Стоматология


VIII. Врожденные и генетически обусловленные заболевания



Pdf көрінісі
бет407/539
Дата11.10.2024
өлшемі8,18 Mb.
#147810
түріУчебник
1   ...   403   404   405   406   407   408   409   410   ...   539
Байланысты:
Е В Боровский Терапевтическая стоматология 2011 829 с (1)

VIII. Врожденные и генетически обусловленные заболевания:
• 
невусы и эпителиальные дисплазии: сосудистые невусы, 
включая синдром Стерджа–Вебера, бородавчатые и пиг-
ментные невусы, эпидермоидная киста, болезнь Фордай-
са, белый губчатый невус (мягкая лейкоплакия, «щечное 
кусание» и др.), наследственный доброкачественный инт-
раэпителиальный дискератоз;
• 
складчатый и ромбовидный глоссит;
• 
гландулярный хейлит;
• 
дерматозы с поражением слизистой оболочки рта и губ, 
буллезный эпидермолиз, атопический дерматит (хейлит), 
псориаз, ихтиоз, болезнь Дарье, синдром Пейтца–Егер-
са–Турена, врожденная паронихия, ангидротическая эпи-
телиальная дисплазия.
IX. Предраковые заболевания, доброкачественные и злока-
чественные новообразования:
• 
облигатный предрак: болезнь Боуена, бородавчатый пред-
рак, ограниченный гиперкератоз красной каймы губ, аб-
разивный прекандерозный хейлит Манганотти;
• 
факультативный предрак: лейкоплакия, ороговевающая 
папиллома и папилломатоз, кератоакантома, кожный рог 
и др.;
• 
доброкачественные новообразования;
• 
рак.
12.2. Травматические поражения 
слизистой оболочки рта
Слизистая оболочка рта обладает хорошими защитными 
свойствами, и слабые механические и физические воздейс-
твия, которым она всегда подвергается, не оказывают на нее 


594
 
Глава 12
выраженного влияния. Однако превышения пороговых зна-
чений вызывают ответную реакцию слизистой оболочки, ха-
рактер и продолжительность которых зависят от вида, силы, 
времени действия раздражающего фактора, местных условий 
и защитных механизмов организма. Различают травмы меха-
нические, химические, физические. Могут быть комбиниро-
ванные травмы.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   403   404   405   406   407   408   409   410   ...   539




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет