310
герминативным центром продолжала увеличиваться на 8% и 25%
соответственно. Объемная плотность коркового вещества лимфатических
узлов увеличилась на 11%, а объемная плотность мозгового вещества
уменьшилась на 12%. Значение корково-мозгового индекса достоверно не
изменилось. При исследовании клеточного состава лимфоидной паренхимы
первичных фолликулов выявлено увеличение числа малых лимфоцитов на 6%.
При этом содержание средних лимфоцитов вернулось к значениям в контроле.
Нейтрофилы и тучные клетки остались в небольшом количестве. Содержание
дегенерирующих клеток оставалось повышенным. При исследовании
клеточного состава лимфоидной паренхимы паракортикальной зоны и
мозговых тяжей подколенных лимфатических узлов крыс через 21 сутки после
введения 3,4-бензпирена не было отмечено снижения содержания малых и
средних лимфоцитов. Повышено содержание макрофагов, плазмобластов и
клеток Мота. Содержание нейтрофилов, тучных клеток, эозинофилов и
дегенерирующих клеток оставалось несколько повышенным.
Выводы.
При изучении структурной
организации подколенных
лимфатических узлов крыс после введения 3,4-бензпирена в лимфоидной
паренхиме отмечались структурные признаки снижения иммунной функции
лимфоузлов и повышения транспортной функции, что привело к развитию
структурных признаков перестройки узла из компактного в фрагментарный
тип. Таким образом, увеличение краевого синуса по сравнению с контрольной
группой, а также незначительное увеличение промежуточного и мозгового
синусов свидетельствует об активации прямого пути транспорта лимфы. При
исследовании клеточного состава паренхимы первичных и вторичных
лимфоидных узелков, а также в
паракортикальной зоне и мозговых тяжах
выявлено снижение количества малых и средних лимфоцитов с
одновременным увеличением больших лимфоцитов. Кроме того, появились
клетки плазмоцитарного ряда, нейтрофилы, эозинофилы, макрофаги,
дегенерирующие и тучные клетки. Реактивные изменения отражают
функциональное напряжение этих структур. Таким образом, выявленные
структурные преобразования в
регионарных лимфатических узлах показали
картину экзотоксикоза и предпосылки к восстановлению пораженных
органов, что поможет в клинике провести коррекцию иммунитета у больных с
токсическим экзотоксикозом, с онкологической патологией, а также с
состоянием вторичного иммунодефицита.
Достарыңызбен бөлісу: