Сборник предназначен студентам, интернам, резидентам, магистрантам
жүктеу/скачать 4,77 Mb. Pdf көрінісі
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Результаты и обсуждение
- УДК: 618.2 МРНТИ: 76.29.48
| Материалы и методы:
обследованы 197 детей до года казахской популяции. Выделение геномной ДНК из периферической крови выполнялось с использованием комплектов реагентов «ДНК-Кровь-М-100». Концентрацию витамина D в образцах крови определяли методом электрохеми- люминесцентного иммуноанализа. Результаты и обсуждение: частота распределения генотипов и аллелей гена RANKL полиморфизма rs9594738 у детей до года казахской популяции была следующая: СС – 52%, СТ – 18%, ТТ – 30%; при этом доли распределения аллелей: С – 0,72, Т – 0,28. Частота распределения генотипов и аллелей гена RANKL rs9594759: генотип СС – 43%, СТ – 31%, ТТ – 26%; аллелей: С – 0,66, Т – 0,34. При обследовании на витамин D 197 детей нормальное содержание витамина D отмечалось у 36 (18,3%), а снижение уровня – у 161 (81,7%) ребенка. Были изучены распределения частот генотипов и аллелей гена RANKL rs9594759 и rs9594738 в зависимости от уровня витамина D. Результаты генотипирования RANKL rs9594759 показали, что снижение уровня витамина 155 D отмечается у детей, имеющих аллель С в 0,8 раз и генотип СС в 1,03 раза. При генотипировании RANKL rs9594738 отмечалось снижение уровня витамина D у детей, имеющих аллель С в 1,03 раза и генотип СС в 0,85 раз. Выводы: – Наиболее часто у детей до года казахской популяции встречался генотип СС и аллель. С гена RANKL rs9594738. Соответственно, и при полиморфизме rs9594759 генотип СС и аллель С встречались в том же соотношении. – В 81,7% случаев среди обследованных детей отмечалось снижение уровня витамина D. – Статистически значимых различий в распределении генотипов и аллелей в зависимости от уровня витамина D не выявлено. УДК: 618.2 МРНТИ: 76.29.48 жүктеу/скачать 4,77 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|