Тұқым қуалайтын аурулар



бет21/95
Дата10.12.2022
өлшемі2,2 Mb.
#56310
1   ...   17   18   19   20   21   22   23   24   ...   95
Байланысты:
Цитттт

Резус теріс әйелдің екінші жүктілігінде резус-конфликт нәтижесінде гемолитикалық аурумен өлі бала туылды. Аталған жағдайда сұрыпталу қандай бағытта жүрді гетерозиготаларға қарсы

  • Мутагендер әсерінен геннің құрылымы өзгеріп, рецессивті мутация пайда болып түзілген гаметаларға, ал одан кейін зиготаға берілді. Ағзаның көбеюінен кейін мутация тағы бірнеше дараларға берілді. Харди-Вайнберг заңына сәйкес бұл мутацияда ары қарай не болады егер бұл мутация тіршілік қабілетіне әсер етпейтін болса?оның жиілігі популяцияда өзгеріссіз қалады

  • Барлық популяцияда белгілі бір тұқым қуалайтын аурулар кездесетіні белгілі. Тұқым қуалайтын аурулардың себебі – мутация. Яғни, кезінде, қандай да бір популяцияда бір адамда осы мутация пайда болды. Бұл аурулардың жер бетінде көптеген популяцияларға таралуын қалай түсіндіруге болады? миграция

  • Пролиферацияның бұзылуы – жасушалар мөлшерінің ұлғаюы алып келеді гипертрофия

  • Экзогендік туа біткен ақаулар механикалық химиялық физикалық биологиялық

  • Ұрықтың зиянды факторлар әсерінен (радиация, химиялық, дәрі-дәрмек, инфекция) дамудың ақаулары пайда болуы экзогенді



    1. Мультифакторлық туа біткен ақаулар экзогенді және генетикалық факторлар әсерінен дамиды

    2. Эмбриопатияның салдары ерін мен таңдайдың жырығы

    3. Келтірілген ақаулардың қайсысы фетопатияға сәйкес келеді?

    қисық мойын

    1. Егер дамудың туа біткен ақаулары бір немесе бірнеше генетикалық бағдарламалардың бұзылуынан пайда болса, ол аталады

    Гендік аурулар

    1. ХХ ғасырдың елуінші жылдары кең қолданылған тыныштандырғыш дәрі тератоген болып табылды. Ол эмбриондардың 4 пен 8-ші апта гестацияның аралығында әсер етсе, аяқтарының деформациялануына әкеледі және ол ұрықта тудырады синдром Ретиноидтық синдром(видеманд)



    Достарыңызбен бөлісу:
  • 1   ...   17   18   19   20   21   22   23   24   ...   95




    ©emirsaba.org 2024
    әкімшілігінің қараңыз

        Басты бет