Современные требования к учебному процессу ориентируют учителя на проверку знаний, умений, навыков через деятельность учащихся
Наблюдение явления деплазмолиза в клетке
жүктеу/скачать 155,5 Kb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Лабораторная работа № 3 Тема: «Решение генетических задачи составление родословных»
Наблюдение явления деплазмолиза в клетке:Замените в микропрепарате солевой раствор на дистиллированную воду (нанесите несколько капель дистиллированной воды с одной стороны покровного стекла, с другой стороны фильтрованной бумагой уберите воду, смывая плазмолизирующий раствор). Рассмотрите микропрепарат под большим увеличением микроскопа, при этом особое внимание обратите на явление деплазмолиза в клетках. Зарисуйте участок эпидермиальной ткани из 3-4 клеток. Лабораторная работа № 3 Тема: «Решение генетических задачи составление родословных»Задание № 1. Решить задачи: 1.У овса иммунность - невосприимчивость к грибковому поражению головней - доминирует над восприимчивостью. Учитывая это, селекционер решил скрестить гомозиготную иммунную форму овса с растением, пораженным головней. Определите и укажите на схеме генотипы исходных форм. Объясните, как селекционер определил гомозиготность родителя, если гетерозиготная форма фенотипически неотличима от гомозиготной. 2.У овец белая окраска шерсти доминирует над черной, а рогатость доминирует над ломкостью (безрогостью). В результате скрещивания черного рогатого барана с белой комолой овцой было получено следующее потомство: самцов: 25% рогатых белых 25% рогатых черных 25% комолых белых 25% комолых черных самок: 50% комолых белых 50% комолых черных 2.1.Каковы генотипы родителей и потомства? Приведите доказательства (схему скрещиваний) 2.2.Проявление какого генетического закона наблюдается в данном скрещивании? 2.3.Какое практическое значение имеет решение генетических задач? 3.Отсутствие потовых желез у людей передается по наследству как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Юноша, не страдающий отсутствием потовых желез, женится на девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать и ее предки здоровы. Какова вероятность того, что сыновья и дочери от этого брака будут страдать отсутствием потовых желез? Будут ли внуки того или другого пола страдать этим заболеванием, если предположить, что жены сыновей и мужья дочери будут здоровыми людьми? Для решения задачи: Изобразите схемы вступления в брак (родителей, детей); Укажите генотипы исходных форм и первого поколения; Определите, как будет наследоваться указанный признак детьми и внуками; По какому генетическому закону происходит наследование данного признака? 4.Дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвета) - рецессивный признак, ген которого находится в Х-хромосоме. Однако проявляется он только у мужчин. Установите причину такого наследования. С этой целью: Составьте схему цитологических основ вступления в брак мужчины-дальтоника с женщиной, имеющей нормальное зрение. Определите и укажите генотипы и фенотипы первого поколения. 5.Способность образовывать самоукореняющиеся побеги («усы») характерна для многих растений, в том числе для земляники. Степень проявления этой способности зависит от совместного действия двух доминантных генов (R,Q. жүктеу/скачать 155,5 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|