*!Су мұздатқыштарын қолдануға болатын сұйықтықтың қайнау температурасы аспау

+спирттер #266!Альдегидтер мен кетондардың Гриньяр реактивімен әрекеттесу өнімі *+спирттер

жүктеу/скачать 0,57 Mb.

бет	59/94
Дата	25.01.2023
өлшемі	0,57 Mb.
	#62780

1 ... 55 56 57 58 59 60 61 62 ... 94

*+спирттер

#266*!Альдегидтер мен кетондардың Гриньяр реактивімен әрекеттесу өнімі

*+спирттер

#267*!Альдольдық қосылу реакциясының механизмі

^*⁺^AN

#268*!Альдольдық қосылудың

^нәтиж^ес^ін^д^е^к^е^л^е^{сі ө}^нім^д^і^СН3^СН2^СН(ОН^)СН(С^Н3^{)СН = О}^тү^з^е^тінальдегид

*+пропаналь

#269*!Изопропил спиртінің тотығу өнімінің формуласы

^*⁺^C^H3^–^CО^–^C^H3

#270*!Пропил спиртінің тотығу өнімінің формуласы

^*⁺^C2^H5^–^CН=О

^#2⁷¹^*^!СН3^СН2^СН2^С^Н(ОН^)С^Н3 ^б^е^ріл^г^{ен қ}^о^с^ы^л^ы^с^{тың т}^о^т^ығу^өн^і^мі

*+3–метилбутанон

^#2⁷²^*^!^Б^е^ріл^г^е^н^р^еа^кц^ияны^ң^м^е^х^а^низ^м^і^CH3^CH2^C^Н^{O +}^C^H3^CH2^OH

*+нуклеофильдік қосып алу

^#2⁷³^*^!CH3^-^C^J2^-^CH2^CH3⁺^N^a^OH^(с^у^да^ғ^ы^е^рі^т^ін^д^і⁾^р^еа^кц^ия^с^{ының ө}^німі

*+бутанон

^#2⁷⁴^*^!^АN ^р^еа^кц^ия^л^а^рынд^а^ғ^ы^р^еа^кц^и^я^л^{ық қабі}^л^е^ті^е^ң^ж^о^ғ^а^рықосылыс

*+метаналь

#275*!Этилацетаттың күрделіэфирлік конденсациясы нәтижесінде түзіледі

*+ацетосірке эфирі

#276*!Өндірісте терефталь қышқылы алынады

*+п-ксилолдан

#277*!Амидтер натрий гипобромитімен әрекеттескенде түзіледі

*+амин

#278*!Амидтердің гидролизденуіне қатысады

*+сілтілер мен қышқылдар

#279*!Амидтердің дегидратациялану өнімі

*+нитрил

#280*!Нитрилдердің гидрлену өнімі

*+амин

#281*!Нитрилдердің гидролиздену өнімі

*+карбон қышқылы

#282*!Амидтердің гидролиздену өнімі

*+карбон қышқылы

#283*!Майлардың сабындануы нәтижесінде түзілетін сабынның химиялық формуласы

^*+^С17^Н35^СООNa

#284*!Төмендегі реакцияның өнімі

*+ангидрид

#285*!Сірке қышқылының тионилхлоридпен әрекеттесуі нәтижесінде түзілетін қосылыс

*+ацетилхлорид

#286*!Этаноилхлоридке натрий этоксидімен әсер еткенде түзілетін қосылыс

*+ацетосірке эфирі

#287*!Күрделі эфирдің гидролиздену реакциясының өнімі

+*қышқыл

#288*!Сірке қышқылының фосфор пентаоксидімен қыздыру өнімі

*+сірке ангидриді

#289*!Галогенангидридтердің тотықсыздануы кезінде түзілетін қосылыс

*+біріншілік спирт

#290*!Күрделі эфирлердің тотықсыздануы кезінде түзілетін қосылыс

*+біріншілік спирт

#291*!Бензой қышқылы мен пропанол-2 әрекеттескенде түзіледі

*+изопропилбензоат

#292*!Май қышқылы мен 1 моль хлор әрекеттескенде түзіледі

*+2-хлоробутан қышқылы

^#2⁹³^*^!^SN^{2 ре}^а^кц^иял^а^ры^с^ипат^та^л^а^ды

*+вальден айналуымен

^#2⁹⁴^*^!^SN^{1 ре}^а^кц^иял^а^ры^с^ипат^та^л^а^ды

*+рацематтардың түзілуімен

#295*!Галогенид иондардың протонды еріткіштердегі нуклеофилдігі төмендейтін қатар

*+J ^–, Вr ^–, Сl ^–, F ^–

#296*!Қосылыстардың реакциялық қабілеті төмендейтін қатар 1) ^С2^Н5^F,^{2) С}2^Н5^B^{r, 3) С}2^Н5^C^{l, 4)}^С2^Н5^J

^*+^С2^Н5^{J >}^С2^Н5^B^{r >}^С2^Н5^C^l^>^С2^Н5^F

#297 *!Циклопропан алынатын хлоротуынды

*+1,3-дихлоропропан

#298*!Хлор атомының қозғалғыштығы төмендейтін қатар

*+хлорлы аллил, хлорлы этил, хлорлы винил

#299*!Бром атомының қозғалғыштығы жоғарылайтын қатар

+*бромобензол, этилбромид, аллилбромид

#300*!Пропенге судың молекуласы қосылғанда түзіледі

*+пропанол- 2

^#3⁰¹^*^!Жа^л^п^{ы фо}^р^м^у^л^а^с^ы^С4^Н9^О^Н^б^о^л^а^{тын біріншілік}^с^пи^р^тт^ер^діңсаны

*+екі

^#3⁰²^*^!Жа^л^п^{ы фо}^р^м^у^л^а^с^ы^С3^Н7^О^Н^б^о^л^а^{тын біріншілік}^с^пи^р^тт^ер^діңсаны

*+бір

#303*!3-Аминофенолды карбоксилдеу нәтижесінде түзілетін қышқыл

*+п-аминосалицил

#304*!Метилпропанол-2 фосфор (У) хлоридімен әрекетескенде түзілетін қосылыс

*+2-метил-1-хлоропропан

#305*!Бутанол-2-нің катализдік дегидрленуі нәтижесінде түзілетін қосылыс *+метилэтилкетон

#306*!Этанолды этиленнің қоспасынан тазарту үшін ... өткізу қажет

*+бром суы арқылы

#307*!Әр жұптағы қайнау температурасы жоғары қосылыстар а) пропанол-2 немесе пропандиол-1,2; б) пропанол-

1немесе метоксиэтан; в) бутанол-1немесе бутилхлорид

*+пропандиол-1,2, пропанол-1, бутилхлорид

#308*!Әр жұптағы қышқылдық қасиеті күшті қосылыстар а) этанол немесе фенол; б) этанол немесе2-хлороэтанол; в) п- крезол немесе п-нитрофенол

*+фенол, 2-хлороэтанол, п-нитрофенол

#309*!Төмендегі қосылыстардың қышқылдық қасиеті төмендейтін қатар

*+фенол, су, этанол

#310*!Қосылыстардың қышқылдығы төмендейтін қатар 1) спирттер,

2) тиолдар, 3) аминдер

*+тиолдар > спирттер > аминдер

#311*!Пентаналь алюминий алкоголятымен катализатор ретінде әрекеттескенде түзілетін қосылыс

*+пентилпентаноат

#312*!Қосылыстардың негіздігі өсуі бойынша орналасқан қатар1) метиламин, 2) анилин, 3) дифениламин

*+дифениламин < анилин < метиламин

#313*!Негіздік қасиеті күшті болып табылатын қосылыс

^*⁺^N^H2 ^–^C6^H4 ^–^ОН

^#3¹⁴^*^!С4^Н11^N^фор^м^у^л^а^с^ына^сә^й^к^е^с^бі^р^{іншілік}^а^минд^е^рдің^са^ны

*+4

^#3¹⁵^*^!С4^Н11^N^фор^м^у^л^а^с^ына^сә^й^к^е^с^ү^ш^{іншілік}^а^минд^е^рд^і^ң^са^ны

*+1

#316*!Диазоний тұзы арқылы бензой қышқылын алу үшін қолданылатын қосылыс *+анилин

#317*!Қосылыстар реакциялық қабілетінің артуына қарай орналасқан қатар 1) этаналь, 2) ацетон, 3) хлорсірке альдегиді

*+ацетон < этаналь < хлорсірке альдегиді

#318*!Озонолиз нәтижесінде формальдегид, ацетальдегид ^ж^ә^н^е^г^л^и^о^к^с^а^л^ь^т^ү^з^е^{тін, қ}^ұ^р^а^мы^C5^H8^к^ө^мі^р^су^т^е^к^т^ің^ф^о^р^м^у^л^а^с^ы

^*+^С^Н2 ⁼^С^Н^–^С^{Н =}^С^Н^–^С^Н3

#319*!Пропанальдың молекуласындағы электрофильдік орталықтың орналасуы

*+карбонил тобының көміртегінде

#320*!Пропанальдың молекуласындағы нуклеофильдік орталықтың орналасуы

*+карбонил тобының сутегінде

#321*!Бутанальдың молекуласындағы СН- қышқылдық орталықтың орналасуы

*+радикалдың α-өміртегі атомында

#322*!Қосылыстар реакциялық қабілетінің артуына қарай орналасқан қатар: 1) пентаналь, 2) пентанон-2, 3) метаналь

*+пентанон-2 < пентаналь < метаналь

^#3²³^*^!СН3^М^{gJ ф}^о^рм^а^ль^д^е^гид^п^е^н^ә^реке^т^т^ес^кенде^тү^з^{ілетін қо}^с^ы^л^ыс

*+этанол

#324*!Тотықсызданғанда келесі спиртті ^СH3^CH2^C^H(C^H3^)C^H^O^H^C^H3 ^тү^з^е^{тін қ}^ос^ы^л^ыс

*+3-метилпентанон-2

#325*!Озонолиз нәтижесінде этаналь және пропаналь түзетін көмірсутек

*+2-метил-2-пентен

#326*!Әрекеттескенде 1-метоксипропанол-1 түзетін қосылыстар

^*⁺^(C^H3⁾2^C^H^С^Н⁼^О⁺^CH3^ОН

#327*!Этаналь мен метиламиннің әрекеттесу реакциясының ^ө^нім^і^*⁺^C^H3^N=CHC^H3

#328*!Нәтижесінде пропанол-1 түзілетін реакция

^*⁺^C^H3^CH2^CH^{= O +}^H2 ^→

#329*!Нәтижесінде пропанол-2 түзілетін реакция

^*⁺^C^H3^COC^H3 ⁺^H2 ^→

#330*!Озонолиз нәтижесінде бутаналь және метанальтүзетін алкен

*+пентен-1

#331*!Қатардағы ең күшті ароматты қышқыл

*+п-нитробензой қышқылы

#332*!Тотығу нәтижесінде этан қышқылынжәне пентанқышқылын түзетін алкин

*+2-гексин

#333*!Метан қышқылын синтездеу үшін қажетті заттар

^*+1,²^-д^и^х^л^о^р^о^эт^а^н^,^H^C^N^,^H2⁰

#334*!Карбон қышқылдарының қайнау температурасы төмендейтін қатар

*+пентан қышқылы>бутан қышқылы >пропан қышқылы >этан қышқылы >метан қышқылы

#335*!Қосылыстардың қышқылдық қасиеті төмендейтін қатар

^*+^С^C^l3^C^O^OH^>^C^l2^C^H^C^O^{OH >}^C^l^C^H2^COO^Н^>^C^H3^C^O^O^H^>HCOOH

#336*!Акрил қышқылына хлорлы сутектің қосылуы нәтижесінде түзілетін өнім

*–хлоропропион қышқылы

#337*!Көміртегі диоксидінің этилмагний бромидімен әрекеттесуінен түзілетін қосылыс

*+пропан қышқылы

#338*!Әрекеттескенде 1-метокси-2-метилпропанол-1 түзетін қосылыстар

^*⁺^(C^H3⁾2^C^H^С^Н^{= О}⁺^C^H3^ОН

^#3³⁹^*^!^Р^еа^кц^ияны^ң^CH3^CH2^NH2 ⁺^C6^H5^CH⁼^O^н^ә^т^ижесін^де^т^ү^з^іл^е^тінқосылыс
^*⁺^C6^H5^C^H⁼^N^C^H2^CH3

#340*!Тотықсызданғанда келесі спиртті ^CH3^C^H(C^H3⁾^C^H2^C^H2^O^H^тү^з^е^{тін қо}^с^ы^л^ыс

жүктеу/скачать 0,57 Mb.

Достарыңызбен бөлісу:

1 ... 55 56 57 58 59 60 61 62 ... 94

*!Су мұздатқыштарын қолдануға болатын сұйықтықтың қайнау температурасы аспау

*+спирттер #266*!Альдегидтер мен кетондардың Гриньяр реактивімен әрекеттесу өнімі *+спирттер

*+спирттер

*+спирттер

*+пропаналь

*+CH3–CО–CH3

*+C2H5–CН=О

*+3–метилбутанон

*+нуклеофильдік қосып алу

*+бутанон

*+метаналь

*+ацетосірке эфирі

*+п-ксилолдан

*+амин

*+сілтілер мен қышқылдар

*+нитрил

*+амин

*+карбон қышқылы

*+карбон қышқылы

*+ангидрид

*+ацетилхлорид

*+ацетосірке эфирі

+*қышқыл

*+сірке ангидриді

*+біріншілік спирт

*+біріншілік спирт

*+изопропилбензоат

*+2-хлоробутан қышқылы

*+вальден айналуымен

*+рацематтардың түзілуімен

*+J –, Вr –, Сl –, F –

*+1,3-дихлоропропан

*+хлорлы аллил, хлорлы этил, хлорлы винил

+*бромобензол, этилбромид, аллилбромид

*+пропанол- 2

*+екі

*+бір

*+п-аминосалицил

*+2-метил-1-хлоропропан

*+бром суы арқылы

*+пропандиол-1,2, пропанол-1, бутилхлорид

*+фенол, 2-хлороэтанол, п-нитрофенол

*+фенол, су, этанол

*+тиолдар > спирттер > аминдер

*+пентилпентаноат

*+дифениламин < анилин < метиламин

*+4

*+1

*+ацетон < этаналь < хлорсірке альдегиді

*+СН2 = СН – СН = СН – СН3

*+карбонил тобының көміртегінде

*+карбонил тобының сутегінде

*+радикалдың α-өміртегі атомында

*+пентанон-2 < пентаналь < метаналь

*+этанол

*+3-метилпентанон-2

*+2-метил-2-пентен

*+ (CH3)2CHСН= О + CH3ОН

*+пентен-1

*+п-нитробензой қышқылы

*+2-гексин

*+1,2-дихлороэтан, HCN, H20

*+пентан қышқылы>бутан қышқылы >пропан қышқылы >этан қышқылы >метан қышқылы

*+СCl3COOH > Cl2CHCOOH > ClCH2COOН > CH3COOH > HCOOH

*–хлоропропион қышқылы

*+пропан қышқылы

*+ (CH3)2CHСН = О +CH3ОН

+спирттер #266!Альдегидтер мен кетондардың Гриньяр реактивімен әрекеттесу өнімі *+спирттер

^*⁺^C^H3^–^CО^–^C^H3

^*⁺^C2^H5^–^CН=О

*+J ^–, Вr ^–, Сl ^–, F ^–

^*+^С^Н2 ⁼^С^Н^–^С^{Н =}^С^Н^–^С^Н3

^*⁺^(C^H3⁾2^C^H^С^Н⁼^О⁺^CH3^ОН

^*+1,²^-д^и^х^л^о^р^о^эт^а^н^,^H^C^N^,^H2⁰

^*+^С^C^l3^C^O^OH^>^C^l2^C^H^C^O^{OH >}^C^l^C^H2^COO^Н^>^C^H3^C^O^O^H^>HCOOH

^*⁺^(C^H3⁾2^C^H^С^Н^{= О}⁺^C^H3^ОН