіздері.
Эпигенетика және эпигеномика
Бүгінгі сабақта: Эпигенетика ұғымымен танысады
Сіздің білетініңіз: гендердің реттілігін бұзбайтын, гендерді реттеудің механизмін зерттеудегі эпигенетиканың маңызын түсіндіресіз
Сіздің меңгеретініңіз:
|
|
|
|
|
8 мин
|
Жаңа сабақ
|
Алғаш рет «эпигенетика» терминін 1942 жылы ағылшын генетигі Конрад Уоддингтон ұсынған. Генетикалық және эпигенетикалық тұқым қуалау механизмінің айырмашылығы әсердің тұрақтылығы мен қайталануына байланысты. Генде мутация пайда болғанша генетикалық белгілер шексіз қайталанып жазылады. Эпигенетикалық модификациялар жасушаларда, әдетте, организмнің бір ұрпағының тіршілік ұзақтығы шамасында көрінеді. Бұл өзгерістер келесі ұрпаққа берілгеннен кейін 3-4 генерацияда көрініс береді де, содан кейін стимулдаушы фактор жойылған жағдайда өзгерістер де жойылады.
рықтандыру. А лынған жұмыртқа жасушаларын ар
дан кейін сперматозоидтер
қос Эпигенетикалық модификация механизмі
ылады.
Практикалық медицинадағы эпигенетика. Эпигенетикалық модификациялар жасушалар дамуының барлық сатысы мен функционалдық белсенділігін бақылайды. Эпигенетикалық реттелу механизмдерінің бұзылуы тікелей немесе жанама түрде көптеген аурулармен байланысты.
Эпигенетикалық этиологиялы ауруларға импринтинг аурулары жатады, олар, өз кезегінде, гендік және хоромосомалық болып бөлінеді. Беквит-Видеман синдромы (11 хромосоманың қысқа иығындағы метилденудің бұзылуы), макросомия арқылы қосылатын классикалық триада, макроглоссиялық омфалоцеле арқылы көрінеді. Оған жататын аурулар: Прадера- Вилли синдромы (әкелік 15 хромосоманың делециясы)- бас бет сүйек дисморфизмі, аласа бой, семіздік, бұлшықет гипотониясы, гипогонадизм, гипопигментация, ақыл ой дамуының кешеуілдеуі арқылы байқалады. Гендегі нүктелік мутация ол ДНҚ молекуласының цитозиндік негізін арнайы метилденуге алып келетін, шығу тегі аналық және әкелік болып жіктелетін экспрессияланатын гендерге тәуелді болады. Ангельман синдромы (аналық 15 хромосомада орналасқан шекті делеция аймағы), оның негізгі белгілері: микробрахицефалия, астыңғы жақтың ұлғаюы, шығыңқы тіл, макростомия, сирек тістер, гипопигментация болады.
|
Жаңа тақырыпты меңгеру
|
|
|
Слайд 3
Слайд 4
Слайд 5
Слайд 6
Слайд 7
Слайд 8
|
