Социальная гигиена и организация здравоохранения

1. 
   СОЦИАЛЬНАЯ ГИГИЕНА И ОРГАНИЗАЦИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
   

1. 
   В определении общественного здоровья, принятое ВОЗ, входят элементы:
   

2. 
   Общественное здоровье характеризуют следующие показатели:
   

01.03. Наиболее значимое влияние на сохранение и укрепление здоровья населения оказывают следующие факторы:

01.04. Национальная система социальной защиты населения включает в себя:

01.05. Субъектами медицинского страхования являются:

01.06. Средства обязательного медицинского страхования на территории области формируются за счет:

01.07. Правовой базой обязательного медицинского страхования являются документы:

01.08. К лицензированию медицинского учреждения относятся:

01.09. Основными задачами поликлиники являются:

01.10. Основными обязанностями поликлинического эндокринолога и диабетолога при оказании лечебно-профилактической помощи населению являются:

01.11. Задачи стационарной медицинской помощи населению включают следующие действия:

01.12. Основанием допуска к медицинской деятельности являются следующие документы:

01.13. Квалификационная категория, присвоенная врачу-эндокринологу (диабетологу) на основании приказа органа здравоохранения действительна в течение:

01.14. Сертификат врача-эндокринолога (диабетолога) действителен в течение:

01.15. Медицинская этика это:

01.16. Соблюдение врачебной тайны необходимо для:

01.17. Предметом изучения медицинской статистики является:

01.18. Статистическими измерителями общественного здоровья населения являются:

01.19. Уровнем достоверности в медицинских статистических исследованиях являются вероятность изучаемого признака, равна:

01.20. К показателям, определяющим эффективность диспансеризации относятся:

ЭНДОКРИННЫЕ АСПЕКТЫ ПАТОЛОГИИ КОСТНОЙ ТКАНИ.

2.01. Классификация остеопороза основана на элементах:

2.02. При исследовании гормонального статуса у больных, их остеомаляцией, наиболее целесообразно исследование:

2.03. Диагностическим признаком остеомаляции является:

4.04. В патогенезе развития первичного остеопороза решающее значение имеет:

2.05. При рентгенологическом обследовании больных остеопорозом выявляется:

2.06. В профилактике инволюционного остеопороза наиболее рациональным является:

2.07. Снижение костной плотности может отмечаться при приеме следующих медикаментов;

2.08. При лабораторном обследовании больных, страдающих остеомаляцией, может быть обнаружено:

2.09. Точкой приложения антирезорбтиной терапии являются:

2.10. Раньше всего костная плотность снижается в следующих участках скелета:

2.11. При исследовании гормонального статуса у больных, страдающих инволюционным остеопорозом, наиболее целесообразно определение:

2.12. Для клинических проявлений остеопороза в менопаузе характерно следующее:

2.13. К первичному остеопорозу относятся:

2.14. При дифференциальной диагностике остеопении должны быть учтены следующие состояния:

2.15. Для идиопатического остеопороза взрослых характерно следующее:

2.16. В определение понятия «остеопения» входят:

2.17. Маркерами ремоделирования кости являются:

2.18. Антирезорбтивным эффектом обладают следующие препараты:

2.19. Факторами риска развития остеопороза у женщин являются:

2.20. Для клинических проявлений остеомаляции характерно:

2.21. Остеобласт является предшественником:

2.22. В процентном соотношении количество белка коллагена-1 в кости здорового человека составляет:

2.23. Среднее количество кальция в организме человека - это:

2.24. Процент содержания кальция в скелете составляет:

2.25. В процентном соотношении количество принятого кальция в сутки составляет:

2.26. Часть усвоенного кальция, выделяющаяся с мочой, составляет:

2.27. Повышение уровня кальция в крови приводит к:

2.28. Основной биологический эффект кальцитонина – это:

2.29. ПТГ регулирует:

2.30. Снижение костной плотности чаще всего отмечается при:

ЗАБОЛЕВАНИЯ ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНОЙ СИСТЕМЫ.

03.01. Причиной летального исхода у пациентов с акромегалией может быть:

03.02. В клинической картине акромегалии могут наблюдаться изменения со стороны ЦНС:

03.03. Секрецию соматотропного гормона подавляет:

03.04. Нарушения углеводного обмена – диабет при акромегалии может коррегироваться:

03.05. У пациентов больных акромегалией при нарушении зрения показано следующее:

03.07. Опухоль, секретирующая СТГ может локализоваться в:

03.08. Дерматологическими проявлениями акромегалии могут быть следующие:

03.09. Причинами сердечной недостаточности при акромегалии могут быть:

03.10. Явными рентгенологическими признаками акромегалии являются:

03.11. Абсолютными показаниями для проведения хирургического лечения пациентов с акромегалией являются:

03.12. Причинами предоперационной подготовки препаратами группы аналогов соматостатина являются:

03.13. Причинами развития акромегалии могут быть:

03.14. Для гипоталамонезависимой формы («гипофизарной») акромегалии характерно:

03.15. Установить соответствие. При следующих новообразованиях проводиться терапия:

1. 
   макроаденома гипофиза
   
2. 
   микроаденома гипофиза и инфаркт миокарда
   
3. 
   аденома гипофиза, локализующаяся в пределах турецкого седла
   
4. 
   микроаденома гипофиза с признаками транс-активного процесса краниальным доступом
   

Необходимая терапия

03.16. Несахарный диабет чаще всего характеризуется:

03.17. Лабораторными маркерами несахарного диабета являются:

03.18. Развитие несахарного диабета обусловлено:

03.19. Несахарный диабет у маленьких детей проявляется:

03.20. Установить соответствие. Установите соответствие между формой заболевания и этиологической причиной:

1. 
   несахарный диабет центрального генеза
   
2. 
   несахарный диабет почечного генеза
   

Причина развития:

03.21.Наиболее вероятным этиологическим фактором болезни Иценко-Кушинга является:

03.22. Для эктопического АКТГ-синдрома характерно:

03.23. Причиной болезни Иценко-Кушинга является:

03.24. Типичными проявлениями повышенной продукции глюкокортикоидов являются:

03.25. Синдром Нельсона проявляется:

03.26. Участие центрального механизма в развитии болезни Иценко-Кушинга заключается в:

03.27. Особенностями нарушений углеводного обмена при болезни Иценко-Кушинга являются:

03.28. Для болезни Иценко-Кушинга характерно:

03.29. Артериальная гипертензия при болезни Иценко-Кушинга обусловлена:

03.30. В клиническом анализе крови при болезни Иценко-Кушинга отмечаются:

03.32. Наиболее частыми костными изменениями болезни Иценко-Кушинга являются:

03.33. При тяжелой форме болезни Иценко-Кушинга отмечаются:

03.34. Осложнением болезни Иценко-Кушинга является:

03.35. отрицательный результат большой пробы с дексаметазоном позволяет исключить:

03.36. Дифференциальный диагноз болезни Иценко-Кушинга проводят со следующими заболеваниями:

03.37. Ремиссия болезни Иценко-Кушинга после лучевой терапии наступает через:

03.38. Показанием для адреналэктомии при болезни Иценко-Кушинга является:

03.39. При болезни Иценко-Кушинга наименее эффективна:

03.40. Терапевтический эффект хлодитана заключается в:

03.41. Наиболее эффективно при болезни Иценко-Кушинга:

03.42. Установить соответствие:

1. 
   Шиена
   
2. 
   Симмондса
   

Этиологические факторы:

03.42. Установить соответствие:

1. 
   Шиена
   
2. 
   Симмондса
   

Жалобы:
А) булемия

03.44. При синдроме Симмондса отмечается:

03.45. Расстройства пищеварения при синдроме Симмондса проявляются:

03.46. Изменения эндокринной системы при синдроме Симмондса заключается в поражении следующих органов:

03.47. Для диагностики синдрома Шиена важно обращать внимание на наличие следующих изменений:

03.48. Гипофизарная кома при синдроме Симмондса сопровождается:

03.49. Для дифференциальной диагностики почечной формы несахарного диабета и диабета центрального генеза необходимо: