|
Тимин:2,4-ДИГИДРОКСИ-5-МЕТИЛПИРИМИДИН
|
бет | 18/94 | Дата | 25.01.2023 | өлшемі | 0,57 Mb. | | #62780 |
| Байланысты: *!Ñó ì?çäàò?ûøòàðûí ?îëäàíó?à áîëàòûí ñ?éû?òû?òû? ?àéíàó òåìïåðà 2 Тимин:2,4-ДИГИДРОКСИ-5-МЕТИЛПИРИМИДИН
Цитозин:4-АМИНО-2-ГИДРОКСИПИРИМИДИН
Урацил мына қосылыстың туындысы болып табылады:ПИРИМИДИН
В1 витамині (тиамин) молекуласының құрамында мына алты мүшелі гетероциклдық қосылыс болады:ПИРИМИДИН
Екі гетероатомды алты мүшелі гетероцикл:ПИРАЗИН
1,3-Диазин:ПИРИМИДИН
Урацил, тимин және цитозинге тән таутомерия:ЛАКТИМ-ЛАКТАМДЫ
Алты мүшелі гетероциклдарға жатады:ПИРИДИН,ПИРИМИДИН
Урацил мына қосылыстың туындысы:ПИРИМИДИН
Тимин мына қосылыстың туындысы:ПИРИМИДИН
Барбитур қышқылына сәйкес: 1,2,3,4,5
Кето-енолды таутометрияға қатысады
Лактим-лактамды таутометрияға қатысады
Қышқылдық қасиеті бар
Пиримидиннің туындысы
Барбитураттардың негізін құрайды
Барбитур қышқылы төмендегі қосылыстың туындысы:ПИРИМИДИН
Барбитур қышқылын синтездейді:МОЧЕВИНАДАН
Диазиндерге жатады:ПИРИДАЗИН
Пиримидинде SEреакциялары жүреді:5-ЖАҒДАЙДА
Витамин В1 (тиамин) төмендегі қосылыстың туындысы:ПИРИМИДИН
Конденсирленген гетероциклдар. Алколоидтар
Құрамында төрт азот атомы бар конденсирленген гетероцикл:ПУРИН
Аденин:6-АМИНОПУРИН
Гуанин:2-АМИНО-6-ГИДРОКСИПУРИН
Несеп қышқылы:2,6,8-ТРИГИДРОКСИПУРИН
Алколоид никотиннің құрамында мына гетероцикл болады:ПИРИДИН
Алколоид анабазиннің құрамында мына гетероцикл болады:ПИРИМИДИН
Ксантиннің туындысы болып табылатын алколоид:КОФЕИН
Ксантиннің туындысы болып табылатын алколоид:ТЕОБРОМИН
Ксантинді толық метилдеу нәтижесінде түзіледі:КОФЕИН
Пурин молекуласында конденсирленген:ПИРИМИДИН МЕН ИМИДАЗОЛ
Пурин тобына жататын алколоид:КОФЕИН
Пуриннің туындысына жатады:КСАНТИН
Пуриннің туындысына жатады:НЕСЕП ҚЫШҚЫЛЫ
Пурин негізі:АДЕНИН
Пурин негізі:ГУАНИН
Алколоидтарға жатады:НИКОТИН
Алколоидтарға жатады:АНАБАЗИН
Алколоидтарға жатпайды:КСАНТИН
Пиперидин тобының алколоидтарына жатады:КОНИИН
Тропан тобының алколоидтарына жатады:КОКАИН
Бициклды гетероцикл:ПУРИН
Пурин түзілген:ПИРИМИДИН МЕН ИМИДАЗОЛДАН
Аминопурин:АДЕНИН
Гуаниннің таутометрлік түрлері:ЛАКТИМ-ЛАКТАМДЫ
Аденин төмендегі қосылыстың туындысы:ПУРИН
Гуанин төмендегі қосылыстың туындысы:ПУРИН
Калий перманганаты мен бром суын түссіздендіретін алколоид:ХИНИН
Алколоидтарға жатады:ХИНИН
Конденсирленген гетероциклды қосылыстарға жатады:ПУРИН
Кофеин төмендегі қосылыстың туындысы:КСАНТИН
Теофилин төмендегі қосылыстың туындысы:ПУРИН
Теобромин төмендегі қосылыстың туындысы:КСАНТИН
Папеверин төмендегі қосылыстың туындысы:БЕНЗИЛИЗОХИНОЛИН
Пуриннің туындылары:КОФЕИН, ЗӘР ҚЫШҚЫЛЫ
Кофеин төмендегі қосылыстың туындысы:КСАНТИН
Кодеин төмендегі қосылыстың туындысы:МОРФИН
Зәр қышқылын сапалық анықтау үшін қолданылады:МУРЕКСИД СЫНАМАСЫ
Атропин төмендегі қосылыстың туындысы:ТРОПАН
Кокаин төмендегі қосылыстың туындысы:ТРОПАН
Атропин гидролизденгенде түзіледі:ТРОП ҚЫШҚЫЛЫ
Кокаин гидролизденгенде түзіледі:БЕНЗОЙ ҚЫШҚЫЛЫ
Кофеин қасиет көрсетеді:ТЕК НЕГІЗДІК
Теофилин қасиет көрсетеді:АМФОТЕРЛІК
Теобромин қасиет көрсетеді:АМФОТЕРЛІК
Хинин молекуласында мына қосылыстың сақинасы бар:3,4
пиридин
изохинолин
хинолин
хинуклидин
пиперидин
Хинуклидин сақинасы мына қосылыстың құрамында бар:хинин
Аденин дезаминденгенде түзіледі:ГИПОКСАНТИН
Гуанин дезаминденгенде түзіледі:ксантин
Гипоксантин тотыққанда түзіледі:КСАНТИН
Ксантин тотыққанда түзіледі:ЗӘР ҚЫШҚЫЛЫ
Ксантинді сапалық анықтау үшін қолданылады:МУРЕКСИД СЫНАМАСЫ
Арендер
Хюккельережесібойыншаароматтықосылыстардағы π– электрондардыңсанынанықтайтын формула
+++4n+2
Ароматтықосылыстарға тән реакциялардың таңбасы:
+++ SE
Нитробензолдыңбромдалуы(FeBr3қатысуымен) кезіндетүзіледі
++ м - бромнитробензол
Анилинніңнитрленуі (H2SO4 қатысуымен) нәтижесіндетүзіледі:
+++ 3-нитроанилин
Бензолдың жарықта хлорлануынәтижесіндетүзіледі:
+++ гексахлорциклогексан
Қарапайымарендердіңжалпыформуласы
+++ CnH2n-6
Жеңілсульфирленеді:
+++ Метоксибензол.
Нитрленуқоспасыменқиыннитрленеді:
+++ Ацетофенон.
Ароматы косылысқажатпайды:
+++ Этанол.
Арендерге тән реакциялар:
+++ Электрофильдіорын басу.
Электроноакцепторорьшбасушыларароматтысақинадагы электрофильдіорын басу реакциясыныңжылдамдығынаәсер етеді:
+++ Бензол сақинасындезактивтендіреді.
Электронодонорорынбасушыларароматтысақинадағы электрофильдіорын басу реакциясыныңжылдамдығынаәсер етеді:
+++ Бензол сакднасынактивтендіреді.
Бензойқышқылыннитрлегендетүзіледі:
+++ м-нитробензойқышқылы.
Бензолдыбромметанменкатализатордыңқатысуыменалкилдеу өнімі:
+++ Толуол.
Бензолдыхлорметанменкатализатордыңқатысуыменалкилдеу өнімі:
+++ Толуол.
Бензолдыңгомологтыққатарыныңжалпыформуласы:
+++ CnH2n-6
Ароматтықосылыс:
+++ Толуол.
Бензолдын радикалы:
+++Фенил.
Радикал С6Н5- СН2~ аталады:
+++ Бензил.
Копядролы арен:
+++ Нафталин.
Бензолдыгалогендеуреакциясынжүргізуүшінқажет катализатор:
+++ ҒеС13
Бензол сақинасындаорынбасушыныорто — жэне пара — жағдайгабагытгаушытоптар:
+++ - ОН, - CH3,- NH 2, -Cl.
Бензол сақинасындаорынбасушыны мета — жағдайга бағыттаушытоптар:
+++- S03H,=С=О,-N02,-СООС2Н5.
УК — сәуленіңқатысуымен бензолға хлордыңқосылуреакциясынынөнімі:
+++ Гексахлорциклогексан.
Бензолды А1С13катализаторыныңқатысуымен этилбензолға дейіналкилдеуреакциясының авторы:
+++ Фридель - Крафтс
Циклдітримерленгенде бензол түзеді:
+++ Этин.
Циклдітримерленгенде1,3,5-триметалбензолтүзеді:
+++ Пропен.
Келісілгенбағытталубойынша SE реакциясынақатысады:
+++ п-нитрохлорбензол.
Стирол мен бром кәдімгіжағдайдаәрекеггескендетүзіледі:
+++ 1,2-дибром-1-фенилэтан.
Стиролды толық гидрлегендетүзіледі:
+++ Этилциклогексан.
V2O5 қатысуындабензолдыауаотгегіментотықтырғанда түзіледі:
+++ Малеинқышқылы.
V2O5қатысуынданафталиндіауаоттегіментотықтырғанда түзіледі:
+++ Фтальқышқылы.
Антрацен молекуласындагы сутек атомдары ең қозғалғыш орындар:
+++ 9 жэне 10
Нитрлеуші қоспамен қиынырақ нитрленетін қосылыс:
+++ Бензой қышқылы.
Трифенилметан алуға болады:
+++ Вюрц-Фиттигбойынша хлорбензол мен хлороформная.
Біріншіреттіорынбасушыларғажатады:
+++ – OC2,H5, - NHCH3, - CH3, - NH2
Метилдегендеп-толуидинтүзіледі:
+++Анилинді.
Толуолменәсерлестіргенде реакция SRмеханизмібойынша жүреді:
+++СІ2(hv)
Этилбензол мен азот қышқылының әрекеттесуреакциясының
механизмі:
+++ Электрофилдік орын басу.
Толуол мен азот қышқылыәрекеттескендетүзіледі:
+++ n — нитротолуол.
Ароматтықосылыс:
+++ Фенантрен.
Ароматтықосылысқажатады:
+++ Нафталин.
Ароматтықосылысқажатады:
+++ Антрацен.
Толуол мен хлордың жарықтың әсеріменәрекеттесуреакциясының механизмі:
+++ Радикалдықорынбасу.
Бензолдың радикалы аталады:
+++ Фенил.
Бензол мен күкіртқышқылыныңәрекеттесуінентүзіледі:
+++ Сульфонқышқылы.
Ароматтықосылысқажатады:
+++ Фенантрен.
А1С13қатысуыменбензолдыңацетилхлоридпенреакциясының механизмі
+++ Электрофилдік орынбасу.
Бром суын түссіздендіреді:
+++ Винилбензол.
Пропилбензолдың броммен ультракүлгін сәуленің әсерімен реакцияның механизмі:
+++ Радикалдық орынбасу SR
Бензолдың СН3Вг мен А1Вг3 қатысуымен жүретін реакциясының механизмі:
+++ Электрофилдік орынбасу SE
Анилинді бромдау реакциясының механизмі:
+++ Радикалдык орынбасу SR
Бензол мен хлор ультракүлгін сөуленің әсерімен әрекеттесу нәтижесінде шығатын өнім және реакцияның механизмі:
+++ Гексахлорциклогексан AR
Достарыңызбен бөлісу: |
|
|