|
|
бет | 17/94 | Дата | 25.01.2023 | өлшемі | 0,57 Mb. | | #62780 |
| Байланысты: *!Ñó ì?çäàò?ûøòàðûí ?îëäàíó?à áîëàòûí ñ?éû?òû?òû? ?àéíàó òåìïåðà 2Глюкоза мен манноза.
Мынареактивпенлактозанысахарозаданажыратугаболады:
Метилиодид.
Диметилсульфат.
Бром суы.
Сіркеангидриді.
Фелингреактиві.
Конденсацияланунәтижесінде сахароза түзіледі:
A) а, D-глюкопираноза + a, D- глюкопираноза. B) a, D- глюкопираноза + (3, D-фруктофураноза. C) (3, D-глюкопираноза + р, D-глюкопираноза. D) р, D-галактопираноза + а, D-глюкопираноза.
E) а, D-глюкопираноза + а, D-глюкопираноза.
Тотықсыздандырмайтын дисахарид:
Галактоза.
Рибоза.
Дезоксирибоза. D) Сахароза.
E) Мальтоза.
Тотықсыздандыратын дисахарид:
Глюкоза.
Рибоза.
Дезоксирибоза.
Целлюлоза. E) Мальтоза.
Дисахаридтер гидролиз нәтижесіндетүзеді:
2 молекула карбон кышкылдар.
2 молекула аминқышқылдар. C) 2 молекула моносахаридтер.
2 молекула аминоспирттер.
2 молекула спирттер.
Амилопектинменсалыстыргандаамилозадамоносахаридтіккалдықтардьщарасындаболмайтын байланыстар:
A) а - 1, 4
B) а - 1, 2
C) а — 1, 6
D) в - 1, 4
E) в- 1, 3
Гликоген келесікалдықтардантүзіледі:
a, D - глюкопираноза.
Р, D - глюкопираноза.
р, D - галактопираноза.
a, D - галактопираноза
р, D — маннопираноза
Крахмалдысапалыканықтауүшінқолданылады:
Мыс (II) гидркосиді.
Күмісоксиді.
Хлор.
Аммиак.
Йод.
Бірдеймоносахаридтердіңқалдығынантүзілгенполисахаридтер: А) Гетерополисахаридтер.
Гомополисахаридтер.
Олигосахаридтер.
Полиолдар.
Аминоқантгар.
Әртүрлімоносахаридтердіңқалдыгынантүзілгенполисахаридтераталады: A) Гетерополисахаридтер.
Гомополисахаридтер.
Олигосахаридтер.
Полиолдар.
Декстрандар.
Өсімдіктегіполисахаридтердіңкүрамындакөбінесекездеседі:
1-4 және 1-3 гликозидтікбайланыс.
1-2 және 1-4 гликозидтікбайланыс.
1-3 және 1-2 гликозидтікбайланыс.
1-3 және 1-6 гликозидтікбайланыс. E) 1-4 және 1-6 гликозидтікбайланыс.
Бес мүшелі гетероциклдар
Циклының құрамында оттегі бар гетероцикл: ФУРАН
Циклының құрамында күкірт бар гетероцикл: ТИОФЕН
Циклының құрамында азот бар гетероцикл: ПИРРОЛ
Фурацилин алу үшін қолданады: ФУРФУРОЛ
Пролин аминқышқылы туындысы болып табылады: ПИРРОЛИДИННІҢ
Пиррол гетероциклдардың мына тобына жатады:бір гетероатомды бес мүшелі
Фуран гетероциклдардың мына тобына жатады:бір гетероатомды бес мүшелі
Тиофен гетероциклдарлың мына тобына жатады:бір гетероатомды бес мүшелі
Құрамында күкірт атомы бар бес мүшелі гетероцикл:ТИОФЕН
Құрамында азот атомы бар бес мүшелі гетероцикл: ПИРРОЛ
Құрамында оттегі атомы бар бес мүшелі гетероцикл:ФУРАН
Пиррол мен тиофенге әсер еткенде фуран түзетін реагент: СУ
Фуран мен тиофенге әсер еткенде пиррол түзетін реагент:АММИАК
Фуран мен пирролға әсер еткенде тиофен түзетін реагент:Күкіртті сутек
Пиррол, тиофен, фуран қосылыстарға жатады:ароматты
Пиррол, тифоен, фуранның ароматтылығына байланысты жүретін реакциялар:Электрофильдік орынбасу
Фуранды бромдағанда молырақ түзіледі:2-бромфуран
Фуранды нитрлегенде молырақ түзіледі:2-нитрофуран
Фуранды сульфирлегенде түзіледі:2-фурансульфон қышқылы
Фуранды катализдік гидрлегенде түзіледі:ТЕТРАГИДРОФУРАН
Тиофенді катализдік гидрлегенде түзіледі:ТЕТРАГИДРОТИОФЕН
Электрофильді орынбасу реакцияларында қышқылдан бұзылмайды:ТИОФЕН
Қышқылдық қасиеті бар:ПИРРОЛ
1 гетероатомды бес мүшелі гетероциклды қосылыс:ТИОФЕН
Амфотерлі қосылыс:пиразол
Бес мүшелі гетероциклдарға жатады:ФУРАН,ПИРРОЛ
Бес мүшелі гетероциклдарға жатады:ТИОФЕН
Пирролдың туындысы:ПОРФИН
Индолдың туындысы:ТРИПТОФАН
Фурацилинді синтездейді:Фурфуролдан
Фуранды сульфирлеу үшін қолданылады:пиридинсульфотриоксид
Фуранды нитрлеу үшін қолданылады:ацетилнитрат
Фуранда электрофильді орынбасу реакциялары жағдайда жүреді:АЛЬФА
Фурацилин 5-нитрофурфуролдың:семикарбазоны
Пирролдың туындысы:ПОРФИН
Индолдың туындысы:ТРИПТОФАН
Индол мына қосылыстың туындысы болып табылады: ПИРРОЛ
Сульфирлеу үшін апротондық реагент қолданылады: ПИРРОЛДЫ, ФУРАНДЫ
Ацидофобтық қасиет көрсетеді: 1. Бензол 2. Имидазол 3.Фуран 4.Пирразол 5.Пиррол : ТЕК 3 ПЕН 5
Екі азот атомдары 1,2-жағдайда орналасқан гетероцикл:ПИРАЗОЛ
Екі азот атомдары 1,3-жағдайда орналасқан гетероцикл:ИМИДАЗОЛ
Құрамында азот және күкірт атомдары бар:ТИАЗОЛ
Туындылары антипирин, амидопирин және анальгин болып табылатын гетероцикл:ПИРАЗОЛОН-5
Тиаминнің (B1витамині ) құрамында болады:ТИАЗОЛ
Имидазол гетероциклдың мына тобына жатады:екі гетероатомды бесмүшелі
Имидазол молекуласында мына гетероатомдар болады:2 азот атомы
Оксазол молекуласында мына гетероатомдар болады:оттек пен азот
Имидазолға тән таутомерия:прототропты
Пиразолон-5 негізіндегі дәрілік зат: анальгин
Тиазол мына витаминнің құрамында болады:В1
Антипирин мына қосылыстың туындысы болып табылады:Пиразол
Амидопирин мына қосылыстың туындысы болып табылады:Пиразол
Анальгин мына қосылыстың туындысы болып табылады:Пиразол
Имидазолдың туындысы:Гистидин
Антипиринді сапалық анықтауға қолданылады:натрий нитриті
Дибазол мына қосылыстың туындысы болып табылады:Бензимидазол
Антипиринді синтездейді:ацетосірке эфирінен
Антипиринде электрофильді орынбасу реакциялары жағдайда жүреді:4
Нитрозоантипирин түзілу реакциясының механизмі:SE
Бес мүшелі гетероциклдарға жатады:ПИРРОЛ
Бес мүшелі гетероциклдарға жатады: ТИОФЕН
Пиразолон – 3-тің туындылары: БУТАДИОН
Имидазолдың туындысы: ГИСТИДИН
Алты мүшелі гетероциклдар:
Бір азот атомы бар алты мүшелі гетероциклдарға жатады:ПИРИДИН
Никотин қышқылының құрамында болатын сақина:ПИРИДИН
Тубазид туындысы:ИЗОНИКОТИН ҚЫШҚЫЛЫНЫҢ
Пиридин қасиеттері көрсетеді:ТОТЫҚСЫЗДАНДЫРҒЫШТЫҚ
Пиридин молекуласында болатын гетероатом:АЗОТ
Никотин қышқылы туындысы:ПИРИДИННІҢ
Бір гетероатомды алты мүшелі гетероциклдарға жатады:ПИРАЗОЛ
Пиридин қосылыстар қатарына жатады:АРОМАТТЫ
Пиридиннің ароматтылығына байланысты жүретін реакция:ЭЛЕКТРОФИЛЬДІ ОРЫНБАСУ
Пиридин мен бензол сақиналарынан құралған жүйе: ХИНОЛИН
Бір гетероатомды алты мүшелі гетероцикл: ПИРИДИН
Пиридин күкірт оксидімен (VI) түзеді:ПИРИДИНСУЛЬФОТРИОКСИД
Пиридин алкилйодпен түзеді: N-метилпиридинийодид
Пиридинді гидрлеу өнімі:ПИПЕРИДИН
Фтивазид мына қосылыстың туындысы:ИЗОНИКОТИН ҚЫШҚЫЛЫ
Изониазид мына қосылыстың туындысы:ИЗОНИКОТИН ҚЫШҚЫЛЫ
Кордиамин мына қосылыстың туындысы:НИКОТИН ҚЫШҚЫЛЫ
Пиридин тотықсызданғанда түзіледі:ПИПЕРИДИН
Пиранның туындысы:РУТИН
Пиранның туындысы:КАТЕХИНДЕР
Хинолинді Скрауп әдісімен синтездеу үшін қолданылады:АНИЛИН
Метилиодидпен әрекеттесу кезінде пиридиннің атқаратын қызметі:НУКЛЕОФИЛ
Пиперидин мына қосылыстың туындысы:ПИРИДИН
Алты мүшелі гетероциклдарға жатады:ПИРАН
Алты мүшелі гетероциклдарға жатады:ПИПЕРИДИН
Пиридинде SEреакциялары жүреді:3-ЖАҒДАЙДА
Пиридинде SNреакциялары жүреді:2-ЖАҒДАЙДА
Хинолинде SЕреакциялары жүреді:5,8-ЖАҒДАЙДА
Хинолинде SNреакциялары жүреді:2-ЖАҒДАЙДА
Пиранның туындысы:КУМАРИН
Пиранның туындысы:РУТИН
Никотин қышқылының амиді витамині болып табылады:В5
НАД+ коферменті төмендегі қосылыстың туындысы:НИКОТИНАМИД
Витамин Е (токоферол) төмендегі қосылыстың туындысы:ПИРАН
Дәрілік препарат 5-НОК төмендегі қосылыстың туындысы:ХИНОЛИН
В5 антивитаминдік қасиеті бар:ПИРИДИН-3-СУЛЬФОҚЫШҚЫЛЫ
Тотықтырғанда никотин қышқылын түзеді:ТЕК 1,3,4
бета-метилпиридин
альфа-метилпиридин
никотин
анабазин
хинолин
1,3-жағдайда орналасқан екі азот атомы бар гетероцикл:ПИРИМИДИН, ИМИДАЗОЛ
Урацил:4-АМИНО-2-ГИДРОКСИПИРИМИДИН
Достарыңызбен бөлісу: |
|
|